Vyšší dávka Wegovy poskytla průměrné úbytek hmotnosti 21% u lidí s obezitou s třetím dosažením 25% nebo více

Sledujte Drugslib

Bagsværd, Dánsko, 21. června 2025 - Novo Nordisk dnes představil výsledky z pokusu o krok na fázi 3B u lidí s obezitou bez diabetu ve vědeckých sezeních American Diabetes Association (ADA) v Chicagu v USA. V pokusu o krok nahoru prokázala vyšší dávka Wegovy® (Semaglutid 7,2 mg) průměrný úbytek hmotnosti o 21%, přičemž třetina účastníků ztratila 25% nebo více jejich tělesné hmotnosti ve srovnání s placebem v 72 týdnech.1

. Možnost pro lidi, kteří nedosahují svých váhových cílů, “řekl Sean Wharton, autor vedoucí studie a lékařský ředitel Wharton Medical Clinic v Kanadě. "Již jsme si vědomi, že semaglutid může mít zdravotní přínosy pro lidi se srdečními onemocněními, onemocněním jater, osteoartrózou kolen, diabetes typu 2 a prediabetes. Tato zjištění pomáhají poskytovat pacientům více možností pro zlepšení jejich hmotnosti a celkového zdraví."

Step Up Co-Primární koncové body v 72 týdnech 1 : semaglutid 7,2 mg semaglutid 2,4 mg hubnutí; 35,7% Při hodnocení účinku léčby bez ohledu na dodržování léčby, lidé, kteří dostávali semaglutid 7,2 mg, dosáhli 18,7% úbytku hmotnosti vs 3,9% s placebem a 90,7% dosáhli 5% nebo více hubnutí s semaglutidem 7,2 mg vs 36,8% na placebo. Zkouška přináší výrazné úbytek na váze více než 20%, kromě zdravotních přínosů, které byly dříve prokázané se Semaglutidem, “řekl Ludovic Helfgott, výkonný viceprezident pro strategii produktu a portfolia v Novo Nordisk. "Jako průkopníci v obezitě i nadále vyvíjeme nové inovativní léčby, aby vyhovovaly potřebám a preferencím lidí žijících s obezitou. To zahrnuje maximalizaci hodnoty semaglutidu pro jednotlivce, zdravotnické systémy a společnost a vývoj nové ústní formulace Wegovy®, která, která čeká na schválení FDA, se může stát prvním glp-1 pilulkou."

V pokusu o krok, Semaglutid 7,2 mg prokázal dobře tolerovaný bezpečnostní profil v souladu s předchozími novo Nordisk semaglutidové pokusy.1 Nejběžnější nežádoucí účinky byly gastrointestinální a velká většina byla mírná až střední až střední a mírná během dávky v průběhu času, v souladu s glp-1 třídou. V důsledku gastrointestinálních nežádoucích účinků ve srovnání s 2,0% u semaglutidu 2,4 mg a 0% u placeba.1

Novo Nordisk očekává, že vyšším dávkou Wegovy® je již v EU ve druhé polovině roku 2025, následuje regulační podání na jiných trzích, kde je již schváleno.

krok nahoru Vybrané potvrzující sekundární koncové body v 72 týdnech * : semaglutid 7,2 mg semaglutid 2,4 mg 10% nebo více hubl 86.6.6% 20,0% 15% nebo více úbytku hmotnosti 70,4% 57,5% 7,9% 20% nebo více hubnutí 50,9% 35,1% 2,9% 25% nebo více hubnutí 33,2% 16,7% 0%

* Na základě odhadu zkušebního produktu: účinek léčby:

ohledně pokusů o Step Up novo Nordisk dokončil dvě pokusy, zkroucení a zrychlení T2D, zkoumání účinnosti a bezpečnosti semaglutidu 7,2 mg u lidí s obezitou s obezitou s obezitou s obezitou s nebo bez diabetu, které byly navrženy s diabetem typu 2. Střední, je-lit-construated, je-lit-conntrold, je-lit-conntrold. Účinnost a bezpečnost semaglutidu 7,2 mg ve srovnání se semaglutidem 2,4 mg a placebem jako doplněk k zásahu do životního stylu. Pokusy zahrnovaly 1 407 dospělých s BMI ≥ 30 kg/m2 bez diabetu. Primárním cílem bylo prokázat nadřazenost semaglutidu 7,2 mg proti placebu při hubnutí. Mezi klíčové potvrzující sekundární koncové body patřilo počet účastníků, kteří dosáhli 10%, 15%, 20% a 25% úbytku hmotnosti.

72týdenní krok nahoru T2D studie zkoumal semaglutid 7,2 mg u 512 dospělých s obezitou a diabetem 2. typu, s primárním cílem prokázat nadřazenost semaglutidu 7,2 mg proti placebu na úbytku hmotnosti. Wegovy®. V EU je WEGOVY® označen jako doplněk ke snížené stravě kalorií a zvýšenou fyzickou aktivitu pro řízení hmotnosti u dospělých s BMI s BMI s 30 kg/m2 nebo vyšší (obezita) nebo dospělými s BMI 27 kg/m2 nebo vyšší (nadváhou) v přítomnosti nejméně jedné komorové koncorbidní podmínky. V EU je WEGOVY® také indikován u pediatrických pacientů ve věku 12 let a starších s počátečním BMI na 95. percentilu nebo vyšší pro věk a pohlaví (obezita) a tělesnou hmotnost nad 60 kg. Klinická část štítku také zahrnuje údaje o hlavních nežádoucích kardiovaskulárních událostech (Mace), zlepšení příznaků a fyzické funkce související s HFPEF, jakož i snížení bolesti související s osteoartrózou v HFPEF.

V USA je Wegovy® označen v kombinaci se sníženou kalorickou stravou a zvýšenou fyzickou aktivitou, aby se snížilo riziko mace u dospělých se zavedeným kardiovaskulárním onemocněním a obezitou nebo nadváhou, a také ke snížení nadměrné tělesné hmotnosti a zachování snižování hmotnosti dlouhodobě ve věku 12 let a u dospělých s onejmav. Stav. Naším cílem je řídit změnu a porazit vážná chronická onemocnění postavená na našem dědictví v diabetu. Děláme tak průkopnickými vědeckými průlomy, rozšiřujeme přístup k našim lékům a pracujeme na prevenci a nakonec vyléčit nemoci. Novo Nordisk zaměstnává asi 77 400 lidí v 80 zemích a prodává své výrobky v přibližně 170 zemích. Pro více informací navštivte novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn a YouTube.

Reference

  • Wharton, S, et al. (2025). Jednou týdně semaglutid 7,2 mg u dospělých s obezitou: randomizovaná, kontrolovaná, fáze 3B Step Up pokus. 1966-lb plakát. American Diabetes Association (ADA) 85. Scientific Sessions, Chicago, USA, 20. - 23. června 2025,17.

    • Zdroj: Novo Nordisk

    Vyslán : 2025-06-21 12:00

    Přečtěte si více

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova