Glofitamab + GemOx Superieur aan Rituximab + GemOx voor lymfoom

Medisch beoordeeld door Carmen Pope, BPHarm. Laatst bijgewerkt op 26 juni 2024.

Door Elana Gotkine HealthDay Reporter

WOENSDAG 26 juni 2024 -- Glofitamab (Glofit) plus gemcitabine en oxaliplatine (GemOx) is superieur aan rituximab (R)-GemOx voor recidiverend/refractair (R/R) diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL), volgens een studie gepresenteerd op het jaarlijkse hybride congres van de European Hematology Association, gehouden van 13 tot 16 juni in Madrid.

Jeremy Abramson, M.D., van het Massachusetts General Hospital Cancer Center in Boston, en collega's onderzochten de werkzaamheid en veiligheid van Glofit-GemOx versus R-GemOx bij patiënten met R/R DLBCL na een of meer eerdere therapielijnen. In totaal werden 274 patiënten willekeurig toegewezen in een verhouding van 2:1 om Glofit-GemOx of R-GemOx te krijgen (respectievelijk 183 en 91 personen).

De onderzoekers observeerden een significant algemeen overlevingsvoordeel met Glofit-GemOx versus R-GemOx bij de primaire analyse (afsluitingsdatum, 29 maart 2023). De mediane totale overleving werd niet bereikt voor Glofit-GemOx versus negen maanden voor R-GemOx bij een mediane follow-up van 11,3 maanden. Het door een onafhankelijke beoordelingscommissie beoordeelde progressievrije overlevings- en volledige remissiepercentage toonde een significant voordeel aan voor Glofit-GemOx. Glofit-GemOx bleef een superieure mediane algehele overleving, mediane progressievrije overleving en complete remissiepercentages aantonen bij follow-upanalyse die werd uitgevoerd nadat alle patiënten de behandeling hadden afgerond (cutoff-datum, 16 februari 2024; mediane follow-up, 20,7 maanden). ) versus R-GemOx. Het aantal bijwerkingen was hoger bij Glofit-Gemox dan bij R-GemOx, inclusief graad 3 tot 4 en graad 5 bijwerkingen en ernstige bijwerkingen; de percentages waren echter vergelijkbaar na correctie voor verschillen in blootstelling.

"Glofitamab in combinatie met GemOx vertoonde een klinisch significante verbetering in de algehele overleving, evenals in de belangrijkste secundaire eindpunten, en de voordelen werden versterkt met nog eens 11 maanden follow-up", zei Abramson in een verklaring.

Het onderzoek werd gefinancierd door Genentech, de fabrikant van glofitamab.

Persbericht

Meer informatie

Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden