Η Harmony Biosciences έλαβε την έγκριση του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ για το Wakix (pitolisant) για τη θεραπεία της καταπληξίας στην παιδιατρική ναρκοληψία

Ακολουθήστε το Drugslib

ΣΥΝΑΝΤΗΣΗ PLYMOUTH, Pa.--(BUSINESS WIRE)--Φεβ. 17, 2026-- Η Harmony Biosciences (Nasdaq: HRMY) ανακοίνωσε σήμερα ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τη νέα συμπληρωματική εφαρμογή φαρμάκου (sNDA) για τα δισκία Wakix® (pitolisant) για τη θεραπεία της καταπληξίας σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω με ναρκοληψία. Το Wakix είναι τώρα η πρώτη και μοναδική μη προγραμματισμένη θεραπεία εγκεκριμένη από την FDA για παιδιατρικούς και ενήλικες ασθενείς με ναρκοληψία με ή χωρίς καταπληξία.

«Είμαστε ενθουσιασμένοι που επιτυγχάνουμε αυτό το σημαντικό ορόσημο για τους παιδιατρικούς ασθενείς με ναρκοληψία που παρουσιάζουν καταπληξία», δήλωσε ο Kumar Budur, M.D., Chiciencer Biciencer, M. "Με αυτήν την έγκριση, οι κλινικοί γιατροί έχουν πλέον τη δυνατότητα να συνταγογραφήσουν το Wakix για τη θεραπεία της υπερβολικής υπνηλίας κατά τη διάρκεια της ημέρας, του καταπληξίας ή και των δύο, σε ασθενείς 6 ετών και άνω με ναρκοληψία."

Το Wakix εγκρίθηκε από τον FDA τον Αύγουστο του 2019 για τη θεραπεία της υπερβολικής ημερήσιας υπνηλίας (EDS) σε ενήλικες ασθενείς με ναρκοληψία, με την έγκριση που επεκτάθηκε για να συμπεριλάβει την καταπληξία σε ενήλικες ασθενείς τον Οκτώβριο του 2020. Ο FDA ενέκρινε το Wakix για τη θεραπεία του EDS σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω. <24 >Lepsy στο June 20 είναι πλέον η πρώτη και μοναδική θεραπευτική επιλογή εγκεκριμένη από την FDA τόσο για παιδιατρικούς όσο και για ενήλικες ασθενείς με ναρκοληψία με ή χωρίς καταπληξία που δεν έχει προγραμματιστεί ως ελεγχόμενη ουσία, μια σημαντική διάκριση που υποστηρίζει την κλινική της χρησιμότητα», δήλωσε ο Jeffrey M. Dayno, M.D., Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Harmony Bioscience. "Συνεχίζουμε να προωθούμε τις προσπάθειές μας για την απόκτηση παιδιατρικής αποκλειστικότητας για την Wakix, η οποία, εάν χορηγηθεί, θα προσθέσει επιπλέον έξι μήνες ρυθμιστικής αποκλειστικότητας για αυτό το αναπτυσσόμενο franchise. Το βλέμμα μας τώρα είναι στραμμένο στην περαιτέρω ανάπτυξη, επέκταση και επέκταση της αξίας του pitolisant μέσω πρόσθετων ενδείξεων με τα σκευάσματα επόμενης γενιάς, τα οποία έχουν εξαντληθεί τα patentsto."

Σχετικά με τα δισκία Wakix® (pitolisant)Το Wakix, ένα φάρμακο πρώτης κατηγορίας, είναι εγκεκριμένο από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ για τη θεραπεία της υπερβολικής ημερήσιας υπνηλίας (EDS) ή της καταπληξίας σε ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω με ναρκοληψία. Του χορηγήθηκε ο χαρακτηρισμός ορφανού φαρμάκου για τη θεραπεία της ναρκοληψίας το 2010 και ο χαρακτηρισμός πρωτοποριακής θεραπείας για τη θεραπεία της καταπληξίας το 2018. Το Wakix είναι ένας εκλεκτικός ανταγωνιστής/αντίστροφος αγωνιστής υποδοχέα ισταμίνης 3 (H3). Ο μηχανισμός δράσης του Wakix είναι ασαφής. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητά του θα μπορούσε να μεσολαβήσει μέσω της δραστηριότητάς του στους υποδοχείς Η3, αυξάνοντας έτσι τη σύνθεση και την απελευθέρωση της ισταμίνης, ενός νευροδιαβιβαστή που προάγει την αφύπνιση. Το Wakix σχεδιάστηκε και αναπτύχθηκε από την Bioprojet (Γαλλία). Η Harmony έχει αποκλειστική άδεια από την Bioprojet για την ανάπτυξη, την κατασκευή και την εμπορία του pitolisant στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Ενδείξεις και χρήσηΤο Wakix ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπερβολικής υπνηλίας κατά τη διάρκεια της ημέρας (EDS) ή της καταπληξίας σε ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω με ναρκοληψία.

Σημαντικές πληροφορίες για την ασφάλεια

ΑντενδείξειςΤο Wakix αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στο pitolisant ή σε οποιοδήποτε συστατικό του σκευάσματος. Αναφυλαξία έχει αναφερθεί. Το Wakix αντενδείκνυται επίσης σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.

Προειδοποιήσεις και προφυλάξειςΤο Wakix παρατείνει το διάστημα QT. αποφύγετε τη χρήση του Wakix σε ασθενείς με γνωστή παράταση του QT ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα που είναι γνωστό ότι παρατείνουν το διάστημα QT. Αποφύγετε τη χρήση σε ασθενείς με ιστορικό καρδιακών αρρυθμιών, καθώς και σε άλλες περιπτώσεις που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης ραμφοκυττάρων ή αιφνίδιου θανάτου, συμπεριλαμβανομένης της συμπτωματικής βραδυκαρδίας, της υποκαλιαιμίας ή της υπομαγνησιαιμίας και της παρουσίας συγγενούς επιμήκυνσης του διαστήματος QT.

Ο κίνδυνος αυξημένης συγκέντρωσης QT μπορεί να είναι μεγαλύτερος σε ασθενείς με μεγαλύτερη συγκέντρωση QT. (π.χ. ασθενείς με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία). Παρακολουθήστε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία για αυξημένο QTc. Τροποποίηση της δοσολογίας συνιστάται σε ασθενείς με μέτρια ηπατική δυσλειτουργία και μέτρια ή σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία. Το Wakix αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία και δεν συνιστάται σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD).

Ανεπιθύμητες ενέργειεςΣτις ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο κλινικές δοκιμές που διεξήχθησαν σε ασθενείς με ναρκοληψία με ή χωρίς καταπληξία, οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (≥5% και τουλάχιστον δύο φορές εικονικό φάρμακο) για το Wakix ήταν αϋπνία (6%), ναυτία (6%) και άγχος (5%). Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίστηκαν σε ποσοστό ≥2% και πιο συχνά από ό,τι σε ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο περιελάμβαναν πονοκέφαλο, λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, μυοσκελετικό πόνο, αυξημένο καρδιακό ρυθμό, παραισθήσεις, ευερεθιστότητα, κοιλιακό άλγος, διαταραχές ύπνου, μειωμένη όρεξη, καταπληξία, ξηροστομία και εξάνθημα. Στην ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο φάση της κλινικής δοκιμής που διεξήχθη σε παιδιατρικούς ασθενείς 6 ετών και άνω με ναρκοληψία με ή χωρίς καταπληξία, οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (≥5% και μεγαλύτερες από το εικονικό φάρμακο) για το Wakix ήταν πονοκέφαλος (19%) και αϋπνία (7%). Το συνολικό προφίλ ανεπιθύμητων ενεργειών του Wakix στην παιδιατρική κλινική δοκιμή ήταν παρόμοιο με αυτό που παρατηρήθηκε στο πρόγραμμα κλινικών δοκιμών ενηλίκων.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκωνΗ ταυτόχρονη χορήγηση του Wakix με ισχυρούς αναστολείς του CYP2D6 αυξάνει την έκθεση στο pitolisant κατά 2,2 φορές. Μειώστε τη δόση του Wakix στο μισό.

Η ταυτόχρονη χρήση του Wakix με ισχυρούς επαγωγείς του CYP3A4 μειώνει την έκθεση στο pitolisant κατά 50%. Μπορεί να απαιτούνται προσαρμογές της δοσολογίας.

Οι ανταγωνιστές των υποδοχέων Η1 που διασχίζουν τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό μπορεί να μειώσουν την αποτελεσματικότητα του Wakix. Οι ασθενείς θα πρέπει να αποφεύγουν τους ανταγωνιστές των υποδοχέων Η1 με κεντρική δράση.

Το Wakix είναι οριακός/ασθενής επαγωγέας του CYP3A4. Το Wakix μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των ευαίσθητων υποστρωμάτων του CYP3A4, συμπεριλαμβανομένων των ορμονικών αντισυλληπτικών. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν ορμονική αντισύλληψη θα πρέπει να συμβουλεύονται να χρησιμοποιούν μια εναλλακτική μη ορμονική μέθοδο αντισύλληψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Wakix και για τουλάχιστον 21 ημέρες μετά τη διακοπή της θεραπείας.

Χρήση σε συγκεκριμένους πληθυσμούςΥπάρχει ένα μητρώο έκθεσης εγκυμοσύνης που παρακολουθεί τα αποτελέσματα της εγκυμοσύνης σε γυναίκες που εκτίθενται στο Wakix κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Οι ασθενείς θα πρέπει να ενθαρρύνονται να εγγραφούν στο μητρώο εγκυμοσύνης Wakix εάν μείνουν έγκυες. Για να εγγραφούν ή να λάβουν πληροφορίες από το μητρώο, οι ασθενείς μπορούν να καλέσουν το 1-800-833-7460.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Wakix δεν έχουν τεκμηριωθεί για τη θεραπεία της υπερβολικής υπνηλίας κατά τη διάρκεια της ημέρας ή της καταπληξίας σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας κάτω των 6 ετών με ναρκοληψία.

Το Wakix μεταβολίζεται εκτενώς από το ήπαρ. Το Wakix αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία. Απαιτείται προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με μέτρια ηπατική δυσλειτουργία.

Το Wakix δεν συνιστάται σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου. Συνιστάται προσαρμογή της δόσης του Wakix σε ασθενείς με eGFR <60 mL/λεπτό/1,73 m2.

Η μέγιστη συνιστώμενη δόση είναι χαμηλότερη σε ασθενείς που δεν μεταβολίζουν το CYP2D6, επειδή αυτοί οι ασθενείς έχουν υψηλότερες συγκεντρώσεις pitolisant από τους φυσιολογικούς μεταβολιστές του CYP2D6 και μπορεί να έχουν αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.

Για να αναφέρετε ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες, επικοινωνήστε με την Harmony Biosciences στο 1-800-833-7460 ή τον FDA στο 1-800-FDA-1088 ή www.fda.gov/medwatch.

Σχετικά με τη ναρκοληψίαΗ ναρκοληψία είναι μια σπάνια, χρόνια, εξουθενωτική νευρολογική νόσος της κατάστασης ύπνου-εγρήγορσης που προκαλείται από την αμερικανική αστάθεια και τις επιπτώσεις Υπερβολική υπνηλία κατά τη διάρκεια της ημέρας (EDS) και καταπληξία – τα δύο βασικά συμπτώματά της – μαζί με άλλες εκδηλώσεις δυσρύθμισης του ύπνου REM (ψευδαισθήσεις και υπνική παράλυση), οι οποίες εισβάλλουν στην εγρήγορση. Το EDS είναι η αδυναμία να παραμείνουμε ξύπνιοι και σε εγρήγορση κατά τη διάρκεια της ημέρας και είναι το σύμπτωμα που υπάρχει σε όλα τα άτομα που ζουν με ναρκοληψία. Στους περισσότερους ασθενείς, η ναρκοληψία προκαλείται από την απώλεια υποκρετίνης/ορεξίνης, ενός νευροπεπτιδίου στον εγκέφαλο που υποστηρίζει τη σταθερότητα της κατάστασης ύπνου-εγρήγορσης. Αυτή η ασθένεια επηρεάζει εξίσου άνδρες και γυναίκες, με τυπική έναρξη των συμπτωμάτων στην εφηβεία ή τη νεαρή ενήλικη ζωή. Ωστόσο, μπορεί να χρειαστεί έως και μια δεκαετία για να διαγνωστεί σωστά.

Σχετικά με την Harmony BiosciencesΗ Harmony Biosciences είναι μια φαρμακευτική εταιρεία αφιερωμένη στην ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση καινοτόμων θεραπειών για ασθενείς με σπάνιες νευρολογικές παθήσεις που έχουν ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες. Με γνώμονα τη νέα επιστήμη, τον οραματικό τρόπο σκέψης και τη δέσμευση προς εκείνους που νιώθουν ότι παραβλέπονται, η Harmony Biosciences καλλιεργεί ένα μέλλον γεμάτο θεραπευτικές δυνατότητες που μπορεί να επιτρέψουν στους ασθενείς με σπάνιες νευρολογικές ασθένειες να ευδοκιμήσουν πραγματικά. Ιδρύθηκε από την Paragon Biosciences, LLC, το 2017 και έχει την έδρα της στο Plymouth Meeting, Pa., πιστεύουμε ότι όταν η ενσυναίσθηση και η καινοτομία συναντώνται, μπορεί να ξεκινήσει ένα καλύτερο μέλλον. ένα όραμα εμφανές στις θεραπευτικές καινοτομίες που προωθούμε, στην κουλτούρα που καλλιεργούμε και στα κοινοτικά προγράμματα που προωθούμε. Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφτείτε τη διεύθυνση www.harmonybiosciences.com.

Μελλοντικές δηλώσειςΑυτό το δελτίο τύπου περιέχει μελλοντικές δηλώσεις κατά την έννοια του Private Securities Litigation Reform Act του 1995. Όλες οι δηλώσεις που περιέχονται σε αυτό το δελτίο τύπου που δεν σχετίζονται με ζητήματα ιστορικών γεγονότων, συμπεριλαμβανομένων των μελλοντικών δηλώσεών μας, θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη Καθαρά έσοδα προϊόντος 2026 για την Wakix, προσδοκίες για την ανάπτυξη και την αξία της Wakix, σχεδιάζει να υποβάλει NDA για το pitolisant GR. σχεδιάζει να πραγματοποιήσει δοκιμές, να συλλέξει ή να λάβει δεδομένα ή να συνεχίσει τη διερεύνηση οποιουδήποτε από τα υποψήφια προϊόντα μας ή πιθανές ενδείξεις. τα σχέδιά μας να επεκτείνουμε το franchise της pitolisant στη δεκαετία του 2040. Τα μελλοντικά μας αποτελέσματα των εργασιών και η οικονομική μας θέση, η επιχειρηματική στρατηγική, τα προϊόντα, τα υποψήφια προϊόντα, οι εγκρίσεις προϊόντων, τα σχέδια και οι στόχοι της διοίκησης για μελλοντικές λειτουργίες και μελλοντικά αποτελέσματα των αναμενόμενων προϊόντων. Αυτές οι δηλώσεις δεν είναι ούτε υποσχέσεις ούτε εγγυήσεις, αλλά εμπεριέχουν γνωστούς και άγνωστους κινδύνους, αβεβαιότητες και άλλους σημαντικούς παράγοντες που μπορεί να κάνουν τα πραγματικά αποτελέσματα, τις επιδόσεις ή τα επιτεύγματά μας να διαφέρουν ουσιωδώς από τυχόν μελλοντικά αποτελέσματα, απόδοση ή επιτεύγματα που εκφράζονται ή υπονοούνται από τις μελλοντικές δηλώσεις, συμπεριλαμβανομένων, ενδεικτικά, των εξής: προσπάθειες εμπορευματοποίησης και στρατηγική για το Wakix και, εάν εγκριθούν. το ποσοστό και ο βαθμός αποδοχής στην αγορά και κλινικής χρησιμότητας του pitolisant σε πρόσθετες ενδείξεις, εάν εγκριθεί, και τυχόν άλλων υποψηφίων προϊόντων που ενδέχεται να αναπτύξουμε ή να αποκτήσουμε, εάν εγκριθεί· τα σχέδιά μας έρευνας και ανάπτυξης, συμπεριλαμβανομένων των προσπαθειών μας να διερευνήσουμε τις θεραπευτικές δυνατότητες του pitolisant σε πρόσθετες ενδείξεις, όπως το pitolisant GR και το pitolisant HD. τις συνεχιζόμενες και προγραμματισμένες κλινικές δοκιμές μας· την ικανότητά μας να επεκτείνουμε το πεδίο εφαρμογής των συμφωνιών άδειας χρήσης με την Bioprojet Société Civile de Recherche («Bioprojet»). τη διαθεσιμότητα ευνοϊκής ασφαλιστικής κάλυψης και αποζημίωσης για το Wakix και, εάν εγκριθεί, τα άλλα υποψήφια προϊόντα μας· το χρονοδιάγραμμα και την ικανότητά μας να λαμβάνουμε ρυθμιστικές εγκρίσεις για το pitolisant για άλλες ενδείξεις, συμπεριλαμβανομένου του pitolisant GR και του pitolisant HD, καθώς και οποιωνδήποτε άλλων υποψηφίων προϊόντων· τις εκτιμήσεις μας σχετικά με τα έξοδα, τα μελλοντικά έσοδα, τις κεφαλαιακές απαιτήσεις και τις πρόσθετες χρηματοδοτικές ανάγκες· την ικανότητά μας να εντοπίζουμε, να αποκτάμε και να ενσωματώνουμε πρόσθετα προϊόντα ή υποψήφια προϊόντα με σημαντικές εμπορικές δυνατότητες που συνάδουν με τους εμπορικούς μας στόχους· τις δυνατότητες και τη στρατηγική μας για την εμπορευματοποίηση, το μάρκετινγκ και την κατασκευή· σημαντικός ανταγωνισμός στον κλάδο μας· τη θέση μας στην πνευματική ιδιοκτησία· απώλεια ή συνταξιοδότηση βασικών μελών της διοίκησης· αδυναμία εκτέλεσης με επιτυχία της αναπτυξιακής μας στρατηγικής, συμπεριλαμβανομένων τυχόν καθυστερήσεων στην προγραμματισμένη μελλοντική μας ανάπτυξη· η αποτυχία μας να διατηρήσουμε αποτελεσματικούς εσωτερικούς ελέγχους· ο αντίκτυπος των κυβερνητικών νόμων και κανονισμών· αστάθεια και διακυμάνσεις στην τιμή της κοινής μετοχής μας. το σημαντικό κόστος και ο απαιτούμενος χρόνος διαχείρισης ως αποτέλεσμα της λειτουργίας ως δημόσιας εταιρείας· το γεγονός ότι η τιμή της κοινής μετοχής της Harmony μπορεί να είναι ασταθής και να παρουσιάζει σημαντικές διακυμάνσεις· δηλώσεις που σχετίζονται με τις επιδιωκόμενες επαναγορές μετοχών και το χρονοδιάγραμμα επαναγοράς και το σημαντικό κόστος και τον απαιτούμενο χρόνο διαχείρισης ως αποτέλεσμα της λειτουργίας ως δημόσιας εταιρείας. Αυτοί και άλλοι σημαντικοί παράγοντες που συζητήθηκαν υπό τον τίτλο "Παράγοντες κινδύνου" στην Ετήσια Έκθεσή μας για το Έντυπο 10-K που κατατέθηκε στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς (η "SEC") στις 25 Φεβρουαρίου 2025 και οι άλλες καταθέσεις μας στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς θα μπορούσαν να προκαλέσουν ουσιαστική διαφορά στα πραγματικά αποτελέσματα από αυτά που υποδεικνύονται από τις μελλοντικές δηλώσεις τύπου που γίνονται σε αυτό το δελτίο τύπου. Οποιεσδήποτε τέτοιες μελλοντικές δηλώσεις αντιπροσωπεύουν τις εκτιμήσεις της διοίκησης κατά την ημερομηνία αυτού του δελτίου τύπου. Παρόλο που ενδέχεται να επιλέξουμε να ενημερώσουμε τέτοιες δηλώσεις για το μέλλον κάποια στιγμή στο μέλλον, αποποιούμαστε κάθε υποχρέωση να το πράξουμε, ακόμη και αν μεταγενέστερα γεγονότα προκαλέσουν αλλαγή των απόψεών μας.

Πηγή: Harmony Biosciences Holdings, Inc. άρθρα

  • Η Harmony Biosciences έλαβε έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ για το Wakix (pitolisant) σε παιδιατρικούς ασθενείς με ναρκοληψία - 24 Ιουνίου 2024
  • Η Harmony Biosciences έλαβε την έγκριση της FDA για χρήση από το Wakix για το Expand) Καταπληξία σε ενήλικες ασθενείς με ναρκοληψία - 13 Οκτωβρίου 2020
  • Η FDA Εγκρίνει το Wakix (pitolisant), ένα φάρμακο πρώτης κατηγορίας για τη θεραπεία της υπερβολικής υπνηλίας κατά τη διάρκεια της ημέρας σε ενήλικες ασθενείς με ναρκοληψία - 15 Αυγούστου 2019 Ανακοίνωσή της Βιβλιοθήκης
  • Νέα Αίτηση Φαρμάκου για το Pitolisant - 12 Φεβρουαρίου 2019

    • Ιστορικό έγκρισης του FDA Wakix (pitolisant)

    Περισσότεροι πόροι ειδήσεων

  • Ειδοποιήσεις φαρμάκων FDA Medwatch
  • Καθημερινά MedNews
  • Ειδήσεις για επαγγελματίες υγείας
  • Νέες εγκρίσεις φαρμάκων
  • Νέες εγκρίσεις φαρμάκων
  • N Shrugsew
  • N
  • Αποτελέσματα κλινικών δοκιμών
  • Γενικές εγκρίσεις φαρμάκων
  • Drugs.com Podcast

    • Εγγραφείτε στο θέμα μας στο ενημερωτικό δελτίο

    που σας ενδιαφέρει ενημερωτικά δελτία για να αξιοποιήσετε τα καλύτερα του Drugs.com στα εισερχόμενά σας.

    Δημοσιεύτηκε : 2026-02-18 13:38

    Διαβάστε περισσότερα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά