Gilead lan Merck Ngumumake Data Fase 2 Nuduhake Ganti Perawatan menyang Regimen Gabungan Lisan Sepisan Mingguan Islatravir lan Lenacapavir sing Ditahanake Viral ing Wong Dewasa ing Minggu 48

Tindakake Drugslib ing

FOSTER CITY, Calif., & RAHWAY, N.J.--(BUSINESS WIRE) 19 Oktober 2024 -- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) lan Merck (NYSE: MRK), dikenal minangka MSD ing njaba United Amerika Serikat lan Kanada, dina iki ngumumake asil anyar saka studi klinis Fase 2 sing ngevaluasi kombinasi investigasi islatravir, inhibitor translokasi reverse transcriptase nukleosida sing diselidiki, lan lenacapavir, inhibitor kapsid HIV-1 kelas pertama. Data telat-break iki diwenehi nalika sesi lisan ing ID Minggu 2024 , njupuk Panggonan ing Los Angeles, lan sakbenere, saka 16-19 Oktober.

Ing 48 minggu, kombinasi investigasi novel njaga tingkat dhuwur (n = 49; 94.2%) saka panindhesan virus (RNA HIV-1 <50 salinan >

"Masa depan perawatan HIV yaiku wong-centered, kanthi opsi long-acting sing disesuaikan kanggo nyukupi kabutuhan lan preferensi wong sing kena HIV," ujare Jared Baeten, MD, PhD, Wakil Presiden Senior, Kepala Wilayah Terapi Virologi , Ilmu Gilead. "Ora ana pendekatan 'siji ukuran sing cocog karo kabeh'. Kompleksitas perawatan HIV mbutuhake wong pisanan ing pangembangan inovasi biomedis amarga kita terus ngupayakake nawakake pilihan kanggo kabeh wong sing nandhang HIV. Data kasebut ditampilake ing IDWeek nuduhake komitmen kita kanggo Panemuan ilmiah sing terus-terusan ngarahake ngowahi lanskap perawatan HIV luwih akeh."

Ing label terbuka, sinau sing dikontrol aktif (NCT05052996), wong diwasa sing ditindhes sacara virologis (n=104) ing Biktarvy ® (bictegravir 50 mg/ emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg tablet, B/F/TAF) dialokasikan secara acak ing rasio 1:1 kanggo nampa islatravir oral 2 mg lan lenacapavir 300 mg seminggu sepisan (n=52) utawa terus Biktarvy oral saben dina. (n=52). Umur rata-rata peserta yaiku 40 taun (20-76 taun).

Proporsi individu sing duwe HIV-1 RNA <50 c/mL ing Minggu 48 dening algoritma snapshot FDA (titik pungkasan sekunder), nuduhake yen peserta sing pindhah menyang perawatan karo islatravir lan lenacapavir (ISL + LEN) sepisan seminggu utawa terus Biktarvy maintained tarif dhuwur iso dibandhingke dipatèni HIV ing minggu 48 (94,2% v. 92,3%, mungguh). Ora ana peserta sing diobati nganggo ISL + LEN utawa Biktarvy sing duwe viral load ≥ 50 salinan/mL ing Minggu 48 (titik pungkasan sekunder liyane).

Treatment-related-adverse events (TRAEs), kaya sing disebabake dening panaliten. investigator, dialami dening 19,2% peserta (n=10/52) ing grup ISL + LEN lan sing paling umum yaiku tutuk garing (n=2/52; 3,8%) lan mual (n=2/52; 3,8% ). TRAE dilapurake dening 5.8% peserta ing grup Biktarvy (n = 3/52). Ora ana TRAE kelas 3 utawa 4 sing ana gandhengane karo obat sinau sing dilaporake ing salah sawijining klompok perawatan. Loro peserta (n = 2/52; 3.8%) mandhegake ISL + LEN amarga kedadeyan sing ora ana gandhengane karo obat kasebut. Ing Minggu 48 ora ana beda sing signifikan ing antarane klompok perawatan kanthi owah-owahan rata-rata saka garis dasar ing jumlah sel T CD4 + utawa jumlah limfosit absolut. Ora ana peserta sing mandheg amarga nyuda jumlah sel T utawa limfosit CD4+.

"Rejimen tablet siji saben dina wis mbantu ngowahi perawatan HIV nanging bisa dadi tantangan kanggo sawetara wong. Opsi perawatan HIV anyar sing ngidini dosis oral sing kurang kerep nduweni potensi kanggo ndhukung ketaatan, lan ngatasi stigma sing diadhepi dening sawetara individu sing njupuk terapi lisan saben dina, "ujare Dr. Elizabeth Rhee, Wakil Presiden, Pengembangan Klinis Global, Merck Research Laboratories. "Kita seneng ndeleng data 48 minggu sing nyemangati iki kanggo regimen kombinasi lisan sapisan minggu iki lan maju menyang uji klinis fase 3 kanthi kolaborasi karo Gilead."

Bebarengan karo asil sinau paling anyar iki, kuat banget. aktivitas antivirus, lan profil farmakokinetik saka islatravir lan lenacapavir ndhukung pembangunan terus minangka regimen kombinasi lisan diselidiki sepisan minggu kanggo nggunakake ing wong HIV sing virologically ditindhes. Kombinasi investigasi saka ISL oral 2 mg + LEN 300 mg saben minggu iki lagi dievaluasi minangka regimen kombinasi dosis tetep ing rong studi Fase 3 (NCT06630286 lan NCT06630299) ing wong sing kena HIV sing ditindhes kanthi virologi.

Islatravir ing kombinasi karo lenacapavir diselidiki lan ora disetujoni ing ngendi wae ing saindenging jagad. Keamanan lan khasiat saka kombinasi islatravir lan lenacapavir durung ditetepake.

Lenacapavir lagi diteliti ing pirang-pirang program pangembangan tahap awal lan pungkasan lan duweni potensi kanggo nawakake macem-macem set person-centric. pilihan kanggo perawatan sing unik bisa pas karo urip wong HIV. Panganggone lenacapavir kanggo perawatan HIV ing individu sing ditindhes sacara virologi minangka investigasi lan ora disetujoni ing ngendi wae ing saindenging jagad.

Pirsani ing ngisor iki kanggo Indikasi AS lan Informasi Keamanan Penting, kalebu Pènget Kotak, kanggo Biktarvy.

Saiki ora ana tamba kanggo HIV utawa AIDS.

Babagan Islatravir (MK-8591) lan Riset HIV Merck

Islatravir (MK-8591) minangka inhibitor translokasi transkripase balik nukleosida investigasi Merck (NRTTI) sing dievaluasi ing pirang-pirang proses. studi klinis tahap awal lan pungkasan ing kombinasi karo antiretroviral liyane kanggo perawatan HIV-1. Pasinaon karo islatravir dirancang kanggo menehi opsi dosis sing beda-beda minangka potensial perawatan saben dina lan sepisan saben minggu.

Babagan Lenacapavir

Mekanisme multi-tahap tumindak lenacapavir, bisa dibedakake saka kelas agen antivirus liyane sing saiki disetujoni. Nalika umume antivirus tumindak mung ing siji tahap replikasi virus, lenacapavir dirancang kanggo nyegah HIV ing pirang-pirang tahapan siklus uripe.

Lenacapavir lagi dievaluasi minangka opsi long-acting potensial ing macem-macem studi klinis tahap awal lan pungkasan sing ditindakake lan direncanakake ing program riset pencegahan lan perawatan HIV ing Gilead. Tujuane kanggo menehi pilihan lisan lan suntik sing dawa tumindak kanthi macem-macem frekuensi dosis kanthi kombinasi karo agen antiretroviral liyane kanggo perawatan utawa minangka agen tunggal kanggo nyegah. Pendekatan iki nduweni tujuan kanggo mbantu ngatasi kabutuhan lan preferensi individu wong sing kena HIV lan wong sing bisa entuk manfaat saka profilaksis pra-paparan (PrEP). Panganggone lenacapavir kanggo nyegah HIV wis diselidiki lan safety lan khasiat lenacapavir kanggo panggunaan iki durung ditetepake.

Babagan Merck

Ing Merck, sing dikenal minangka MSD ing sanjabane Amerika Serikat lan Kanada, kita manunggal ing tujuan kita: Kita nggunakake kekuwatan ilmu pengetahuan sing canggih kanggo nylametake lan ningkatake urip ing saindenging jagad. Luwih saka 130 taun, kita wis nggawa pangarep-arep kanggo manungsa liwat pangembangan obat-obatan lan vaksin sing penting. Kita kepengin dadi perusahaan biofarmasi intensif riset utama ing saindenging jagad - lan saiki, kita ana ing ngarep riset kanggo menehi solusi kesehatan inovatif sing ningkatake pencegahan lan perawatan penyakit ing manungsa lan kewan. Kita ngembangake tenaga kerja global sing maneka warna lan inklusif lan makarya kanthi tanggung jawab saben dina kanggo ngaktifake masa depan sing aman, lestari lan sehat kanggo kabeh wong lan komunitas. Kanggo informasi luwih lengkap, bukak www.merck.com lan nyambung karo kita ing X (sadurungé Twitter), Facebook, Instagram, YouTube lan LinkedIn.

Komitmen Merck kanggo HIV

Suwe luwih saka 35 taun, Merck wis setya nindakake riset ilmiah lan panemuan babagan HIV sing nyebabake terobosan ilmiah sing mbantu ngganti perawatan HIV. Pakaryan kita wis dadi pionir ing pangembangan pilihan anyar ing macem-macem kelas obat kanggo mbantu wong sing kena pengaruh HIV. Saiki, kita ngembangake macem-macem pilihan antivirus sing dirancang kanggo mbantu wong ngatur HIV lan nglindhungi wong saka HIV, kanthi tujuan nyuda beban infeksi ing saindenging jagad. Kita pengin mesthekake yen wong ora ditetepake HIV lan karya kita fokus ing inovasi transformasi, kolaborasi karo wong liya ing komunitas HIV global, lan inisiatif akses sing dituju kanggo mbantu mungkasi epidemi HIV kanggo kabeh wong.

Babagan Ilmu Gilead

Gilead Sciences, Inc. minangka perusahaan biofarmasi sing wis ngupayakake lan nggayuh terobosan ing babagan obat luwih saka telung puluh taun, kanthi tujuan nggawe jagad sing luwih sehat kanggo kabeh wong. Perusahaan kasebut setya ngembangake obat-obatan inovatif kanggo nyegah lan nambani penyakit sing ngancam nyawa, kalebu HIV, hepatitis virus, COVID-19, kanker, lan inflamasi. Gilead makaryakke ing luwih saka 35 negara ing saindenging jagad, kanthi kantor pusat ing Foster City, California.

Babagan Ilmu Gilead babagan HIV

Sajrone 35 taun, Gilead dadi inovator utama ing bidang HIV, nyopir kemajuan ing babagan perawatan, pencegahan lan riset ngobati. Peneliti Gilead wis ngembangake 12 obat HIV, kalebu regimen tablet siji pisanan kanggo ngobati HIV, antiretroviral pisanan kanggo profilaksis pra-paparan (PrEP) kanggo mbantu nyuda infeksi HIV anyar, lan obat perawatan HIV suntik sing suwe ditindakake kaping pindho. taunan. Kemajuan kita ing riset medis wis mbantu ngowahi HIV dadi kondisi kronis sing bisa diobati, bisa dicegah, lan kronis kanggo mayuta-yuta wong.

Gilead setya nerusake inovasi ilmiah kanggo nyedhiyakake solusi kanggo kabutuhan wong sing kena pengaruh HIV ing sekitar. donya. Liwat kemitraan, kolaborasi, lan sumbangan amal, perusahaan uga ngarahake ningkatake pendhidhikan, nggedhekake akses lan ngatasi alangan kanggo ngurus, kanthi tujuan mungkasi epidemi HIV kanggo kabeh wong, ing endi wae. Gilead diakoni minangka salah sawijining dana utama program sing gegandhengan karo HIV ing laporan sing dirilis dening Funders Concerned About AIDS.

