Guselkumab efficace pour la maladie de Crohn modérément à gravement active chez les adultes

par Elana Gotkine Healthday Reporter

médical examiné par Carmen Pope, Bpharm. Dernière mise à jour le 24 juillet 2025.

via Healthday

Jeudi 24 juillet 2025 - L'induction intraveineuse suivie d'un traitement de maintenance sous-cutané avec Guselkumab est efficace pour les adultes atteints de la maladie modérément à gravement active de Crohn. Induction intraveineuse suivie d'un traitement d'entretien sous-cutané avec Guselkumab sur 48 semaines chez des adultes atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active sur la base des résultats de deux essais de phase 3 (Galaxi-2 [508 participants] et Galaxi-3 [513 participants]). Les adultes atteints de la maladie de Crohn modérément à sévère ont été inscrits à 257 sites dans 40 pays et affectés à Guselkumab 200 mg, guselkumab 100 mg, ustekinumab ou placebo.

Les chercheurs ont constaté que par rapport au placebo, les deux schémas de Guselkumab étaient supérieurs pour le point final composite coprimaire de la réponse clinique à la semaine 12 et la rémission clinique à la semaine 48 du Galaxi-2 (groupes de traitement ajustés, 43 et 38% dans la Guselkumab 200-mg et 100 mg de groupes, respectivement) et dans le Galaxi-3 (correspondance de traitement ajustée correspondant, 35 et 34 pour cent, respectivement). Par rapport au placebo, les deux régimes de Guselkumab étaient supérieurs pour le point final composite coprimaire de la réponse clinique à la semaine 12 et la réponse endoscopique à la semaine 48 du Galaxi-2 (différence de traitement ajustée, 33 et 34%, respectivement) et dans le galaxi-3 (différence de traitement ajustée, 31%, respectivement plus haut). Rémission, indicateurs critiques liés à moins de poussées de maladies, d'hospitalisations et de complications à long terme ", a déclaré dans un communiqué de l'École de médecine de l'ICAHN de la Mount Sinaï à New York, dans un communiqué.

Plusieurs auteurs ont révélé des liens avec des sociétés biopharmaceutiques, dont Johnson & Johnson, qui fabrique Guselkumab et a financé l'étude.

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Source: Healthday

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