Actualités et articles pharmaceutiques

Les cauchemars pourraient effrayer lentement à mort

Le lundi 23 juin 2025 effrayé à mort pourrait ne pas être un dicton, en ce qui concerne les cauchemars. Les gens qui ont des cauchemars fréquents semblent avoir un tripl

Le test sanguin pourrait prédire une baisse rapide des patients d'Alzheimer

Lundi 23 juin 2025 Un test sanguin commun peut signaler les patients atteints de la maladie d'Alzheimer précoce qui sont quatre fois plus susceptibles de subir une baisse rapide du cerveau, un nouveau ST

Utilisation des mauvaises herbes liée à des décès liés au cœur

Le lundi 23 juin 2025 Weed est associé à un risque doublé de décès contre les maladies cardiaques, selon une nouvelle revue de preuves. L'étude a également révélé que la marijuana utilise i

Tests génétiques pour l'autisme, la déficience intellectuelle n'est pas effectuée sur les enfants de Medicaid

Lundi 23 juin 2025, quelques enfants pauvres autistes ou handicaps intellectuels reçoivent des tests génétiques recommandés, même si les directives exhortent ces tests

Le cycle menstruel pourrait jouer un rôle dans la consommation

Le lundi 23 juin 2025, la soif de l'alcool d'une femme pourrait dépendre en partie de son cycle menstruel, selon une étude pilote. Plus précisément, les femmes semblent avoir plus

Lilly pour offrir toutes les doses approuvées de flacons à dose unique Zepbound (tirzepatide) via des solutions de pharmacie auto-payante LillyDirect

Eli Lilly et Company (NYSE LLY) ont annoncé aujourd'hui que les doses les plus approuvées de Zepbound (tirzepatide) 12,5 mg et 15 mg seront bientôt disponibles en un seul DO

Une dose plus élevée de Wegovy a fourni une perte de poids moyenne de 21% chez les personnes atteintes d'obésité avec un tiers atteignant 25% ou plus

Bagsv Rd, Danemark, 21 juin 2025 Novo Nordisk a présenté aujourd'hui les résultats de l'essai de phase 3B Step Up chez les personnes atteintes d'obésité sans diabète chez l'Américain

Celltrion annonce l'approbation de la FDA américaine de la présentation supplémentaire de Steqeyma (Ustekinumab-STBA), élargissant les options de dosage pour les patients pédiatriques

La FDA approuve une fois les mois et les alemands pour l'œdème héréditaire de l'angio

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé ANDEMBRY (Garadacimab-GXII) comme le seul traitement du facteur de ciblage XIIA pour une utilisation prophylactique pour prévenir ATTAC

La FDA approuve Yeztugo deux fois par an pour la prophylaxie de pré-exposition pour réduire le risque de VIH

Offrant le potentiel de stimuler l'adoption et la persistance de la préparation et l'ajout d'un nouvel outil puissant dans notre mission pour mettre fin à l'épidémie de VIH, Carlos del Rio, M.D., d'EM