Eine höhere Dosis von Wegurche

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Bagsværd, Dänemark, 21. Juni 2025 - Novo Nordisk hat heute die Ergebnisse aus der Phase 3B Step Up Trial bei Menschen mit Fettleibigkeit ohne Diabetes bei den Scientific -Sitzungen der American Diabetes Association (ADA) in Chicago, USA, vorgestellt. In der Step -Up -Studie zeigte die höhere Dosis von Wegovy® (Semaglutid 7,2 mg) einen mittleren Gewichtsverlust von 21%, wobei ein Drittel der Teilnehmer im Vergleich zu Placebo nach 72 Wochen 25% oder mehr von ihrem Körpergewicht verlor.1

„Die Step -up -Studie zeigte, dass wir das Semaglutid, das das Semaglutid erhöhen kann. Menschen, die ihre Gewichtsziele nicht erreichen “, sagte Sean Wharton, leitender Studienautor und medizinischer Direktor der Wharton Medical Clinic, Kanada. „Wir sind uns bereits bewusst, dass Semaglutid gesundheitliche Vorteile für Menschen mit Herzerkrankungen, Lebererkrankungen, Knieosteoarthritis, Typ -2 -Diabetes und Prädiabetes haben kann. Diese Befunde tragen dazu bei, Patienten mit Fettleibigkeit mehr Optionen für Verbesserungen ihres Gewichts und der allgemeinen Gesundheit zu bieten.“

STEP UP co-primary endpoints at 72 weeks*1: semaglutide 7.2 mg semaglutide 2.4 mg PlaceboWeight loss 20.7% 17.5% 2.4%5% or more weight loss 93.2% 92.5% 35,7% Bei der Beurteilung der Behandlung der Behandlung unabhängig von der Behandlungsanwendung erreichten Personen, die Semaglutid 7,2 mg erhielten, 18,7% Gewichtsverlust gegenüber 3,9% mit Placebo und 90,7% erreichten 5% oder mehr Gewichtsverlust mit Semaglutid mit Semaglutid. Die Studie liefert einen erheblichen Gewichtsverlust von über 20%, zusätzlich zu den zuvor mit Semaglutid gezeigten gesundheitlichen Vorteilen “, sagte Ludovic Helfgott, Executive Vice President für Produkt- und Portfolio -Strategie bei Novo Nordisk. „Als Pioniere in Fettleibigkeit entwickeln wir weiterhin neue innovative Behandlungen, um den Bedürfnissen und Vorlieben von Menschen zu entsprechen, die mit Fettleibigkeit leben. Dazu gehören die Maximierung des Werts von Semaglutid für Einzelpersonen, Gesundheitssysteme und Gesellschaft und die Entwicklung einer neuen oralen Formulierung von WegoVy®.

In der Step-up-Studie zeigte Semaglutid 7,2 mg ein gut verträgliches Sicherheitsprofil, das mit früheren Novo Nordisk-Semaglutidversuchen übereinstimmt. Magen -Darm -unerwünschte Ereignisse im Vergleich zu 2,0% mit Semaglutid 2,4 mg und 0% mit Placebo.1

novo nordisk erwartet, dass die höhere Dosis weitovy® für ein Etikett -Update in der EU in der zweiten Hälfte von 2025, gefolgt von regulatorischen Einsendungen auf anderen Märkten, auf denen WEGOVY agaiert ist.

STROP UP Selected Secondary Endpunkte nach 72 Wochen * 1 : semaglutid 7,2 mg Semaglutid 2,4 mg plactboden 10% 10% ° C.6> Place> Place> placto (/strong> 10% up. 20,0% 15% oder mehr Gewichtsverlust 70,4% 57,5% 7,9% 20% oder mehr Gewichtsverlust 50,9% 35,1% 2,9% 25% oder mehr Gewichtsverlust 33,2% 16,7% 0%

* Basierend auf dem Versuchsproduktschätzung: Behandlungseffekt, wenn alle Personen an die Behandlung eingehalten werden.

