Elevata accettazione osservata per il test di rigidità epatica con la scansione della retina di routine nel T2DM
Di Elana Gotkine HealthDay Reporter
VENERDÌ 20 dicembre 2024 -- Per i soggetti affetti da diabete di tipo 2, l'esame con elastografia transitoria controllata dalle vibrazioni (VCTE) insieme alla scansione della retina ha un alto tasso di accettazione, ma i risultati falsi positivi sembrano essere comuni, secondo uno studio pubblicato online il 12 dicembre su The Lancet Gastroenterology & Hepatology.
Andrea Lindfors, M.D., dell'ospedale universitario Karolinska di Stoccolma, e colleghi hanno condotto uno studio trasversale in cui alle persone con diabete di tipo 2 sottoposte a scansione della retina di routine è stata offerta la VCTE. I partecipanti con una misurazione della rigidità epatica di almeno 8,0 kPa o quelli con misurazioni inaffidabili sono stati indirizzati a una valutazione secondaria, che includeva VTCE di follow-up.
Complessivamente, 1.005 partecipanti su 1.301 idonei alla valutazione con VCTE (77,2%) hanno accettato la valutazione. I ricercatori hanno scoperto che 973 partecipanti (96,8%) avevano misurazioni complete e di questi, 504 (51,8%) avevano valori dei parametri di attenuazione controllati pari a 280 dB/m o superiori, indicativi di malattia epatica steatosica associata a disfunzione metabolica. Misurazioni affidabili della rigidità epatica erano disponibili per 977 partecipanti; 154 (15,8%) avevano valori di almeno 8,0 kPa e 49 (5,0%) avevano valori superiori a 12,0 kPa, indicativi rispettivamente di fibrosi epatica e possibile fibrosi avanzata. Dopo la rivalutazione con un secondo VCTE dopo il rinvio, il 45,2% dei 124 individui presentava valori inferiori a 8,0 kPa. Nel complesso, il 7,4 e il 2,9% dei 1.005 partecipanti hanno avuto una rigidità epatica finale rispettivamente di almeno 8,0 kPa e maggiore di 12,0 kPa.
"Un'alta percentuale di partecipanti con una misurazione iniziale elevata della rigidità epatica con VCTE ha fatto non avevano misurazioni elevate della rigidità epatica alla seconda visita," scrivono gli autori. "Questo rischio deve essere considerato se si implementa questo metodo nella routine clinica."
Un autore ha rivelato legami con aziende farmaceutiche, tra cui Pfizer e Gilead, che hanno finanziato lo studio.
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Fonte: HealthDay
Pubblicato : 2024-12-21 06:00
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