グロフィタマブ + GemOx はリンパ腫に対してリツキシマブ + GemOx よりも優れています

BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 6 月 26 日です。

執筆者: Elana Gotkine HealthDay レポーター

2024 年 6 月 26 日水曜日 -- グロフィタマブ (Glofit) とゲムシタビンおよびオキサリプラチン (GemOx) の併用は、再発性/難治性 (R/R) びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 (DLBCL) に対してリツキシマブ (R)-GemOx よりも優れています。 6月13日から16日までマドリッドで開催された欧州血液学会の年次ハイブリッド会議で発表された研究によると。

ボストンのマサチューセッツ総合病院がんセンターのジェレミー・アブラムソン医師と同僚が検査した。 1 つ以上の治療歴のある R/R DLBCL 患者における Glofit-GemOx と R-GemOx の有効性と安全性。合計 274 人の患者が、Glofit-GemOx または R-GemOx の投与を受ける群に 2:1 の比率で無作為に割り当てられました (それぞれ 183 名と 91 名)。

研究者らは、一次解析 (カットオフ日、2023 年 3 月 29 日) で、R-GemOx と比較して Glofit-GemOx で有意な全生存期間の利点を観察しました。追跡調査中央値11.3か月では、全生存期間の中央値はGlofit-GemOxでは達成されなかったのに対し、R-GemOxでは9か月でした。独立審査委員会が評価した無増悪生存率と完全寛解率は、Glofit-GemOx の有意な利点を示しました。 Glofit-GemOx は、すべての患者が治療を完了した後に実施された追跡分析で、優れた全生存期間中央値、無増悪生存期間中央値、および完全寛解率を引き続き示しました(カットオフ日、2024 年 2 月 16 日、追跡期間中央値、20.7 か月) ) 対 R-GemOx。有害事象の発生率は、グレード 3 ~ 4 およびグレード 5 の有害事象および重篤な有害事象を含め、R-GemOx よりも Glofit-GemOx の方が高かった。ただし、曝露量の違いを調整した後の割合は同様でした。

「グロフィタマブと GemOx の併用は、全生存期間と主要な副次評価項目において臨床的に有意な改善を示し、その利点は追加の 11 項目で強化されました。数か月の追跡調査を行う」とアブラムソン氏は声明で述べた。

この研究は、グロフィタマブのメーカーである Genentech によって資金提供されました。

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出典: HealthDay

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