Uso de agonistas do receptor GLP-1 vinculado a riscos reduzidos de transtorno por uso de substâncias

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Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 9 de março de 2026.

via HealthDay

SEGUNDA-FEIRA, 9 de março de 2026 – O uso de agonistas do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1) está associado a riscos reduzidos de desenvolvimento de transtornos por uso de substâncias (TUS), de acordo com um estudo publicado on-line em 4 de março no The BMJ.

Miao Cai, Ph.D., do VA Saint Louis Health Care System, e colegas examinaram se o início de agonistas do receptor GLP-1 está associado a um risco reduzido de incidente TUS em pessoas sem histórico de TUS (protocolo 1) ou com risco reduzido de resultados clínicos adversos relacionados ao TUS entre pessoas com TUS preexistente (protocolo 2). Sete estudos foram incluídos para cada resultado de TUS incidente (protocolo 1), e um estudo foi incluído para resultados adversos em pessoas com TUS preexistente (protocolo 2).

O ensaio primário do protocolo 1 incluiu 524.817 iniciadores de agonistas do receptor GLP-1 ou inibidores do cotransportador sódio-glicose-2 (SGLT-2) (124.001 e 400.816, respectivamente). O Protocolo 2 incluiu 16.768 iniciadores agonistas do receptor GLP-1 e 64.849 iniciadores inibidores do SGLT-2. Os pesquisadores descobriram que o início do agonista do receptor GLP-1 foi associado a um risco reduzido de distúrbios relacionados ao uso de álcool, uso de cannabis, uso de cocaína, uso de nicotina, uso de opioides e outros SUDs em comparação com o início de inibidores de SGLT-2 (taxas de risco, 0,82, 0,86, 0,80, 0,80, 0,75 e 0,87, respectivamente) e com um risco reduzido para o resultado composto de todos os incidentes. SUDs (taxa de risco, 0,86). A iniciação do agonista do receptor GLP-1 foi associada a um risco reduzido de visitas ao departamento de emergência relacionadas ao TUS, internações hospitalares relacionadas ao TUS, mortalidade relacionada ao TUS, overdose de drogas e ideação ou tentativa suicida (taxa de risco, 0,69, 0,74, 0,50, 0,61 e 0,75, respectivamente) entre pessoas com TUS preexistentes.

"Nossos resultados mostram que o uso de agonista do receptor GLP1 está relacionado o agonismo pode prevenir fenótipos de dependência em todas as principais classes de drogas", escrevem os autores.

Um autor revelou vínculos com a Pfizer.

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Editorial

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Fonte: HealthDay

Postou : 2026-03-10 01:46

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