يوضح HHS: لن يتم إنشاء سجل جديد للتوحد
من قبل I. Edwards Healthday Reporter
الثلاثاء ، 29 أبريل ، 2025-قالت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية (HHS) إنها لن تخلق سجلًا جديدًا للتوحد ، من المعاهد الوطنية للصحة (NIH).
"نحن لا ننشئ سجلًا للتوحد. سوف يربط منصة البيانات الواقعية بمجموعات البيانات الحالية لدعم الأبحاث في أسباب التوحد والرؤى في استراتيجيات العلاج المحسنة" ، كما قال مسؤول NIH CBS News.
Director Dr. Jay Bhattacharya أعلنت سابقًا عن خطط لتطوير "سجلات الأمراض الوطنية ، بما في ذلك واحدة جديدة لمرض التوحد" كجزء من جهد بحثي أكبر.
أثارت تعليقاته رد فعل عنيف من مجموعات الدعوة وباحثو التوحد ، الذين أثاروا مخاوف بشأن خصوصية المريض.
تلقى بعض مقدمي الرعاية التوحد طلبات من المرضى لإزالة بياناتهم وإلغاء المواعيد ، كما أخبر مسؤولو الصحة الفيدرالية CBS News.
تم الإبلاغ عن الانعكاس لأول مرة بواسطة STAT News.لم يوضح مسؤول HHS ما إذا كان Bhattacharya أخطاء أخطاء أو سبب عكس القرار. لم تستجب Bhattacharya لطلبات التعليق.
سوف يتحرك المعاهد الوطنية للهجرة الآن مع مشروع بقيمة 50 مليون دولار لفهم اضطراب طيف التوحد بشكل أفضل (ASD) وغيرها من الأمراض المزمنة.
سيستخدم الجهد البيانات الحالية التي تمت إزالة المعلومات التي تحدد المرضى الفرديين. ستشارك NIH مع وكالات مثل مراكز Medicare و Medicaid Services (CMS) ، CBS News تم الإبلاغ عنها.
"هذه الجهود لا تتعلق بتتبع الأفراد. جميع قواعد البيانات المدارة من المعاهد الوطنية للصحة تتبع أعلى معايير الأمن والخصوصية ، مع حماية معلومات الصحة الشخصية كأولوية قصوى" ، أوضحت NIH.
قالBhattacharya إنه يأمل أن تمنح منح أبحاث التوحد بحلول سبتمبر. ومع ذلك ، فقد أشار إلى أن التقدم العلمي يستغرق وقتًا ، قائلاً: "من الصعب ضمان متى سيحقق العلم تقدمًا. يعتمد ذلك ، كما تعلمون ، أن الطبيعة لها رأي."
مصادر
المصدر: HealthDay
نشر : 2025-04-30 00:00
اقرأ أكثر

- تتوافق إدارة الأغذية والعقاقير (FDA
- يساهم تناول الطعام فائق المعالجة في الوفيات الشاملة
- إصابات في الرأس تشكل خطرًا متزايدًا لأخصائيي التخدير ، ويحذر الخبراء
- تتلقى Precision Biosciences تعيين مسار FDA السريع للولايات المتحدة لـ PBGene-HBV ، وهو علاج للجينات الأولى في فئ
- يمكن لنظام التسجيل أن يتجنب الجراحة غير الضرورية للشرايين المسدودة
- تعلن Vanda Pharmaceuticals عن تقديم NDA إلى إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لـ Bysanti لعلاج اضطراب ثنائي القطب الحاد والفصام
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
كلمات رئيسية شعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions