겸상 적혈구 질환에 대한 유전자 치료는 비용 효율적일 가능성이 높습니다.

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Elana Gotkine HealthDay Reporter 작성

월요일, 1월 2024년 1월 22일 -- Annals of Internal Medicine에 1월 23일 온라인으로 게재된 연구에 따르면 200만 달러 미만의 겸상 적혈구 질환(SCD)에 대한 유전자 치료가 비용 효율적일 가능성이 높습니다.

Anirban 시애틀 워싱턴 대학교 정책 및 경제 연구소의 비교 건강 결과(The Comparative Health Outcomes)의 Basu 박사와 동료들은 SCD에 대한 유전자 치료의 비용 효율성과 가치 기반 가격을 전 세계에서 수행된 비교 모델링 분석에서 조사했습니다. 유전자 치료 대상자를 대상으로 독립적으로 개발된 두 가지 시뮬레이션 모델(겸상 적혈구 치료의 경제적 분석을 위한 워싱턴 대학교 모델[UW-MEASURE] 및 Fred Hutchinson 연구소 겸상 적혈구 질환 결과 연구 및 경제 모델[FH-HISCORE]).

연구원들은 의료 부문 관점에서 200만 달러 가정 가격으로 UW-MEASURE와 FH-HISCORE를 사용하여 질 조정 수명(QALY)당 증분 비용 효율성 비율을 각각 $193,000 및 $427,000로 추정했습니다. 유전자 치료를 위해 사회적 관점에서 해당 추정치는 QALY당 $126,000와 $281,000였습니다. 허용 가능한 가치 기반 가격은 대체 효과적인 지표 또는 주식 기반 임계값의 사용에 따라 사회적 관점에서 100만 달러에서 250만 달러까지 다양했습니다. 결과는 유전자 치료 전 골수파괴 조절 비용, 간병인의 삶의 질에 미치는 영향, 유전자 치료가 장기 생존에 미치는 영향에 민감했습니다.

"우리의 결과는 SCD에 대한 유전자 치료가 이 인구 집단에 상당한 이점을 가져올 수 있으며 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터에서 이러한 치료에 대한 적절한 상환 수준에 대한 증거를 제공할 수 있음을 시사합니다."라고 저자는 썼습니다.

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출처: HealthDay

게시됨 : 2024-01-23 08:15

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