Rata de testare genetică mai mică pentru negrii cu boli retiniene moștenite

Revizuit medical de Carmen Pope, BPharm. Ultima actualizare pe 8 noiembrie 2024.

De Elana Gotkine HealthDay Reporter

VINERI, 8 noiembrie 2024 -- Rata de testare genetică este mai mică pentru pacienții de culoare neagră decât pentru pacienții albi nehispanici cu boli retiniene moștenite (IRD), conform unui studiu publicat online pe 7 noiembrie în JAMA Ophthalmology.

Rebhi O. Abuzaitoun, MD, de la Universitatea din Michigan Medical School din Ann Arbor, și colegii săi au examinat ratele de detecție genetică a testarea pe panou larg la pacienții de culoare neagră și alb non-hispanic cu IRD, folosind date retrospective ale pacienților colectate la Universitatea din Michigan (UM) și Blueprint Genetics (BG).

Un total de 572 de pacienți au fost incluși în UM (9,4 la sută negru; 90,6 la sută alb), în timp ce baza de date BG a inclus 320 de pacienți de culoare și 2.931 de pacienți albi. Cercetătorii au descoperit că la UM, au existat asociații independente pentru rasa neagră (odds ratio, 0,25) și vârstă (odds ratio la 10 ani, 0,84) cu șanse reduse de un test pozitiv. În baza de date BG, 44,4 și, respectiv, 57,7% dintre pacienții de culoare albă și neagră au avut un rezultat pozitiv/probabil pozitiv.

„Având în vedere că pacienții fără diagnostic genetic cunoscut au mai puține opțiuni pentru a primi tratamente noi, echitatea testării genetice are un impact direct asupra echității studiilor clinice IRD”, scriu autorii. „Pe măsură ce tratamentele viitoare devin disponibile, trebuie să examinăm în mod critic ratele de detecție genetică în subgrupurile majoritare și minoritare deopotrivă.”

Autorii au dezvăluit legături cu Blueprint Genetics și ExamOne (deținut de Quest Diagnostics).

Rezumat/Text complet (poate fi necesară abonamentul sau plata)

Declinarea răspunderii: Datele statistice din articolele medicale oferă tendințe generale și nu se referă la indivizi. Factorii individuali pot varia foarte mult. Căutați întotdeauna sfaturi medicale personalizate pentru deciziile individuale de îngrijire a sănătății.

Sursa: HealthDay

Citeşte mai mult

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare