Gefurulimab Dual-Binding NanoTody sing penting lan sacara klinis ing kegiatan fungsional saka wong sing urip ing wong diwasa kanthi gravis sing umum ing nyoba Fase III sing umum

Tindakake Drugslib ing

24 Juli 2025 - Asil tingkat dhuwur sing positif saka global, kanthi cepet, triobo nyoba fase III ing wong diwasa kanthi reseptor anti-positif (ACHG) nuduhake yen Gefurulim Ibu-alit sing wis ditemtokake. Data nuduhake asil sing penting lan sacara klinis ing Baseline ing Baseline ing saben minggu (MG-ADL) ing Minggu 26 Diwenehi GMG, MENDANG-UNDANG-UNDANG-UNDANG-UNDANG-UNDANG-UNDANG-UNDANG-UNDANG-UNDANG-UNDANG-UNDANG-UNDANG GMG) visi, kelopak mata lan kelemahane, kanthi gejala dadi luwih abot amarga penyakit sing maju, kalebu lemes sing ekstrem, angel ngulu, kegagalan kesulitan.2,3

Kelly Gwathmey, MD, profesor profesor neurologi, kepala Divisi Neuromuskular, ujar: "Gejala sing ora bisa diramal," Gejala sing ora bisa diramal, "ujare gejala sing ora bisa diramal," ujare gejala sing ora bisa dingerteni karo GMG lan penyakit sing terus ngontrol tujuan perawatan kritis. Opsi perawatan c5 sepisan, bisa menehi pencantikan sing luwih gedhe, ujar: "Bangunan pejabat sing luwih gedhe, ujar manawa kepemimpinan Percobaan III nuduhake potensial kanggo Gefurulimab kanggo nawarake penyakit sing cepet lan njaga profil safetyan lan negesake pilihan keamanan sing ditetepake lan nuduhake pilihan sing ditetepake dening Gefurulimab minangka pilihan sing ditetepake. "

Gefurulimab kanthi apik, lan profil safety konsisten karo uji coba sadurunge inhibitor C5 ing GMG tanpa sinyal safety anyar sing diamati. Data kasebut bakal ditampilake ing rapat medis sing bakal teka lan dibagi karo panguwasa panguwasa global.

GMG GMG GMG GMG

wolung puluh lima persen wong sing duwe gmg yaiku artine Achr sing ngasilake antibodi khusus (anti-ACHRE kanggo nyerang NMJ, nyebabake risak lan risak ing komunikasi ing antarane otak lan Otots.5

GMG bisa kedadeyan ing umur apa wae, nanging umume diwiwiti kanggo wanita sadurunge umur 40.6 Gejala awal Iki asring bisa nyebabake gejala sing luwih abot amarga penyakit kasebut, nguntal, choking, gagal ambegan ekstrem.2,3

gefurulimab Gefurulimab, inhibitor C5 investigasional, minangka novel-nanodody dual-naleni dioptimalake kanggo pangembangan minangka perawatan kanggo ACHR-AB + GMG. Pangobatan investigasi kanthi naleni protein C5 ing Cascade Pressly Terminal, minangka bagean saka sistem kekebalan awak. Yen diaktifake kanthi cara sing ora dikendhaleni, kaskade nglengkapi, nanggapi awak kanggo nyerang sel sehat. Gefurulimab naleni serum kanggo album serum nyedhiyakake setengah urip sing lengkap, mbisakake dosis saben minggu. Gefurulimab wis diwenehake sebutan obat-obatan awis ing AS kanggo perawatan saka gravis MyThenia.

Prevail (Alxn1720-mg-301) Prevail, Fase IIy, Fase IIy, Fase IIy, Fase IIy, Fase-Double-Dointed MyASthenia Gravis (GMG). Percobaan ndhaptar 260 pasien saka 20 negara ing Amerika Lor Amerika Serikat, Eropa, Asia lan wilayah Pasifik. Peserta dibutuhake duwe diagnosis gravis sing wis dikonfirmasi paling ora telung wulan sadurunge riko skriksan kanthi tes serologis posologis kanggo Autoantizalization ing ACHR kelas Klasifikasi Klinik II menyang layar.7

Pasien acak 1: 1 kanggo nampa gefurulimab utawa plasebo nganti 26 minggu ing wektu perawatan sing dikontrol kanthi acak. Pasien nampa dosis loading basis bobot ing dina 1, diterusake kanthi dosis pangopènan adhedhasar bobot biasa diwiwiti 8 lan sapisan saben minggu sawise. Tepi piala utama saka garis dasar ing dasar MyasThenia urip saben dina (MG-ADL) Total skills sing menehi perbaikan ing macem-macem perawatan sing bisa ditindakake kanggo netepi wektu sing gegandhengan karo pasien Gefurulimab, sing lagi aktif.7

Alexion Alexion, Astrazeneca Penyakit, wis fokus kanggo ngladeni penyakit lan kulawarga sing kena pengaruh karo panemuan, pangembangan lan pangiriman obat-obatan sing diowahi. Pimpinan pelopor ing penyakit langka luwih saka telung dekade, Alexion minangka sing pertama kanggo nerjemahake biologi sistem kompleks, lan dina iki terus mbangun modal sing beda-beda kanthi dibutuhake, nggunakake macem-macem modalitas inovatif. Minangka bagéan saka AstraZeneca, Alexion terus-terusan ngembangake sikil geografis global kanggo ngladeni pasien penyakit sing langka sing luwih langka ing saindenging jagad. Kantor pusat ing Boston, AS.

AstraZeneca Metabolisme, lan pernapasan & imunologi. Adhedhasar Cambridge, UK, obat inovatif Astrazeneca didol luwih saka 125 negara lan digunakake dening mayuta-yuta pasien ing saindenging jagad. Bukak astrazeneca.com lan tindakake perusahaan ing Media Sosial @astrazeneca.

referensi

  • Jung-Plath W, et al. Penilaian pasien pasien MyasThenia Graven. Jurnal perawat neurologis lan neurosurgical. 2023; 12 (2): 74-83.
  • Catalin J, et al. Presentasi klinis saka gravis Myasthenia. Thimus. 2019.
  • Farid ZR, et al. Pengaruhe Generalisasi graven Ocinal Myshenia graven. Jurnal Ophthalmology Sriwijaya. 2020; 3 (2): 48-54.
  • Lazaridis K, et al. MySthenia gravis: Kekilikan autoantiBody lan peran kanggo manajemen MG. Neulol ngarep. 2020; 11: 596981.
  • Huang Yf, et al. Visualisasi lan karakterisasi aktivasi pelengkap ing resetylcholine reseptor antiBodi seropositive gravenive grais. Saraf otot. 2024.
  • Cavanagh N, et al. Njelajah panggunaan profesional kesehatan lan sekutu ing wong sing duwe MyThenia Gravis: Pasinaon siluman silang. Jin neurosci. 2023; 114: 9-16.
  • ClinicalTrials.gov. Keamanan lan khasiat Alxn1720 ing wong diwasa kanthi gravis myastia sing umum. Identifer NCT: NCT0556096. Kasedhiya ing kene . Diakses Juli 2025.

    • Sumber: Astrazeneca

    Dikirim : 2025-07-28 18:00

    Waca liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer