Guselkumab efficace per la malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva negli adulti

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By Elana Gotkine HealthDay Reporter

Medically reviewed by Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento il 24 luglio 2025.

> Via HealthDay<p> Giovedì 24 luglio 2025 - L'induzione per via endovenosa seguita dalla terapia di mantenimento sottocutanea con Guselkumab è efficace per gli adulti con una malattia di Crohn da moderatamente a grave attivo, secondo uno studio pubblicato online nel Canada. Induzione endovenosa seguita da terapia di mantenimento sottocutanea con Guselkumab per 48 settimane negli adulti con malattia da Crohn da moderatamente a gravemente attiva in base ai risultati di due studi di fase 3 (Galaxi-2 [508 partecipanti] e Galaxi-3 [513 partecipanti]). Gli adulti con una malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva sono stati arruolati in 257 siti in 40 paesi e assegnati a Guselkumab 200 mg, Guselkumab 100 mg, Ustekinumab o Placebo. </p><p> I ricercatori hanno scoperto che rispetto al placebo, entrambi i regimi di Guselkumab erano superiori per il punto finale composito coprimatico della risposta clinica alla settimana 12 e la remissione clinica alla settimana 48 in Galaxi-2 (differenza di trattamento adeguata, 43 e 38 percento, rispettivamente nei gruppi di Guselkumab 200-mg e 100 mg, rispettivamente) e rispettivamente in galaxi-3 (corrispondente di differenza regolati, 34 percento). Rispetto al placebo, entrambi i regimi di Guselkumab erano superiori per l'end point composito coprimatico della risposta clinica alla settimana 12 e la risposta endoscopica alla settimana 48 in Galaxi-2 (differenza di trattamento adeguata, 33 e 34 percento, rispettivamente in termini di cure galaxi-3 (differenziazione di cure adeguate e di cure in più Remissione, indicatori critici legati a meno razzi di malattie, ricoveri e complicazioni a lungo termine Diversi autori hanno rivelato legami con le società biofarmaceutiche, tra cui Johnson & Johnson, che produce Guselkumab e finanziato lo studio.

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Fonte: Healthday

Pubblicato : 2025-07-25 06:00

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