Actualités et articles pharmaceutiques

Chaussures stables et de soutien Aucune aide pour l'arthrose de la hanche

Des chaussures stables et offrant un bon maintien ne sont pas supérieures aux chaussures plates et flexibles pour améliorer la douleur liée à l'arthrose de la hanche pendant la marche, selon une étude publiée en ligne en février.

La FDA approuve la solution orale de Desmoda (acétate de desmopressine) pour le diabète insipide central

Merck annonce les dernières données de trois essais de phase 3 évaluant la doravirine/islatravir (DOR/ISL), un schéma thérapeutique expérimental à deux médicaments, une fois par jour, pour le traitement des adultes vivant avec le VIH-1 au CROI 2026

Merck (NYSE MRK), connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, a annoncé aujourd'hui la présentation des résultats de trois essais pivots de phase 3 évaluant

ViiV Healthcare rapporte des données positives sur 12 mois montrant que le bNAb Lotivibart (N6LS) expérimental maintient des niveaux élevés de suppression virale dans le cadre d'un traitement anti-VIH à action prolongée

Londres, le 25 février 2026 ViiV Healthcare, la société mondiale spécialisée dans le VIH détenue majoritairement par GSK, avec Pfizer et Shionogi comme actionnaires, a annoncé aujourd'hui sa position

Le régime à comprimé unique de Gilead composé de bictégravir et de lénacapavir a maintenu la suppression virologique chez les personnes séropositives qui ont changé de traitement antirétroviral

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq GILD) a annoncé aujourd'hui la présentation des nouvelles données des essais de phase 3 ARTISTRY-1 et ARTISTRY-2 au CROI 2026 montrant un changement de traitement.

Les premiers résultats d'une étude de Johnson & Johnson montrent une activité antitumorale prometteuse avec l'association du pasritamig et du docétaxel dans le cancer de la prostate avancé

RARITAN, N.J., 26 février 2026 Johnson Johnson (NYSE JNJ) a annoncé aujourd'hui les résultats préliminaires d'une étude de phase 1b évaluant le pasritamig (JNJ-78278343), un fi

La FDA approuve Hernexeos, le premier traitement ciblé pour les adultes atteints d'un CPNPC avancé HER2-Mutant comme option de traitement initial

La FDA approuve Dupixent pour le traitement de la rhinosinusite fongique allergique

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Dupixent (dupilumab) pour le traitement des patients adultes et pédiatriques âgés de 6 ans et plus atteints de f

Inflammation liée à des lésions cérébrales et des problèmes de mémoire chez les joueurs de football

JEUDI 26 février 2026 L'inflammation causée par des impacts répétés à la tête pourrait aider à expliquer pourquoi certains anciens joueurs de football développent des problèmes cérébraux plus tard dans la vie,

Les défibrillateurs livrés par drone pourraient-ils sauver des vies ?

JEUDI 26 février 2026 Un drone de haute technologie peut-il faire la différence entre la vie et la mort en cas d'arrêt cardiaque ? Telle est la question d'une clinique révolutionnaire.