Niższy odsetek badań genetycznych w przypadku osób rasy czarnej z dziedzicznymi chorobami siatkówki

Przegląd medyczny przeprowadzony przez Carmen Pope, BPharm. Ostatnia aktualizacja: 8 listopada 2024 r.

Autor: Elana Gotkine Reporter HealthDay

PIĄTEK, 8 listopada 2024 r. — Jak wynika z badania opublikowanego 7 listopada w Internecie w czasopiśmie JAMA Ophtalmology, odsetek badań genetycznych jest niższy w przypadku pacjentów rasy czarnej niż rasy białej nielatynosów z dziedzicznymi chorobami siatkówki (IRD).

Rebhi O. Abuzaitoun, MD, ze Szkoły Medycznej Uniwersytetu Michigan w Ann Arbor i współpracownicy zbadali współczynniki wykrywalności genów w testach szerokopanelowych u rasy czarnej i pacjentów rasy białej niebędących Latynosami z IRD na podstawie retrospektywnych danych pacjentów zebranych na Uniwersytecie Michigan (UM) i Blueprint Genetics (BG).

Do UM włączono łącznie 572 pacjentów (9,4 procent osób rasy czarnej; 90,6 procent rasy białej), podczas gdy baza danych BG obejmowała 320 pacjentów rasy czarnej i 2931 pacjentów rasy białej. Naukowcy odkryli, że na UM istniały niezależne powiązania dotyczące rasy czarnej (iloraz szans 0,25) i wieku (iloraz szans na 10 lat: 0,84), przy zmniejszonych szansach na pozytywny wynik testu. W bazie danych BG odpowiednio 44,4 i 57,7 procent pacjentów rasy czarnej i białej uzyskało wynik pozytywny/prawdopodobnie pozytywny.

„Biorąc pod uwagę, że pacjenci bez znanej diagnozy genetycznej mają mniej możliwości otrzymania nowatorskiego leczenia, sprawiedliwość testów genetycznych bezpośrednio wpływa na sprawiedliwość badań klinicznych IRD” – piszą autorzy. „W miarę dostępności przyszłych metod leczenia musimy krytycznie zbadać wskaźniki wykrywalności genów zarówno w podgrupach większości, jak i mniejszości.”

Autorzy ujawnili powiązania z Blueprint Genetics i ExamOne (własnością Quest Diagnostics).

Streszczenie/Pełny tekst (może być wymagana subskrypcja lub płatność)

Zastrzeżenie: Dane statystyczne zawarte w artykułach medycznych przedstawiają ogólne trendy i nie dotyczą poszczególnych osób. Indywidualne czynniki mogą się znacznie różnić. Zawsze zasięgaj spersonalizowanej porady lekarskiej w przypadku podejmowania indywidualnych decyzji dotyczących opieki zdrowotnej.

Źródło: HealthDay

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe