GLP-1 RAS 치료 첫 해에 갑상선 암 위험이 높아짐

Carmen Pope, Bpharm에 의해 의학적으로 검토되었습니다. 2025 년 1 월 30 일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

Lori Solomon Healthday Reporter

2025 년 1 월 30 일 목요일-갑상선 암의 절대 위험은 글루카곤 유사 펩티드 -1 수용체 작용제 (GLP-1 RA) 요법을받는 환자들 사이에서 낮지 만, 치료 첫 해에는 위험이 높아집니다. 1 월 23 일 Jama Otolaryngology-Head & Neck Surgery에 온라인으로 발표 된 연구에 따르면,

Juan P. Brito, M.D., 미네소타 주 로체스터에있는 Mayo Clinic 및 동료들은 갑상선 암에 대한 위험을 추정했습니다. 제 2 형 당뇨병이 GLP-1 RAS로 치료되는 성인과 다른 일반적인 포도당 저하 약물 치료. 분석은 GLP-1 RAS로 치료를 시작한 41,112 명의 환자를 포함 하였다; 76,093 Dipeptidyl Peptidase-4 억제제 시작; 43,499 나트륨-글루코스 공동 제조업체 2 억제제 (SGLT2I); 및 191,209 Sulfonylurea 요법 시작.

연구원들은 갑상선 암 진단을받은 환자의 수가 GLP-1 RA 그룹에서 0.17 %, DPP4I 그룹에서 0.23 %, SGLT2I 그룹에서 0.17 %, 설 포닐 우레아 그룹에서 0.20 % 인 것으로 나타났습니다. GLP-1 RA 개시는 변형 된 치료 의도 분석 (위험 비 [HR], 1.24; 95 % 신뢰 구간 [CI], 0.88 ~ 0.88에서 다른 당뇨병 약물과 갑상선 암에 대한 전반적인 위험 증가와 유의 한 관련이 없었다. 1.76). GLP-1 RA 개시 후 첫 해에 갑상선 암 위험이 높아졌으며 (HR, 1.85; 95 % CI, 1.11 ~ 3.08), 치료가 중단 될 때 분석에서 제한된 환자를 제한하는 전체 AS- 처리 된 분석에서 증폭되었습니다. 약물이 추가되었습니다 (HR, 2.07; 95 % CI, 1.10 ~ 3.95). De Novo 병인보다는 경계와 사례 탐지를 증가시키기 위해 "저자는 쓴다.

몇몇 저자들은 관련 조직과의 관계를 공개했습니다.

Abstract/full 텍스트 (구독 또는 지불이 필요할 수 있음)

면책 조항 : 의료 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하고 개인과 관련이 없습니다. 개별 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개별 의료 결정을 위해 항상 개인화 된 의학적 조언을 구하십시오.

출처 : Healthday

더 읽어보세요

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

인기 키워드