유전성 망막 질환이 있는 흑인의 유전자 검사 비율이 낮아짐

Drugslib을 팔로우하세요

BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2024년 11월 8일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

글: Elana Gotkine HealthDay Reporter

2024년 11월 8일 금요일 -- JAMA Ophalmology에 11월 7일 온라인으로 발표된 연구에 따르면 유전성 망막 질환(IRD)이 있는 비히스패닉계 백인 환자에 비해 흑인의 유전자 검사 비율이 더 낮습니다.

앤아버에 있는 미시간 대학교 의과대학의 Rebhi O. Abuzaitoun 박사와 동료들은 Black and 미시간 대학교(UM) 및 Blueprint Genetics(BG)에서 수집한 후향적 환자 데이터를 사용하여 IRD를 가진 비히스패닉계 백인 환자.

UM에는 총 572명의 환자가 포함되었으며(흑인 9.4%, 백인 90.6%), BG 데이터베이스에는 흑인 환자 320명과 백인 환자 2,931명이 포함되었습니다. 연구자들은 UM에서 흑인 인종(승산비, 0.25)과 연령(10년당 승산비, 0.84)에 대한 독립적인 연관성이 있으며 양성 테스트 확률이 감소한다는 사실을 발견했습니다. BG 데이터베이스에서는 흑인과 백인 환자의 각각 44.4%와 57.7%가 양성/긍정 가능성이 높은 결과를 보였습니다.

"알려진 유전적 진단이 없는 환자는 새로운 치료법을 받을 수 있는 옵션이 더 적다는 점을 감안할 때, 유전자 검사의 형평성은 IRD 임상 시험의 형평성에 직접적인 영향을 미칩니다."라고 저자는 썼습니다. "향후 치료법이 이용 가능해짐에 따라 우리는 다수 및 소수 하위 그룹 모두에서 유전자 탐지율을 비판적으로 조사해야 합니다."

저자는 Blueprint Genetics 및 ExamOne(Quest Diagnostics 소유)과의 관계를 공개했습니다.

초록/전체 텍스트(구독 또는 결제가 필요할 수 있음)

면책 조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 건강관리 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

출처: HealthDay

게시됨 : 2024-11-09 06:00

더 읽어보세요

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

인기 키워드