ARs GLP-1 reduzem o risco de resultados clinicamente importantes de doenças renais e cardiovasculares
Por Elana Gotkine HealthDay Reporter
SEXTA-FEIRA, 6 de dezembro de 2024 – Os agonistas do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (ARs GLP-1) reduzem o risco de resultados de doenças renais e cardiovasculares clinicamente importantes em indivíduos com diabetes tipo 2, de acordo com uma pesquisa publicada on-line em novembro. . 25 no The Lancet Diabetes & Endocrinology.
Sunil V. Badve, Ph.D., da Universidade de New South Wales, em Sydney, e colegas conduziram uma meta-análise. de ensaios clínicos randomizados que compararam um AR GLP-1 com placebo entre participantes com diabetes tipo 2. Post hoc, foi incluído o estudo SELECT, que incluiu participantes com doenças cardiovasculares e índice de massa corporal de 27 kg/m2 ou mais, sem diabetes. A meta-análise incluiu 11 ensaios com 85.373 participantes (67.769 com diabetes tipo 2).
Os pesquisadores descobriram que os AR do GLP-1 reduziram o resultado composto renal, insuficiência renal, eventos cardiovasculares adversos maiores (MACE) e morte por todas as causas em comparação com o placebo (taxas de risco, 0,82, 0,84, 0,87 e 0,88, respectivamente). ) em participantes com diabetes tipo 2. Na inclusão do estudo SELECT, o efeito no desfecho composto renal, insuficiência renal, MACE e morte por todas as causas foi semelhante (taxa de risco, 0,81, 0,84, 0,86 e 0,87, respectivamente), sem evidência de heterogeneidade entre os ensaios. Os grupos de AR GLP-1 e placebo não tiveram diferenças no risco de eventos adversos graves, incluindo pancreatite aguda e hipoglicemia grave.
"Tomados em conjunto, estes resultados e a amplitude dos benefícios observados apoiam um papel importante para agonistas do receptor GLP-1 como medicamentos protetores dos rins e do coração que poderiam desempenhar um papel importante no tratamento da carga global de doenças não transmissíveis", escrevem os autores.
Vários autores revelaram vínculos com a indústria farmacêutica.
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Fonte: HealthDay
Postou : 2024-12-07 06:00
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