الجابنتينويدات غير المرتبطة مباشرة بخطر الإصابة بالذات الذاتي
بواسطة Elana Gotkine Healthday Reporter
الخميس ، 15 مايو ، 2025-لا ترتبط gabapentinoids بخطر الإصابة بضعف الذات لدى البالغين ؛ ومع ذلك ، يتم رؤية خطر مرتفع قبل بدء العلاج ، خلال المرحلة الأولية من العلاج ، وبعد التوقف عن العلاج ، وفقًا لدراسة نشرت على الإنترنت في 30 أبريل في BMJ.
أندرو إس. تم تضمين البيانات لـ 10،002 من البالغين الذين يعانون من وصفات Gabapentinoid الذين تعرضوا لحادث الحادث من إيذاء الذات بين 1 يناير 2000 و 31 ديسمبر 2020. تم تقسيم وقت المريض إلى أربعة نوافذ منفصلة: 90 يومًا قبل العلاج ؛ فترة العلاج 14 يومًا بعد فترة العلاج ؛ والفترة المرجعية (وقت الشخص الذي يقع خارج الفئات الثلاث الأخرى).
وجد الباحثون أنه لكل 100 شخص من العمر ، كان معدل الإصابة بالإيذاء الذاتي 16.79 في 90 يومًا قبل العلاج ، و 9.66 في فترة العلاج ، و 29.60 في 14 يومًا بعد فترة العلاج ، و 6.75 في الفترة المرجعية. خلال فترة 90 يومًا قبل العلاج ، تمت زيادة خطر الإصابة باليقة الذاتية ، مع نسبة معدل الإصابة المعدلة 1.69. انخفض خطر الإصابة بالاتصال الذاتي تدريجياً في وقت بدء العلاج وعاد إلى المستوى المرجعي خلال فترة العلاج. في غضون 14 يومًا بعد توقف العلاج ، زادت نسبة معدل الإصابة المعدلة للإيذاء الذاتي إلى 3.02. خلال سلسلة من المجموعات الفرعية وتحليلات الحساسية ، ظلت النتائج متسقة.
"لاحظنا أن ارتباط الجابابنتينويد وخطر الإصابة بالنفس هو متعدد الأوجه ، ولا يدعم الارتباط التأثير المباشر للمعالجة الجابابنويد على الأذى الذاتي ،" يكتب المؤلفون.
كشف أحد المؤلفين عن العلاقات مع صناعة الأدوية.
إخلاء الإخلاء: البيانات الإحصائية في المواد الطبية. العوامل الفردية يمكن أن تختلف اختلافا كبيرا. ابحث دائمًا عن المشورة الطبية الشخصية لقرارات الرعاية الصحية الفردية.
المصدر: HealthDay
نشر : 2025-05-16 06:00
اقرأ أكثر
- يتلقى طب الأقراص رسالة استجابة كاملة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن عقار بيتوبرتين لعلاج EPP
- تفاقم فرط نشاط المثانة لدى المرضى الذين يخضعون لعملية رأب المهبل التي تؤكد الجنس
- وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار Rybrevant Faspro (amivantamab وhyaluronidase-lpuj) باعتباره العلاج الوحيد الذي يستهدف EGFR والذي يمكن إعطاؤه مرة واحدة شهريًا
- تستعد "عملية سرعة اللقلق" لإصلاح المبادئ التوجيهية الخاصة بتركيبة الأطفال
- لقاح الإنفلونزا mRNA من شركة Moderna يعود إلى مرحلة مراجعة إدارة الغذاء والدواء
- وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على تحديث الملصق الخاص بمنتج Kite's Yescarta لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية في الجهاز العصبي المركزي الانتكاس/المقاوم للعلاج
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
كلمات رئيسية شعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions