Hochdosierte Glukokortikoide sind bei plötzlichem Hörverlust nicht besser als niedrigdosierte

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Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 10. Januar 2024.

Von Elana Gotkine HealthDay Reporter

MITTWOCH, 10. Januar 2024 – Für Patienten mit idiopathischer Plötzlichkeit Laut einer Studie, die online am 26. Dezember in NEJM Evidence veröffentlicht wurde, ist eine systemische hochdosierte Glukokortikoidtherapie nicht besser als eine Behandlung mit sensorineuralem Hörverlust (ISSNHL).

Stefan K. Plontke, M.D., von der Universitätsmedizin Halle in Deutschland und Kollegen teilten 325 Patienten mit plötzlichem Hörverlust von ≥ 50 dB innerhalb von sieben Tagen nach Beginn einer fünftägigen hochdosierten intravenösen Prednisolon-Behandlung mit 250 mg/Tag (HD-Pred), hochdosiert, zu orales Dexamethason (40 mg/Tag [HD-Dex]) oder orales Prednisolon (60 mg/Tag [Pred-Control]), gefolgt von einer fünftägigen Dosisreduzierung.

Die Forscher fanden die mittlere Veränderung in Der Unterschied in der Hörschwelle für die drei am stärksten betroffenen angrenzenden Frequenzen vom Ausgangswert bis zum 30. Tag betrug 34,2, 41,4 bzw. 41,0 dB in den Gruppen HD-Pred, HD-Dex und Pred-Control. In der HD-Pred- und HD-Dex-Gruppe wurden mehr unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der Studienmedikation beobachtet als in der Pred-Kontrollgruppe (73 bzw. 76 gegenüber 46).

„Die Therapie mit systemischen hochdosierten Glukokortikoiden zeigte bei Patienten mit plötzlichem sensorineuralem Hörverlust keine Vorteile im Vergleich zu niedrigeren Standarddosen von Glukokortikoiden, erhöhte jedoch das Risiko von Nebenwirkungen“, schreiben die Autoren. „Weitere Studien sind erforderlich, um die Glukokortikoidtherapie mit Placebo oder – falls dies nicht möglich ist – mit einer weiteren Dosisdeeskalation zu vergleichen.“

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Quelle: HealthDay

Gesendet : 2024-01-11 02:15

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