INFORMASI KESELAMATAN AS PENTING lan indikasi kanggo panggunaan BIKTARVY

Biktarvy dituduhake minangka regimen lengkap kanggo perawatan infeksi human immunodeficiency virus tipe 1 (HIV-1) ing pasien diwasa lan bocah sing bobote paling sethithik 14 kg sing ora duwe riwayat perawatan antiretroviral utawa ngganti regimen antiretroviral saiki ing wong sing ditindhes sacara virologis (RNA HIV-1 kurang saka 50 salinan per mL) ing regimen antiretroviral sing stabil tanpa riwayat gagal perawatan lan ora ana substitusi sing dikawruhi utawa dicurigai sing gegayutan karo resistensi kanggo bictegravir utawa tenofovir.

PÈNGET KOTAK: PASCA PENGOBATAN EKASARBASI AKUT HEPATITIS B

  • Eksaserbasi akut hepatitis B sing abot wis kacarita ing pasien sing wis koinfeksi karo HIV-1 lan HBV lan wis mandhegake produk sing ngemot emtricitabine (FTC) lan/utawa tenofovir disoproxil fumarate (TDF), lan bisa kedadeyan kanthi mungkasi BIKTARVY. Ngawasi kanthi rapet fungsi ati kanthi tindak lanjut klinis lan laboratorium paling ora sawetara wulan ing pasien sing koinfeksi HIV-1 lan HBV lan mungkasi BIKTARVY. Yen cocog, terapi anti-hepatitis B bisa uga diwenehake.

    • Kontraindikasi

  • Coadministration: Aja nggunakake BIKTARVY karo dofetilide utawa rifampisin.

    • Pènget lan pancegahan

  • Interaksi obat: Deleng bagean Kontraindikasi lan Interaksi Narkoba. Coba potensial interaksi obat sadurunge lan sajrone terapi BIKTARVY lan ngawasi reaksi salabetipun.
  • Sindrom rekonstitusi kekebalan, kalebu Kedadeyan saka kelainan otoimun karo wektu variabel kanggo onset, wis kacarita.
  • Anyar anyar utawa worsening gangguan ginjel: Kasus postmarketing saka gangguan ginjel, kalebu gagal ginjel akut, tubulopathy ginjel proksimal (PRT), lan sindrom Fanconi wis kacarita karo tenofovir alafenamide (TAF) -containing produk. Aja miwiti BIKTARVY ing pasien kanthi perkiraan bersihan kreatinin (CrCl) <30 ml >
  • Asidosis laktat lan hepatomegali abot kanthi steatosis: Kasus fatal wis dilaporake. kanthi nggunakake analog nukleosida, kalebu FTC lan TDF. Mungkasi BIKTARVY yen temuan klinis utawa laboratorium nuduhake acidosis laktat utawa hepatotoksisitas sing diucapake, kalebu hepatomegali lan steatosis tanpa ana peningkatan transaminase sing nyata.

    • Reaksi salabetipun p>

  • Reaksi salabetipun sing paling umum (insiden ≥5%; kabeh kelas) ing studi klinis nganti minggu 144 yaiku diare (6%), mual (6% ), lan sirah (5%).

    • Interaksi obat

  • Informasi resep: Hubungi informasi resep lengkap kanggo BIKTARVY kanggo informasi luwih lengkap babagan Contraindications, Bebaya, lan interaksi obat sing bisa uga signifikan, kalebu komentar klinis.
  • Enzim/transporter: Obat sing nyebabake P-gp utawa induksi CYP3A lan UGT1A1 bisa nyuda konsentrasi komponen BIKTARVY kanthi signifikan. Obat-obatan sing nyandhet P-gp, BCRP, utawa nyandhet CYP3A lan UGT1A1 bisa nambah konsentrasi komponen BIKTARVY kanthi signifikan. BIKTARVY bisa nambah konsentrasi obat sing dadi substrat OCT2 utawa MATE1.
  • Obat sing mengaruhi fungsi ginjel: Coadministration BIKTARVY karo obatan sing nyuda fungsi ginjel utawa saingan kanggo sekresi tubular aktif bisa nambah konsentrasi FTC lan tenofovir lan risiko reaksi salabetipun.

    • Dosis lan administrasi

  • Dosis: Pasien diwasa lan bocah sing bobote ≥25 kg: 1 tablet sing ngandhut 50 mg bictegravir (BIC), 200 mg emtricitabine (FTC), lan 25 mg tenofovir alafenamide (TAF) dijupuk sapisan dina kanthi utawa tanpa panganan. Pasien bocah sing bobote ≥14 kg nganti <25 kg: 1 tablet sing ngemot 30 mg BIC, 120 mg FTC, lan 15 mg TAF dijupuk sapisan dina kanthi utawa tanpa panganan. Kanggo bocah-bocah sing ora bisa ngulu tablet wutuh, tablet bisa dipérang lan saben bagéan dijupuk kanthi kapisah anggere kabeh bagean dicerna sajrone kira-kira 10 menit.
  • Gangguan ginjel: Kanggo pasien sing bobote ≥25 kg, ora dianjurake ing pasien karo CrCl 15 nganti <30 ml >
  • Gagal ati: Ora dianjurake kanggo pasien kanthi gangguan ati sing abot.
  • Sadurunge utawa nalika miwiti: Tes pasien kanggo infeksi HBV.
  • Sadurunge utawa nalika miwiti, lan sajrone perawatan: Minangka klinis cocok, kaji serum kreatinin, CrCl, glukosa urin, lan urin protein ing kabeh pasien. Ing pasien sing nandhang penyakit ginjel kronis, priksa fosfor serum.

    • Kandhutan lan laktasi

  • Kandhutan: BIKTARVY dianjurake kanggo wong sing ngandhut sing ditindhes sacara virologi ing stabil. Regimen ARV tanpa substitusi sing dikawruhi sing gegandhèngan karo resistensi kanggo komponen individu BIKTARVY. Eksposur plasma ngisor BIKTARVY diamati nalika meteng; mulane, viral load kudu dipantau kanthi rapet nalika meteng. Registry Pregnancy Antiretroviral (APR) wis ditetepake. Data sing kasedhiya saka APR kanggo BIC, FTC, utawa TAF ora nuduhake prabédan ing tingkat cacat lair dibandhingake karo populasi referensi AS.
  • Laktasi: Wong sing kena infeksi HIV-1 kudu diwenehi informasi babagan risiko potensial nyusoni.

    • Pernyataan Gilead Forward-Looking

    Siaran pers iki kalebu pratelan sing ngarep-arep ing makna Undhang-undhang Pembaharuan Litigasi Sekuritas Pribadi taun 1995 sing tundhuk risiko, kahanan sing durung mesthi, lan faktor liyane, kalebu kemampuan Gilead kanggo miwiti, maju utawa ngrampungake uji klinis utawa sinau ing wektu sing diantisipasi saiki. garis wektu utawa kabeh, lan kemungkinan asil sing ora apik saka uji klinis utawa studi klinis sing terus-terusan lan tambahan, kalebu sing nglibatake lenacapavir; kahanan sing durung mesthi sing ana gandhengane karo aplikasi peraturan lan wektu pengajuan lan persetujuan sing gegandhengan, kalebu aplikasi potensial kanggo indikasi sing saiki lagi dievaluasi; kamungkinan Gilead bisa nggawe keputusan strategis kanggo mungkasi pangembangan program kasebut lan, minangka asil, program kasebut ora bisa dikomersialake kanthi sukses kanggo indikasi sing saiki lagi dievaluasi; lan asumsi apa wae sing ana ing ndhuwur. Iki lan risiko, kahanan sing durung mesthi lan faktor liyane diterangake kanthi rinci ing Laporan Triwulanan Gilead babagan Formulir 10-Q kanggo kuartal sing rampung tanggal 30 Juni 2024, kaya sing diajukake karo Komisi Sekuritas lan Bursa AS. Risiko, kahanan sing durung mesthi lan faktor liyane bisa nyebabake asil nyata beda-beda sacara material saka sing kasebut ing pratelan ngarep. Kabeh pratelan saliyane pratelan fakta sejarah yaiku pratelan sing bisa dianggep pratelan ngarepake. Sing maca dielingake manawa pratelan sing ana ing ngarep kasebut ora njamin kinerja ing mangsa ngarep lan kalebu risiko lan kahanan sing durung mesthi lan dielingake supaya ora ngandelake pratelan sing ngarep-arep kasebut. Kabeh pratelan sing ngarep-arep adhedhasar informasi sing saiki kasedhiya kanggo Gilead, lan Gilead ora duwe kewajiban lan nolak maksud apa wae kanggo nganyari pratelan sing ngarep-arep kasebut.

    Pernyataan Maju saka Merck & Co ., Inc., Rahway, N.J., USA

    Rilis warta Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA ("perusahaan") kalebu "pernyataan sing ngarep-arep" ing makna pranata pelabuhan aman saka U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Pernyataan kasebut adhedhasar kapercayan lan pangarepan manajemen perusahaan saiki lan tundhuk risiko lan kahanan sing durung mesthi. Ora ana jaminan babagan calon pipa yen calon bakal nampa persetujuan peraturan sing dibutuhake utawa bakal sukses kanthi komersial. Yen asumsi dhasar mbuktekaken ora akurat utawa risiko utawa kahanan sing durung mesthi kewujud, asil nyata bisa beda-beda sacara material saka sing kasebut ing statement ngarep.

    Risiko lan kahanan sing durung mesthi kalebu nanging ora diwatesi, kahanan industri umum lan kompetisi; faktor ekonomi umum, kalebu suku bunga lan fluktuasi kurs mata uang; pengaruh peraturan industri farmasi lan undang-undang perawatan kesehatan ing Amerika Serikat lan internasional; tren global babagan biaya perawatan kesehatan; kemajuan teknologi, produk anyar lan paten sing digayuh pesaing; tantangan sing ana ing pangembangan produk anyar, kalebu entuk persetujuan peraturan; kemampuan perusahaan kanggo prédhiksi kanthi akurat kahanan pasar mangsa ngarep; kangelan manufaktur utawa telat; kahanan ora stabil finansial saka ekonomi internasional lan risiko kedaulatan; katergantungan ing efektifitas paten perusahaan lan proteksi liyane kanggo produk inovatif; lan paparan litigasi, kalebu litigasi paten, lan/utawa tumindak regulasi.

    Perusahaan ora duwe kewajiban kanggo nganyari publik babagan pratelan sing ngarep-arep, apa minangka asil saka informasi anyar, acara ing mangsa ngarep utawa liya-liyane. Faktor tambahan sing bisa nyebabake asil beda-beda sacara material saka sing diterangake ing pratelan ngarep bisa ditemokake ing Laporan Tahunan perusahaan ing Formulir 10-K kanggo taun sing rampung tanggal 31 Desember 2023 lan pengajuan perusahaan liyane karo Komisi Sekuritas lan Bursa. (SEC) kasedhiya ing situs Internet SEC (www.sec.gov).

    U.S. Informasi Resep lengkap kanggo Biktarvy, kalebu PÈNGET KOTAK, kasedhiya ing www.gilead.com.

    Biktarvy, Gilead lan logo Gilead minangka merek dagang kadhaptar saka Gilead Sciences, Inc., utawa perusahaan sing gegandhengan. Kabeh tandha liyane iku duweke dhewe-dhewe.

    Kanggo informasi luwih lengkap babagan Gilead, bukak situs web perusahaan ing www.gilead.com, tindakake Gilead ing X (@Gilead Sciences) lan LinkedIn, utawa nelpon Gilead Public Affairs ing 1-800-GILEAD-5 utawa 1-650-574-3000.

    Sumber: Gilead Sciences, Inc.

    Dikirim : 2024-10-21 12:00

    Waca liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer