Pruebas genéticas para el autismo, discapacidad intelectual que no se hace en los niños de Medicaid
por Dennis Thompson Healthday Reporter
revisado medicalmente por Carmen. Última actualización el 23 de junio de 2025.

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"Las pruebas genéticas pueden ofrecer información valiosa para el diagnóstico y la planificación de la atención", dijo el investigador principal dr. Tashalee Brown , miembro postdoctoral del Instituto Semel de Neurociencia y Comportamiento Humano en UCLA.
"Pero nuestros hallazgos muestran una gran brecha entre lo que se recomienda y lo que realmente está sucediendo en la práctica clínica entre los niños que reciben seguro de salud a través de Medicaid", dijo Brown en un comunicado de prensa.
.Las pruebas genéticas pueden ayudar a identificar la causa del autismo o la discapacidad intelectual de un niño, y también pueden marcar otras enfermedades vinculadas a estas variantes genéticas, según Autism Speaks.
Para el estudio, los investigadores analizaron los datos de reclamos para más de 240,000 niños de 7 a 17 en Medicaid en Medicaid o el programa de seguro de salud de los hijos desde 2008 hasta 2016.
Las tasas de pruebas genéticas fueron más altas entre los niños con autismo y discapacidades intelectuales, alcanzando el 26%.
Pero fueron solo el 17% para los niños con autismo y 13% para aquellos con discapacidad intelectual, según muestran los resultados.
.Las tasas se mantuvieron bajas incluso cuando los métodos de prueba genética más nuevos y menos costosos ganaron tracción después de 2013, señalaron los investigadores.
El estudio también encontró que los niños negros tenían menos probabilidades de recibir pruebas genéticas en comparación con los niños blancos.
."Diagnosticar a los niños con afecciones de desarrollo neurológico como el autismo y la discapacidad intelectual puede ser un proceso largo y frustrante para las familias", Dr. Julian Martinez , director de la Clínica de Genética de Autismo en la UCLA, dijo en un comunicado de prensa.
"Las pruebas genéticas proporcionan información crucial que puede poner fin a esta búsqueda de muchas familias, identificando diagnósticos específicos, informar los enfoques de tratamiento y conectar a las familias con los servicios de apoyo apropiados”, dijo Martínez. "Estos hallazgos resaltan la necesidad urgente de abordar las barreras sistémicas que impiden el acceso equitativo a estas herramientas de diagnóstico recomendadas".
Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos en artículos médicos proporcionan tendencias generales y no pertenecen a los individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Siempre busque asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.
Fuente: HealthDay
Al corriente : 2025-06-24 00:00
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