FeNeblutinib Geneentech njaga supresi kegiatan penyakit lan cacat kanggo nganti rong taun ing wong sing duwe macem-macem sclerosis

Tindakake Drugslib ing

South San Francisco, CA - Mei 2 29, 2025 - Gerupan Roche (RMS) ora ana masalah sing ora bisa ditemoni karo FeNebrutinib (RMS) ora ana masalah penyakit sing kurang saka rong taun suwene nganti rong taun. Asil paling anyar kanggo invensional Tyrosine Kinase (BTK) Invensional saka Fase Fenopta Open-label (OLE) sing ditampilake ing konsorsium saka macem-macem rapat taunan ing Phoenix, AriBrutinib ngalami tingkat kambuh sing padha karo siji-sijine 17 Taun lan ora ana kekurangan cacat sing diamati nganti rong taun, '' ujar Levi Garraway, M.D.

Sembilan puluh sanga pasien mlebu ing ole lan 93 tetep ana ing ole sawise 96 minggu. Sajrone wektu, pasien sing diobati karo Fenebrutinib nganti 96 minggu ngalami rugi sing kurang (arr), ora ana sing diukur kemajuan sing cacat, kaya sing diukur skala status cacat (eds).

Piring Mri nuduhake manawa perawatan Fenebrutinib ditekan ing otak. Ing taun 96 minggu nu anyar T1 Gadolinium-ningkatake (T1-GD +) lesi, sing minangka spidol peradangan aktif, dideteksi. Ing klompok perawatan sing diuripake saka plasebo menyang Fenebrutinib ing OLE, tingkat lesi T2 sing anyar utawa nggedhekake, sing makili 6,72 ing pungkasan wektu 46 minggu.

Profil keamanan Fenebrutinib ing Ole konsisten karo data sing dilaporake sadurunge, kanthi ora ana masalah safety anyar sing diidentifikasi ing taun 96 minggu. Acara ala sing paling umum (AES) ing ≥5% pasien yaiku Kovos-19 (10%), infeksi saluran kemih (10%), pharyngitis (infeksi saluran ambegan (5%). Aes serius kedadeyan ing rong pasien (2%). Sajrone ole, siji pasien ngalami dhuwure Aminotransferase Austrivatik ing Ole Week 4, sawise 16 minggu perawatan, sing dirampungake kanthi mandheg perawatan.

Percobaan klinis phase III sing isih ana, kalebu uji coba Fenhance 1 lan 2 ing RMS lan nyoba fentrepid ing pirang-pirang sclerosis (ppms). Data pisanan saka panaliten kasebut, sing bakal menehi efek saka kemajuan penyakit ing saindenging spektrum scerosis, samesthine ing pungkasan 2025.

babagan fenebrutinib

Incrector Tyrosine Kinase (BTK) investigasi, dibalekake lan ora duwe kovalen sing mblokir fungsi BTK. BTK, uga dikenal minangka Tyrosine-Protein BTK, yaiku enzim sing ngatur pembangunan B-sel lan uga melu aktifitas sel kekebalan sel, kayata makrofag lan mikroglia. Data preclinical wis nuduhake Fenebrutinib dadi kuat lan elegan banget, lan inhilirit BTK sing saiki dibalikke saiki ing uji coba Fase III kanggo pirang-pirang sclerosis. Fenebrutinib wis ditampilake dadi 130 kaping luwih milih kanggo BTK vs. Kinases liyane.

Fenebrutinib minangka inhibitor dual loro B-Cell lan Microglia aktifitas. Pencegahan dual iki bisa uga bisa nyuda macem-macem kegiatan penyakit penyakit Sclerosis lan kemampuane penyakit Sclerosis, saengga ngatasi proses cacat sing ora dipercaya ing wong sing urip kanthi macem-macem sclerosis. Program Fase III FeNebrutIB Phase III kalebu rong uji coba sing padha ing relapsing macem-macem sclerosis (RMS 1 & 2) kanthi komparator komparator aktif (ppms) sing ditindakake dening para inhibitor BTK sing dievaluasi marang Ocrevus. Nganti saiki luwih saka 2,700 pasien lan sukarelawan sing sehat wis diobati karo fenebrutinib ing phase, II lan program klinis liyane ing pirang-pirang penyakit, kalebu pirang-pirang penyakit, kalebu pirang-pirang penyakit, kalebu pirang-pirang penyakit lan

