HHS, NIH Start der universellen Impfstoffplattform der nächsten Generation für pandemische Viren

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1. Mai 2025-Das US-Gesundheitsministerium (HHS) und die National Institutes for Health (NIH) kündigten heute die Entwicklung des Goldstandards der nächsten Generation an, die die Generierung von Goldstandards der nächsten Generation unter Verwendung einer Beta-Propiolacton (BPPL) -Inaktivierte, in der Unaktivitätsveränderung, die Überfüllungsveränderung, eine Entschlossenheit in Bezug auf die Transport von Virus. Finanzierung der internen Entwicklung der universellen Influenza- und Coronavirus-Impfstoffe durch die NIH, einschließlich Kandidaten BPL-1357 und BPL-24910. Diese Impfstoffe zielen darauf ab, Breitspektrumschutz vor mehreren Stämmen von pandemischen Viren wie H5N1-Influenza und Coronaviren wie SARS-COV-2, SARS-COV-1 und MERS-CoV zu bieten.

„Unser Engagement ist klar: Jede Innovation in der Impfstoffentwicklung muss auf Goldstandards und Transparenz beruht und den höchsten Standards für Sicherheits- und Wirksamkeitstests unterzogen“, sagte HHS -Sekretär Robert F. Kennedy, Jr. zirkulieren.

"Generation Gold Standard ist ein Paradigmenwechsel", sagte NIH -Direktor Dr. Jay Bhattacharya. "Es erweitert den Impfstoffschutz über die stammspezifischen Grenzen hinaus und bereitet sich auf Grippevirusbedrohungen vor-nicht nur das heutige, sondern auch die von der morgigen Impfstofftechnologie, die in das 21. Jahrhundert gebracht wurde. pandemische Vorbereitung . Im Gegensatz zu herkömmlichen Impfstoffen, die auf spezifische Stämme abzielen, bewahren BPL-inaktivierte Impfstoffe im gesamten Viren die strukturelle Integrität des Virus und beseitigen und gleichzeitig die Infektiosität beseitigen. Dieser Ansatz induziert robuste B- und T-Zell-Immunantworten und bietet einen dauerhaften Schutz in verschiedenen viralen Familien. Darüber hinaus befindet sich die intranasale Formulierung von BPL-1357 derzeit in den Versuchen der Phase IB und II/III und ist so konzipiert, dass die Übertragung von Viren die Virus-Übertragung blockiert. Eine Innovation, die in der aktuellen Grippe und Covid-19-Impfstoffe fehlt. Die BPL-Plattform ist vollständig staatlich im Besitz und NIH-entwickelt. Dieser Ansatz gewährleistet radikale Transparenz, öffentliche Rechenschaftspflicht und Freiheit von kommerziellen Interessenkonflikten.

  • markiert die Zukunft der Impfstoffentwicklung . Zusätzlich zu Influenza und Coronavirus ist die BPL -Plattform für den zukünftigen Einsatz gegen Atemsyncytial -Virus (RSV), Metapneumovirus und Parainfluenza anpassbar. Es bietet auch die beispiellose Fähigkeit, sich vor Vogelbeflüsse zu schützen, ohne eine antigene Drift zu induzieren - ein wichtiger Schritt nach vorne bei der proaktiven Pandemieprävention.

    • klinische Studien für universelle Influenza-Impfstoffe sollen im Jahr 2026 beginnen, wobei die Zulassung von Food and Drug Administration (FDA) für 2029 abzielt. Der intranasale BPL-1357-GLIM-Impfstoff ist derzeit in fortgeschrittenen Versuchen auf der Strecke für die FDA-Überprüfung von 2029. Die medizinische Forschungsagentur der Nation umfasst 27 Institute und Zentren und ist Bestandteil des US -amerikanischen Ministeriums für Gesundheit und menschliche Dienste. NIH ist die primäre Bundesbehörde, die grundlegende, klinische und translationale medizinische Forschung durchführt und unterstützt, und untersucht die Ursachen, Behandlungen und Heilmittel sowohl für häufige als auch für seltene Krankheiten. Weitere Informationen zu NIH und seinen Programmen finden Sie unter www.nih.gov.

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    Gesendet : 2025-05-05 18:00

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