Glofitamab + GemOx Supérieur au Rituximab + GemOx pour le lymphome
Par Elana Gotkine HealthDay Reporter
MERCREDI 26 juin 2024 -- Le glofitamab (Glofit) associé à la gemcitabine et à l'oxaliplatine (GemOx) est supérieur au rituximab (R)-GemOx dans le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) en rechute/réfractaire (R/R), selon une étude présentée au congrès hybride annuel de l'Association européenne d'hématologie, tenu du 13 au 16 juin à Madrid.
Jeremy Abramson, M.D., du Massachusetts General Hospital Cancer Center à Boston, et ses collègues ont examiné l'efficacité et l'innocuité de Glofit-GemOx par rapport à R-GemOx chez les patients atteints de DLBCL R/R après une ou plusieurs lignes de traitement antérieures. Au total, 274 patients ont été répartis au hasard selon un rapport de 2 : 1 pour recevoir Glofit-GemOx ou R-GemOx (183 et 91 individus, respectivement).
Les chercheurs ont observé un bénéfice significatif en matière de survie globale avec Glofit-GemOx par rapport à R-GemOx lors de l'analyse primaire (date limite, 29 mars 2023). La survie globale médiane n'a pas été atteinte pour Glofit-GemOx contre neuf mois pour R-GemOx avec un suivi médian de 11,3 mois. La survie sans progression et le taux de rémission complète évalués par un comité d'examen indépendant ont démontré un bénéfice significatif pour Glofit-GemOx. Glofit-GemOx a continué de démontrer une survie globale médiane supérieure, une survie médiane sans progression et des taux de rémission complète lors de l'analyse de suivi effectuée une fois que tous les patients ont terminé le traitement (date limite, 16 février 2024 ; suivi médian, 20,7 mois). ) contre R-GemOx. Les taux d'événements indésirables étaient plus élevés avec Glofit-Gemox qu'avec R-GemOx, y compris les événements indésirables de grade 3 à 4 et 5 et les événements indésirables graves ; cependant, les taux étaient similaires après ajustement pour tenir compte des différences d'exposition.
"Le glofitamab en association avec GemOx a montré une amélioration cliniquement significative de la survie globale, ainsi que des principaux critères d'évaluation secondaires, et les bénéfices ont été renforcés par 11 tests supplémentaires. mois de suivi", a déclaré Abramson dans un communiqué.
L'étude a été financée par Genentech, le fabricant du glofitamab.
Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour prendre des décisions individuelles en matière de soins de santé.
Source : Journée Santé
Publié : 2024-06-27 03:15
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