Pasinaon Fenopta minangka fase global II, kanthi acak, tikel kaping pindho, plasebo sing dikontrol 12 minggu kanggo neliti khasiat fishentinib ing taun 10-55 taun kanthi ganti macem-macem sclerosis (RMS). Tepi utami minangka jumlah lesi peningkatan t1 gadolinium (T1-GD +) sing diukur kanthi nggunakake MRI mindhai otak ing 4, 8 nganti 12 minggu. Tahap sekunder kalebu nomer lesi bobot T2 anyar utawa nggedhekake kaya sing diukur obah otak ing 4, 8 nganti 12 minggu, lan proporsi pasien sing bisa diukur saka MRI pindai otak ing 4, 8 nganti 12 minggu. Tujuan saka panaliten Fenopta yaiku kanggo menehi pengaruh efek fenebrutin ing MRI lan larut biormer kegiatan lan proses penyakit kanggo ngukur tingkat cerebrostasi cairan fenebrutinib lan biokers saka neuronal.

Data saka 12 minggu sinau nuduhake Fenebrutinib minangka sistem saraf pusat (nyebrang alangan getih-otak sing nyediakake biologi penyakit sing maju kanthi macem-macem ing pasien sclerosis. Fenebrutinib sacara signifikan nyuda lesi T1-GD + anyar lan lesi T2 / nggedhekake / nggedhekake dibandhingake karo plasebo. Profil safety Fenebrutinib konsisten karo uji coba klinis sadurunge FenebrutIb lan aktif lan ora ana masalah safety anyar sing dingerteni.

Pasien sing ngrampungake panaliten Fenopta diwenehi pilihan kanggo sinau babagan label (OLE) terbuka (OLE), sing kabeh pasien nampa fenebrutinib nganti 192 minggu.

Multiple Sclerosis

macem-macem sclerosis (MS) minangka penyakit kronis sing mengaruhi luwih saka 2,9 yuta wong ing saindenging jagad. Ms ana nalika sistem kekebalan ora normal nyerang jeram lan dhukungan sel saraf) ing sistem saraf pusat (otak spinal lan saraf optik), nyebabake kerusakan. Kerusakan iki bisa nyebabake macem-macem gejala, kalebu kelemahane, lemes lan angel ndeleng, lan bisa uga nyebabake cacat. Umume wong sing duwe ms ngalami gejala pertama antarane 20 lan 40 taun, nggawe penyakit sing gedhe banget kanggo cacat penyakit non-traumatik ing sistem saraf utama ing sistem saraf tengah - saka wiwitan penyakit sanajan ora katon luwih elek. Telat diagnosis lan perawatan bisa menehi pengaruh marang MS, ing babagan kesehatan fisik lan mental, lan kontribusi pengaruh finansial ing individu lan masyarakat. Tujuan sing penting kanggo nambani MS yaiku alon-alon, mandheg lan saentian nyegah proses kanthi cepet.

relapsing-remitting (rrms) minangka jinis penyakit sing paling umum lan ditondoi dening episode utawa gejala utawa gejala sing luwih umum utawa mbebayani (relapses) sing diikuti karo periode pemulihan. Kira-kira 85% wong sing duwe mS wiwit diagnosis karo RRMS. Mayoritas wong sing didiagnosis karo rrms bakal pungkasane transisi menyang MS (spms), sing ngalami cacat sing mbebayani sajrone wektu. Wangun MS (RMS) kalebu wong sing duwe RRMS lan wong sing duwe SPMS sing terus ngalami relapses. MS PRIMURISI PRIMURE (PPMS) Utami minangka wangun penyakit sing ditanduri penyakit sing ditandai kanthi gejala sing nyenengake nanging biasane tanpa relaps utawa wektu pangapuran. Kira-kira 15% wong sing duwe mS didiagnosis penyakit sing maju kanthi progresif. Nganti persetujuan FDA saka Ocrevus intravena

Neurosence minangka fokus utama riset lan pangembangan ing Genentech lan Roche. Tujuane kita yaiku ngupayakake Ilmu Groundbreaking ngembangake perawatan anyar sing mbantu nambah urip wong sing nandhang penyakit sing nemen lan duweni potensi.

GeneNtech lan Roche nyelidiki luwih saka rolas obat kanggo penyakit neurologis, penyakit huntington, penyakit huntington, kelainan spektrum Duchenne. Kelainan spektrum Duchenne. Kelainan spektrum Duchenne. Kelainan spektrum Duchenne. Kelainan spektrum Duchenne. Kelainan spektrum Duchenne. Bebarengan karo mitra, kita setya meksa wates pemahaman ilmiah kanggo ngrampungake sawetara tantangan sing paling angel ing neurosiasi.

About Solutions Akses GeneNTHTH

> Komplek Akses minangka bagean saka gonentech obat sing diwenehake, preduli saka kemampuan sing kudu dibayar. Tim spesialis ing omah ing solusi Akses darmabakti kanggo mbantu wong navigasi akses lan proses mbayar ulang kanggo pasien sing ora cocog ing Amerika Serikat sing ora cocog utawa ora bisa mbayar biaya kanggo obat-obatan. Nganti saiki, tim wis mbantu luwih saka 2 yuta pasien ngakses obat-obatan sing dibutuhake. Hubungi Solusi Akses (866) 4Access / (866) 422-2377 utawa bukak http://www.geenstech-access.com kanggo informasi luwih lengkap.

About GeneGEt

Founds Dimented luwih saka 40 taun kepungkur, ngasilake, ngasilake lan komersial lan komersial lan komersial kahanan medis sing serius lan ngancam. Perusahaan kasebut, dadi anggota klompok Roche, duwe markas ing South San Francisco, California. Kanggo informasi tambahan babagan perusahaan, bukaken http://www.gene.com.

indikasi lan informasi safety sing penting

Ocrevus Zunovo?

Ocrevus lan Ocrevus Zunovo minangka obat resep sing digunakake kanggo nambani:

  • Ora Dikenal Yen Ocrevus lan Ocrevus Zunovo aman lan efektif ing bocah-bocah.

    Sapa sing ora nampa Ocrevus utawa Ocrevus Zunovo?

    Aja nampa Ocrevus utawa Ocrevus Zunovo Yen Sampeyan:

    infeksi Administrasi Administri.

    Apa informasi sing paling penting sing kudu dakerteni babagan Ocrevus lan Ocrevus Zunovo?

    Ocrevus lan OcRevus Zunovo bisa nyebabake efek samping sing serius, kalebu:

    Reaksi infus (Ocrevus): Reaksi infus minangka efek sisih umum saka Ocrevus, sing bisa dadi serius lan bisa uga sampeyan bakal rumah sakit. Sampeyan bakal dipantau sajrone infus sampeyan lan paling ora 1 jam sawise infus saka Ocrevus kanggo pratandha lan gejala reaksi infus.

    Zaun Injection (Ocrevus Zunovo): Reaksi injeksi minangka efek sisih umum saka Ocrevus Zunovo, sing bisa uga sampeyan bakal rumah sakit. Sampeyan bakal dipantau kanggo pratandha lan gejala reaksi injeksi nalika sampeyan nampa Ocrevus Zunovo. Iki bakal kelakon sajrone kabeh injeksi paling ora 1 jam sawise injeksi pisanan, lan paling ora 15 menit sawise kabeh injeksi sawise injeksi pisanan.

    Kandhani panyedhiya kesehatan utawa perawat yen sampeyan entuk gejala iki:

  • Lemak Hives raos feint
  • Nambah, kanggo Zunovo Ocrevus Zunovo:

    reaksi infus lan injeksi kasebut bisa kedadeyan sajrone utawa nganti 24 jam sawise administrasi. Penting sampeyan nelpon panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan entuk pratandha utawa gejala sing kapacak ing ndhuwur sawise infus utawa injeksi. Panelusuran

    :

    infeksi minangka efek samping sing umum. Ocrevus lan Ocrevus Zunovo nambah risiko entuk infèksi saluran napas ndhuwur, infeksi saluran pernapasan ambegan, infeksi kulit, lan infeksi herpes. Infeksi serius bisa kedadeyan karo Ocrevus lan Ocrevus Zunovo, sing bisa ngancam urip utawa nyebabake pati. Dakkandhani panyedhiya kesehatan yen sampeyan duwe infeksi utawa duwe tandha infeksi ing ngisor infeksi kalebu mriyang, chills, utawa batuk sing ora ilang, utawa urination sing lara. Tandha infeksi herpes kalebu: sores kadhemen, shingles, sores kelamin, kulit, nyeri kulit, lan gatal. Tandha infeksi herpes sing luwih serius kalebu: owah-owahan visi, abang mata utawa nyeri mripat, sirah sing abot utawa terus-terusan utawa nyeri sirah, gulu kaku, lan kebingungan. Tandha infeksi bisa kedadeyan sajrone perawatan utawa sawise sampeyan nampa dosis pungkasan OcRevus utawa Ocrevus Zunovo. Dakkandhani panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan duwe infeksi. Panyedhiya kesehatan sampeyan kudu tundha perawatan karo OcRevus utawa OcRevus Zunovo nganti infeksi sampeyan wis entek, sadurunge miwiti perawatan karo infeksi getih kanggo mriksa infeksi virus hepatitis B. Yen sampeyan wis tau duwe infeksi virus hepatitis B, virus hepatitis B bisa uga aktif maneh sajrone utawa sawise perawatan karo OcRevus utawa Ocrevus Zunovo. Virus Hepatitis B dadi aktif maneh (diarani reaktivasi) bisa nyebabake masalah ati sing serius kalebu gagal utawa pati. Panyedhiya kesehatan sampeyan bakal ngawasi sampeyan yen sampeyan duwe risiko reaktivitas virus hepatitis B sajrone perawatan lan sawise sampeyan mandheg nampa Ocrevus utawa Ocrevus Zunovo.

    Sistem kekebalan awak sing ringkih: Ocrevus utawa Ocrevus Zunovo njupuk sadurunge utawa sawise obat-obatan liyane sing ndadekake infeksi ora pati jelas (PML minangka infeksi multifokal sing biasane nyebabake seda utawa diskait karo ocrelizumab. Gejala PLL dadi luwih elek sajrone pirang-pirang minggu. Penting, sampeyan langsung nelpon panyedhiya kesehatan sampeyan kanthi cepet yen sampeyan duwe tandha utawa gejala neurolog sing luwih anyar utawa mbebayani

  • <

    Penjajah imunoglobulin: Ocrevus lan OcRevus Zunovo bisa uga nyebabake nyuda sawetara jinis imunoglobulin. Penyedhiya kesehatan sampeyan bakal nindakake tes getih kanggo mriksa tingkat imunoglobulin getih sampeyan.

    duwe infeksi. Waca "Apa informasi sing paling penting sing kudu dakkandhakake babagan Ocrevus lan OcRevus Zunovo?"
  • tau duwe hepatitis B utawa minangka operator saka virus hepatitis B. duwe sejarah penyakit usus inflamasi utawa kolitis.

    Vaksin 'Live' utawa 'Live-Attenuated' sing dibutuhake 4 minggu sadurunge miwiti perawatan karo OcRevus utawa Ocrevus Zunovo. Sampeyan ora bisa nampa vaksin 'urip' utawa 'urip-attenuated' urip nalika sampeyan diobati karo OcRevus utawa nganti panyedhiya kesehatan sampeyan ngandhani yen sistem kekebalan sampeyan ora kuwat maneh.

    Yen bisa, sampeyan kudu nampa vaksin 'non-urip' paling ora 2 minggu sadurunge miwiti perawatan karo OcRevus utawa Ocrevus Zunovo. Yen sampeyan pengin nampa vaksin sing ora live (ora aktif), kalebu vaksin flu musiman, nalika sampeyan diobati karo OcRevus utawa Ocrevus Zunovo, ngobrol karo panyedhiya kesehatan.

    Yen sampeyan duwe bayi lan sampeyan nampa Ocrevus utawa Ocrevus Zunovo sajrone meteng sampeyan, yen bayi kudu divaksinasi, mikir manawa sampeyan bisa meteng, utawa rencana kudu meteng. Ora dingerteni yen Ocrevus lan Ocrevus Zunovo bakal mbebayani bayi sing durung lahir. Sampeyan kudu nggunakake kontrol lair (kontrasepsi) sajrone perawatan karo Ocrevus lan Ocrevus Zunovo lan 6 wulan sawise dosis pungkasan Ocrevus utawa Ocrevus Zunovo. Dhiskusi karo panyedhiya kesehatan kanggo metode kontrol sing cocog kanggo sampeyan sajrone wektu iki. Dakkandhani panyedhiya kesehatan yen sampeyan wis meteng nalika nampa Ocrevus utawa Ocrevus Zunovo.

  • Apa nyusoni utawa rencana nyusoni. Ora dingerteni yen Ocrevus lan Ocrevus Zunovo pass menyang susu sampeyan. Ngomong karo panyedhiya kesehatan sampeyan babagan cara paling apik kanggo Feed bayi yen sampeyan njupuk Ocrevus utawa Ocrevus Zunovo. Kandhani panyedhiya kesehatan kanggo kabeh obat sing dijupuk, kalebu respon lan obat-obatan, vitamin, lan suplemen herbal.

    Apa efek samping saka Ocrevus lan Ocrevus Zunovo?

    Ocrevus lan Ocrevus Zunovo bisa nyebabake efek samping sing serius, kayata instruksi panyedhiya kesehatan kanggo kanker kesehatan kanggo kanker payudara. Tindakake gejala payudara

  • diare (bangku longgar) utawa gerakan usus sing luwih sering tinimbang batu utawa loncang utawa cucuk (lengket utawa lembut)
  • Efek samping sing paling umum saka Ocrevus Zunovo kalebu: