GLP-1-RAs können das Risiko für einige mit Fettleibigkeit verbundene Krebsarten im Vergleich zu Insulin bei Typ-2-Diabetes verringern

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Von Elana Gotkine HealthDay Reporter

DONNERSTAG, 11. Juli 2024 – Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (T2D) sind Glucagon-like-Peptid-1-Rezeptor-Agonisten (GLP-1-RAs) mit einem verringerten Risiko für 10 von 13 mit Fettleibigkeit assoziierten Krebsarten (OACs) verbunden ) im Vergleich zu Insulin, laut einer am 5. Juli online in JAMA Network Open veröffentlichten Studie.

Lindsey Wang von der Case Western Reserve University School of Medicine in Cleveland und Kollegen verglichen das Vorfallrisiko für jedes der 13 OACs Bei Patienten mit T2D wurden in einer retrospektiven Kohortenstudie GLP-1-RAs im Vergleich zu Insulin oder Metformin verschrieben. Die Studienpopulation umfasste 1.651.452 Patienten mit T2D ohne vorherige Diagnose von OACs.

Die Forscher fanden heraus, dass GLP-1-RAs im Vergleich zu Insulin bei 10 von 13 OACs mit einer signifikanten Risikominderung verbunden waren, unter anderem bei Gallenblasenkrebs, Meningeom, Bauchspeicheldrüsenkrebs, hepatozellulärem Karzinom, Eierstockkrebs, Darmkrebs, multiplem Myelom und Speiseröhrenkrebs Krebs, Endometriumkrebs und Nierenkrebs (Risikoverhältnisse 0,35, 0,37, 0,41, 0,47, 0,52, 0,54, 0,59, 0,60, 0,74 bzw. 0,76). Das Risikoverhältnis für Magenkrebs lag bei <1, war jedoch für diejenigen, die GLP-1-RAs im Vergleich zu Insulin einnahmen, statistisch nicht signifikant. Das Risiko für postmenopausalen Brustkrebs oder Schilddrüsenkrebs wurde durch die Verwendung von GLP-1 RA nicht verringert. Im Vergleich zu Metformin waren GLP-1-RAs nicht mit einem signifikant verringerten Risiko für Krebserkrankungen verbunden, es wurde jedoch ein erhöhtes Risiko für Nierenkrebs beobachtet (Hazard Ratio 1,54).

„Die potenziellen krebsvorbeugenden Wirkungen.“ von OACs durch GLP-1-RAs erfordern weitere Langzeitstudien sowie Studien zu einzelnen neueren und möglicherweise wirksameren Antidiabetika und Mitteln zur Gewichtsreduktion sowie zu solchen mit multihormonagonistischer Wirkung“, schreiben die Autoren.

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Quelle: HealthDay

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