Über die Step-up-Versuche novo nordisk hat zwei Versuche abgeschlossen, Stiefaufstände T2D und die Wirksamkeit und Sicherheit von Semaglutid 7,2 mg bei Menschen mit Fettleibigkeit mit oder ohne Typ-2-Diabetes. Wirksamkeit und Sicherheit von Semaglutid 7,2 mg im Vergleich zu Semaglutid 2,4 mg und Placebo als Ergänzung zur Lifestyle -Intervention. Die Studie umfasste 1.407 Erwachsene mit einem BMI ≥ 30 kg/m2 ohne Diabetes. Das Hauptziel war es, die Überlegenheit von Semaglutid 7,2 mg gegen Placebo beim Gewichtsverlust zu demonstrieren. Zu den wichtigsten Bestätigungsendpunkten gehörten die Anzahl der Teilnehmer, die 10%, 15%, 20% bzw. 25% Gewichtsverlust erzielten.

Die 72-Wochen-Step-up-T2D-Studie untersuchte Semaglutid 7,2 mg bei 512 Erwachsenen mit Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes, wobei das Hauptziel der Überlegenheit von Semaglutid 7,2 mg gegen Placebo beim Gewichtsverlust zeigt. Wegovy®. In der EU wird Wegovy® als Ergänzung zu einer reduzierten Kaloriendiät und einer erhöhten körperlichen Aktivität für das Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit einem BMI von 30 kg/m2 oder mehr (Fettleibigkeit) oder Erwachsenen mit einem BMI von 27 kg/m2 oder mehr (Übergewicht) angegeben. In der EU ist Wegovy® auch für pädiatrische Patienten ab 12 Jahren mit einem anfänglichen BMI am 95. Perzentil oder höher für Alter und Geschlecht (Fettleibigkeit) und Körpergewicht über 60 kg angezeigt. Der klinische Abschnitt des Etiketts enthält auch Daten zu WEGOVY®-Risikoreduzierung von WEGOVY® Major Mighes Nessiver kardiovaskuläre Ereignisse (MACE), Verbesserungen der HFPEF-bezogenen Symptome und körperlichen Funktionen sowie Schmerzreduzierung im Zusammenhang mit Knieosteoarthritis.

In the US, Wegovy® is indicated in combination with a reduced calorie diet and increased physical activity to reduce the risk of MACE in adults with established cardiovascular disease and either obesity or overweight, as well as to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term in paediatric patients aged 12 years and older with obesity and in adults with obesity or with overweight in the presence of at least one weight-related comorbid Zustand.

Über Novo Nordisk novo nordisk ist ein führendes globales Gesundheitsunternehmen, das 1923 gegründet wurde und seinen Hauptsitz in Dänemark hat. Unser Ziel ist es, Veränderungen voranzutreiben, um schwerwiegende chronische Krankheiten zu besiegen, die auf unserem Erbe auf Diabetes basieren. Wir tun dies durch wegweisende wissenschaftliche Durchbrüche, die Erweiterung des Zugangs zu unseren Arzneimitteln und die Arbeit, um Krankheiten zu verhindern und zu heilen. Novo Nordisk beschäftigt rund 77.400 Mitarbeiter in 80 Ländern und vermarktet seine Produkte in rund 170 Ländern. Weitere Informationen finden Sie unter novonordisk.com, facebook, Instagram, X, LinkedIn und YouTube.

Referenzen

  • Wharton, S, et al. (2025). Einmal wöchentlich Semaglutid 7,2 mg bei Erwachsenen mit Fettleibigkeit: Die randomisierte, kontrollierte Stufe 3B-Stufe. 1966-lb Poster. American Diabetes Association (ADA) 85. Wissenschaftliche Sitzungen, Chicago, USA, 20. - 23. Juni 2025.17.

    • Quelle: novo nordisk

    Gesendet : 2025-06-21 12:00

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