Рівень генетичного тестування нижчий для чорношкірих зі спадковими захворюваннями сітківки

Підпишіться на Drugslib

Медичний огляд Кармен Поуп, BPharm. Востаннє оновлено 8 листопада 2024 р.

Автор: Елана Готкін, репортер HealthDay

П'ЯТНИЦЯ, 8 листопада 2024 р. Згідно з дослідженням, опублікованим 7 листопада в Інтернеті в JAMA Ophthalmology, частота генетичного тестування нижча для чорношкірих, ніж білих неіспаномовних пацієнтів зі спадковими захворюваннями сітківки (ВСЗ).

Ребхі О. Абузайтун, доктор медичних наук, із медичної школи Мічиганського університету в Енн-Арборі та його колеги досліджували генетичні показники виявлення широкопанельного тестування у чорношкірих і неіспаномовних білих пацієнтів із ІРБ із використанням ретроспективних даних пацієнтів, зібраних в Мічиганському університеті (UM) і Blueprint Genetics (BG).

Загалом 572 пацієнти були включені в UM (9,4 відсотка темношкірих; 90,6 відсотка білих), тоді як база даних BG включала 320 темношкірих пацієнтів і 2931 білого пацієнта. Дослідники виявили, що в UM існували незалежні асоціації для чорної раси (співвідношення шансів, 0,25) і віку (співвідношення шансів на 10 років, 0,84) зі зниженими шансами на позитивний тест. У базі даних BG 44,4 і 57,7 відсотка чорношкірих і білих пацієнтів, відповідно, мали позитивний/імовірно позитивний результат.

«Враховуючи, що пацієнти з невідомим генетичним діагнозом мають менше варіантів отримання нових методів лікування, Об’єктивність генетичного тестування безпосередньо впливає на об’єктивність клінічних випробувань IRD», – пишуть автори. «Оскільки майбутні методи лікування стануть доступними, ми повинні критично вивчити показники генетичного виявлення в підгрупах більшості та меншин».

Автори розкрили зв’язки з Blueprint Genetics і ExamOne (належить Quest Diagnostics).

Анотація/Повний текст (може знадобитися передплата або оплата)

Відмова від відповідальності: статистичні дані в медичних статтях містять загальні тенденції та не стосуються окремих осіб. Індивідуальні фактори можуть сильно відрізнятися. Завжди звертайтеся за персональною медичною порадою для прийняття індивідуальних рішень щодо охорони здоров’я.

Джерело: HealthDay

Опубліковано : 2024-11-09 06:00

Читати далі

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова