遺伝性網膜疾患を持つ黒人の遺伝子検査率は低い

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 11 月 8 日です。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024 年 11 月 8 日、金曜日 -- 遺伝性網膜疾患 (IRD) を有する黒人の遺伝子検査率は、ヒスパニック系以外の白人患者よりも低いことが、JAMA Opharmology 誌に 11 月 7 日にオンライン掲載された研究で明らかになりました。

アナーバーにあるミシガン大学医学部の Rebhi O. Abuzaitoun 医師らは、黒人および黒人を対象としたワイドパネル検査の遺伝子検出率を調査しました。ミシガン大学 (UM) とブループリント ジェネティクス (BG) で収集された遡及的患者データを使用した、IRD を有する非ヒスパニック系白人患者。

合計 572 人の患者が UM に含まれており (黒人 9.4 パーセント、白人 90.6 パーセント)、BG データベースには黒人患者 320 人、白人患者 2,931 人が含まれていました。研究者らは、UMでは黒人人種（オッズ比、0.25）と年齢（10年当たりのオッズ比、0.84）に独立した関連性があり、検査陽性のオッズが低いことを発見した。 BG データベースでは、黒人と白人の患者のそれぞれ 44.4 パーセントと 57.7 パーセントが陽性または陽性の可能性がある結果を示しました。

「遺伝子診断が不明な患者には新しい治療法を受ける選択肢が少ないことを考慮すると、遺伝子検査の公平性は、IRD臨床試験の公平性に直接影響を与える」と著者らは書いている。 「将来の治療法が利用可能になるにつれて、多数派と少数派のサブグループ全体の遺伝子検出率を同様に批判的に検査する必要があります。」

著者らは、Blueprint Genetics および ExamOne (Quest Diagnostics が所有) との関係を明らかにしました。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2024-11-09 06:00

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