Genetisch testpercentage lager voor zwarten met erfelijke netvliesziekten

Volg Drugslib op

Medisch beoordeeld door Carmen Pope, BPHarm. Laatst bijgewerkt op 8 november 2024.

Door Elana Gotkine HealthDay Reporter

VRIJDAG 8 november 2024 -- Het aantal genetische tests is lager voor zwarte dan voor niet-Spaanse blanke patiënten met erfelijke netvliesziekten (IRD's), volgens een studie die op 7 november online is gepubliceerd in JAMA Ophthalmology.

>

Rebhi O. Abuzaitoun, M.D., van de University of Michigan Medical School in Ann Arbor, en collega's onderzochten de genetische detectiepercentages van breedpaneltests bij zwarte en niet-Spaanse mensen Blanke patiënten met IRD's gebruiken retrospectieve patiëntgegevens verzameld aan de Universiteit van Michigan (UM) en Blueprint Genetics (BG).

In totaal waren 572 patiënten opgenomen in UM (9,4 procent zwart; 90,6 procent blank), terwijl de BG-database 320 zwarte patiënten en 2.931 blanke patiënten omvatte. De onderzoekers ontdekten dat er bij de UM onafhankelijke associaties waren voor zwart ras (odds ratio, 0,25) en leeftijd (odds ratio per 10 jaar, 0,84) met verminderde kansen op een positieve test. In de BG-database had respectievelijk 44,4 en 57,7 procent van de zwarte en blanke patiënten een positief/waarschijnlijk positief resultaat.

"Aangezien patiënten zonder bekende genetische diagnose minder mogelijkheden hebben om nieuwe behandelingen te krijgen, is de De gelijkheid van genetische tests heeft een directe invloed op de gelijkheid van klinische IRD-onderzoeken”, schrijven de auteurs. "Naarmate toekomstige behandelingen beschikbaar komen, moeten we de genetische detectiepercentages onder zowel meerderheids- als minderheidssubgroepen kritisch onderzoeken."

Auteurs onthulden banden met Blueprint Genetics en ExamOne (eigendom van Quest Diagnostics).

Samenvatting/volledige tekst (abonnement of betaling kan vereist zijn)

Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Geplaatst : 2024-11-09 06:00

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden