자폐증, 지적 장애에 대한 유전자 검사, Medicaid Kids에 대한 지적 장애

Dennis Thompson Healthday Reporter

2025 년 6 월 23 일 월요일- 자폐증 또는 지적 장애가 유전자가 거의 증언하지 않더라도 Genetics in Necious

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“유전자 검사는 진단 및 치료 계획에 대한 귀중한 통찰력을 제공 할 수 있습니다.”라고 리드 연구원은 dr이라고 말했습니다. Tashalee Brown , UCLA에서 Semel 신경 과학 및 인간 행동 연구소의 박사후 연구원.

“그러나 우리의 연구 결과는 Medicaid를 통해 건강 보험을받는 어린이들 사이에서 권장되는 일과 실제로 어떤 일이 일어나고 있는지 사이의 주요 간격을 보여줍니다.”Brown은 뉴스 릴리스에서 말했습니다.

유전자 검사는 아동의 자폐증 또는 지적 장애의 원인을 식별하는 데 도움이 될 수 있으며, 자폐증에 따라 이러한 유전자 변형과 관련된 다른 질병을 표시 할 수 있습니다.

연구에 따르면 연구원들은 2008 년부터 2016 년부터 2016 년까지 240,000 명 이상의 어린이에 대한 청구 데이터를 분석했습니다.

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유전자 검사 율은 자폐증과 지적 장애가있는 어린이들 사이에서 가장 높았으며 26%에 도달했습니다.

그러나 자폐증을 가진 어린이의 경우 17%, 지적 장애가있는 사람들의 경우 13%에 불과했습니다. 결과가 나타납니다.

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는 2013 년 이후 새롭고 저렴한 유전자 검사 방법이 견인력을 얻었음에도 불구하고 비율이 낮아 졌다고 연구원들은 또한 흑인 어린이들이 백인 아이들에 비해 유전자 검사를받을 가능성이 적다는 것을 발견했다.

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"자폐증 및 지적 장애와 같은 신경 발달 상태를 가진 어린이를 진단하는 것은 가족에게 길고 실망스러운 과정이 될 수 있습니다. UCLA의 자폐증 유전학 클리닉 담당 이사 인 줄리안 마르티네즈 는 보도 자료에서 말했다.

"유전자 검사는 많은 가족에 대한이 검색을 종식시키고, 특정 진단을 식별하고, 치료 접근법을 알리고, 적절한 지원 서비스와 연결할 수있는 중요한 정보를 제공합니다.”라고 Martinez는 말했습니다. "이러한 결과는 이러한 권장되는 진단 도구에 대한 공평한 접근을 방지하는 체계적인 장벽을 해결해야 할 긴급한 필요성을 강조합니다."

출처

  • UCLA, 2025 년 6 월 18 일 뉴스
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    출처 : Healthday

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