Uso agonista do receptor GLP-1 não vinculado ao aumento do risco de suicídio

revisado medicamente por Carmen Pope, Bpharm. Última atualização em 3 de março de 2025.

Segunda-feira, 3 de março de 2025-Os agonistas do receptor peptídeo-1 (GLP-1) do tipo glucagon (GLP-1) não estão associados a um risco aumentado de suicidalidade em comparação com inibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4).

Samantha B. Shapiro, do Hospital Geral Judaico em Montreal, e colegas conduziram um comparador ativo, novo estudo de coorte de usuários para examinar se o uso de agonistas do receptor GLP-1 está associado a um risco aumentado de ideação suicida, uso de auto-mutilação e suicídio em comparação com o inibidor de DPP-4 ou o inibidor de SGLT-2. A primeira coorte incluiu 36.082 usuários de agonistas do receptor GLP-1 e 234.028 usuários de inibidores do DPP-4, e a segunda coorte incluiu 32.336 usuários de agonistas do receptor GLP-1 e 96.212 usuários de inibidores do SGLT-2.

Nas análises de petróleo, os pesquisadores descobriram um aumento da incidência de suicídio com o agonista do receptor GLP-1 versus o uso do inibidor do DPP-4 (taxas de incidência de petróleo, 3,9 versus 1,8 por 1.000 pessoas-ano; razão de perigo, 2.08; intervalo de confiança de 95 %, 1,83 a 2,36). Após contabilizar fatores de confusão, essa estimativa diminuiu para um valor nulo (taxa de risco, 1,02; intervalo de confiança de 95 %, 0,85 a 1,23). O uso do agonista do receptor GLP-1 também foi associado a um risco aumentado de suicidalidade em comparação com o uso de inibidores de SGLT-2 (taxas de incidência bruta, 4,3 versus 2,7 por 1.000 pessoas-ano; índice de risco, 1,60; 95 % do intervalo de confiança, 1,37 a 1,87), mas a correlação não foi perseguida após a contabilidade dos fatores de conflito (1,37 a 1,87), mas a correlação não foi persistente após a contabilidade dos fatores de conflito ( 1.12). Quando a ideação suicida, a auto-mutilação e o suicídio foram analisadas separadamente em ambas as coortes, os achados foram semelhantes.

Vários autores revelaram laços à indústria farmacêutica.

editorial

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Fonte: HealthDay

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