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ASCO: Encorafenib + Cetuximab + chimio allonge la survie dans CRC métastatique

Pour les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique muté par BRAF V600E, la survie sans progression et la survie globale sont significativement plus longues avec Encorafenib plus Cetuxima

16 mises à jour, quatre nouvelles recommandations émises pour la gestion de la TEV pédiatrique

Dans les directives cliniques publiées par l'American Society of Hematology and the International Society on Thrombose and Haemostase, et publiée en ligne le 27 mai

Charge substantielle et croissante du cancer de la peau observée chez les personnes âgées

Les personnes âgées ont un fardeau substantiel et croissant du cancer de la peau, selon une étude publiée en ligne le 21 mai dans la dermatologie de Jama.Ruiyao Wang, M.D., de T

Temps plus long dans le lit lié à la charge de la maladie des petits vaisseaux en TIA / AVC léger

Pour les patients adultes atteints d'attaque ischémique transitoire (TIA) AVC léger, le sommeil perturbé est associé à une plus grande charge de maladie cérébrale des petits vaisseaux (SVD) et W

Chef de la FDA: le vaccin covide pendant la grossesse devrait être un choix personnel

Vendredi 30 mai 2025 Les responsables fédéraux de la santé ont ramené une recommandation clé selon laquelle les femmes enceintes obtiennent le vaccin Covid-19 provoquant de fortes critiques de DO

Candidat de la maladie cœliaque de Teva TEV-53408 a accordé la désignation accélérée par la FDA américaine

Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. (NYSE et TASE TEVA) a annoncé aujourd'hui que la US Food and Drug Administration (FDA) a accordé une désignation rapide pour Inve

Rocket Pharmaceuticals fournit une mise à jour sur l'essai clinique de phase 2 de RP-A501 pour la maladie de Danon

Rocket Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ RCKT), une entreprise de biotechnologie entièrement intégrée et à un stade supérieur fait progresser un pipeline intégré de thérapies génétiques pour les rares

Orugen annonce une désignation de maladies pédiatriques rares accordées pour OCU410ST - thérapie génique du modificateur pour le traitement de la maladie de Stargardt

Orugen, Inc. (Orugen ou la société) (NASDAQ OCGN), un leader pionnier de la biotechnologie en thérapies génétiques pour les maladies de la cécité, a annoncé aujourd'hui que les États-Unis

Le centre de développement de médicaments expérimentaux a accordé la désignation de la voie rapide de la FDA pour le conjugué anticorps EBC-129 pour traiter l'adénocarcinome canalaire pancréatique

Singapour, 28 mai 2025 The Experimental Drug Development Center (EDDC), Singapore S National Platform for Drug Discovery and Development, a annoncé aujourd'hui que T

Les scientifiques du NIH pionnièrent un traitement prometteur pour une douleur cancéreuse intraitable

Les scientifiques du National Institute of Health (NIH) rapportent qu'un premier essai clinique à l'humain d'une nouvelle thérapie basée sur la résinifératoxine molécule dérivée de la plante (

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