Генетика предполагает связь между БАС и болезнью Паркинсона

Следите за Drugslib на

Медицинская проверка на сайте Drugs.com.

Деннис Томпсон, репортер HealthDay

ПОНЕДЕЛЬНИК, 16 сентября 2024 г. – Люди с редкими генетическими вариантами, связанными с дегенеративными заболеваниями головного мозга, такими как болезнь Паркинсона, подвергаются повышенному риску развития БАС, показало новое исследование.

Кроме того, наличие этих генетических вариантов увеличивает риск развития у человека более быстро прогрессирующего БАС ( боковой амиотрофический склероз) и умирают раньше, обнаружили исследователи.

Результаты показывают, что самая сильная связь была с болезнью Паркинсона. У тех, у кого были гены, связанные с болезнью Паркинсона, риск развития БАС был в 3,6 раза выше.

«Наши результаты расширяют понимание генетического совпадения между БАС и другими расстройствами, фокусируясь на редких вариантах, а не на общих генетических факторах. - сказал ведущий исследователь %20будет%20проверять%20%20отношения">Доктор. Маурицио Грассано, постдокторант и невролог Центра БАС Туринского университета в Италии.

«Хотя выявление этих вариантов не может изменить лечение, эти знания могут помочь врачам персонализировать ведение таких пациентов», — Грассано.

Это первое исследование, связывающее БАС, также известный как болезнь Лу Герига, с с генетическими вариантами, связанными с другими дегенеративными заболеваниями головного мозга, отмечают исследователи.

В ходе исследования ученые проанализировали генетику 791 человека с БАС и 757 здоровых людей, пытаясь выявить наличие 153 генов, связанных с дегенеративными заболеваниями головного мозга.

Около 18% пациентов с БАС перенесли БАС. Исследователи обнаружили, что у 11% людей была обнаружена мутация, которая ранее не была обнаружена.

Для сравнения: у 14% здоровых людей был вариант гена, а у 7% — новая мутация.

Это говорит о том, что люди с БАС имеют больше шансов стать носителями генных мутаций, связанных с другими заболеваниями головного мозга. , что могло увеличить риск развития БАС, говорят исследователи.

В целом у людей, у которых есть один из этих вариантов гена, риск развития БАС на 30 % выше. Если мутация не была обнаружена ранее, риск возрастал до 80%.

Результаты были представлены в понедельник на ежегодном собрании Американской неврологической ассоциации в Орландо, штат Флорида. Такие исследования следует считать предварительными, пока они не будут опубликованы в журнале. рецензируемый журнал.

Результаты показывают, что БАС и другие дегенеративные заболевания головного мозга действуют схожим образом.

«В эпоху обширных генетических испытаний становится все более вероятным, что будут обнаружены варианты в генах, которые напрямую не обнаружены. связано с первичным диагнозом», — сказал Грассано в пресс-релизе встречи. «Эти данные помогут в будущих исследованиях по диагностике и лечению этой разрушительной болезни».

Источники

  • Американская неврологическая ассоциация, пресс-релиз, 16 сентября 2024 г.
    • >

    Отказ от ответственности: Статистические данные в медицинских статьях отражают общие тенденции и не касаются отдельных лиц. Индивидуальные факторы могут сильно различаться. Всегда обращайтесь за индивидуальной медицинской консультацией для принятия индивидуальных медицинских решений.

    Источник: HealthDay

    Опубликовано : 2024-09-17 00:00

    Читать далее

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    Популярные ключевые слова