Utilisation d'agonistes des récepteurs GLP-1 liée à une réduction des risques de troubles liés à l'usage de substances

Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 9 mars 2026.

via HealthDay

LUNDI 9 mars 2026 – L'utilisation d'agonistes des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) est associée à des risques réduits de développer des troubles liés à l'usage de substances (TUS), selon une étude publiée en ligne le 4 mars dans The BMJ.

Miao Cai, Ph.D., du système de santé VA Saint Louis, et ses collègues ont examiné si l'initiation des agonistes des récepteurs GLP-1 était associée à un risque réduit d'incident. TUS chez les personnes sans antécédents de TUS (protocole 1) ou présentant un risque réduit d'effets cliniques indésirables liés au TUS chez les personnes ayant un TUS préexistant (protocole 2). Sept essais ont été inclus pour chaque résultat incident de SUD (protocole 1), et un essai a été inclus pour les résultats indésirables chez les personnes présentant un SUD préexistant (protocole 2).

L'essai principal du protocole 1 incluait 524 817 initiateurs d'agonistes des récepteurs du GLP-1 ou d'inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose-2 (SGLT-2) (124 001 et 400 816, respectivement). Le protocole 2 comprenait 16 768 initiateurs agonistes du récepteur GLP-1 et 64 849 initiateurs inhibiteurs du SGLT-2. Les chercheurs ont découvert que l'initiation des agonistes des récepteurs GLP-1 était associée à un risque réduit de troubles liés à la consommation d'alcool, de cannabis, de cocaïne, de nicotine, d'opioïdes et d'autres TUS par rapport à l'initiation des inhibiteurs du SGLT-2 (rapports de risque, 0,82, 0,86, 0,80, 0,80, 0,75 et 0,87, respectivement) et à un risque réduit pour le résultat composite de tous les SUD incidents (rapport de risque, 0,86). L'initiation d'un agoniste des récepteurs GLP-1 était associée à une réduction du risque de visites aux urgences liées au TUS, d'admissions à l'hôpital liées au TUS, de mortalité liée au TUS, de surdose médicamenteuse et d'idées ou de tentatives suicidaires (rapports de risque, 0,69, 0,74, 0,50, 0,61 et 0,75, respectivement) chez les personnes présentant des TUS préexistants.

"Nos résultats montrent que le GLP1 L'agonisme lié aux agonistes des récepteurs peut prévenir les phénotypes de dépendance dans toutes les principales classes de médicaments", écrivent les auteurs.

Un auteur a révélé ses liens avec Pfizer.

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Éditorial

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Source : Journée Santé

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