La dosis más alta de WoGovy proporcionó una pérdida de peso promedio del 21% en personas con obesidad con un tercio alcanzando el 25% o más

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BagSværd, Dinamarca, 21 de junio de 2025 - Novo Nordisk hoy presentó los resultados del ensayo de paso 3B en personas con obesidad sin diabetes en las sesiones científicas de la Asociación Americana de Diabetes (ADA), en Chicago, EE. UU. En el ensayo de paso up, la dosis más alta de WEGOVY® (semaglutida 7.2 mg) demostró una pérdida de peso media del 21%, con un tercio de los participantes que pierden el 25% o más de su peso corporal en comparación con el placebo a las 72 semanas.1

"El ensayo de paso up demostró que puede aumentar la dose de semaglutida y lograr una mayor pérdida de peso que se observó anteriormente, y en la línea de seguridad semaglutido. Opción para las personas que no alcanzan sus objetivos de peso ”, dijo Sean Wharton, autor principal de estudio y director médico de la Clínica Médica de Wharton, Canadá. "Ya somos conscientes de que la semaglutida puede tener beneficios para la salud para las personas con enfermedades cardíacas, enfermedad hepática, osteoartritis de rodilla, diabetes tipo 2 y prediabetes. Estos hallazgos ayudan a dar a los pacientes con obesidad más opciones para mejoras en su peso y salud general".

Pase los puntos finales co-primos a las 72 semanas *1 : semaglutida 7.2 mg semaglutida 2.4 mg placebo pérdida de peso de peso de peso 20.7% 17. 35.7% Al evaluar el efecto del tratamiento, independientemente de la adherencia al tratamiento, las personas que reciben semaglutida 7.2 mg lograron 18.7% de pérdida de peso frente a 3.9% con placebo, y el 90.7% logró un 5% o más pérdida de peso con semaglutida 7.2 mg vs 36.8% en placebo.

"con estos resultados, semaglutidas rehaffirmas la gente con la gente de la gente significativa. El ensayo Step Up ofrece una pérdida de peso sustancial de más del 20%, además de los beneficios para la salud previamente demostrados con semaglutida ”, dijo Ludovic Helfgott, Vicepresidente Ejecutivo de Estrategia de Productos y Portafolio en Novo Nordisk. "Como pioneros en la obesidad, continuamos desarrollando nuevos tratamientos innovadores para satisfacer las necesidades y preferencias de las personas que viven con obesidad. Esto incluye maximizar el valor de la semaglutida para las personas, los sistemas de salud y la sociedad de la salud, y desarrollar una nueva formulación oral de WEGOVY® que, la aprobación de FDA, puede convertirse en la primera píldora GLP-1 para ofrecer una pérdida de peso doble digital".

En el ensayo de paso up, la semaglutida 7.2 mg demostró un perfil de seguridad bien tolerado consistente con los ensayos de semaglutida nordisco novo anteriores.1 Los eventos adversos más comunes fueron gastrointestinales, y la mayoría de la gran mayoría fueron leve a moderar durante la escalada de dosis y disminuidos con el tiempo, consistentes con la clase GLP-1. a eventos adversos gastrointestinales, en comparación con el 2.0% con la semaglutida 2.4 mg y el 0% con placebo.1

Novo Nordisk espera presentar la dosis más alta de WEGOVY® para una actualización de etiquetas en la UE en la segunda mitad de 2025, seguida de presentaciones regulatorias en otros mercados donde Wegovy® ya está aprobado.

Pase los puntos finales secundarios confirmatorios seleccionados a las 72 semanas * 1 : semaglutida 7.2 mg semaglutida 2.4444 mg colo 10 o más peso de peso de peso 86.0% o más pérdida de peso 70.4% 57.5% 7.9% 20% o más pérdida de peso 50.9% 35.1% 2.9% 25% o más pérdida de peso 33.2% 16.7% 0%

* Según la estimación del producto del ensayo: efecto del tratamiento si todas las personas se adhirieron al tratamiento.

sobre los ensayos de paso up novo nordisk ha completado dos ensayos, intensificar y intensificar T2D, investigando la eficacia y la seguridad de la semaglutida 7.2 mg en personas con obesidad con o sin diabetes tipo 2. Eficacia y seguridad de la semaglutida 7.2 mg en comparación con la semaglutida 2.4 mg y el placebo como un complemento de la intervención del estilo de vida. El ensayo incluyó 1,407 adultos con un IMC ≥30 kg/m2 sin diabetes. El objetivo principal era demostrar la superioridad de la semaglutida 7.2 mg contra el placebo en la pérdida de peso. Los puntos finales secundarios confirmatorios clave incluyeron el número de participantes que lograron la pérdida de peso del 10%, 15%, 20% y 25%, respectivamente.

El ensayo T2D de 72 semanas investigó la semaglutida 7.2 mg en 512 adultos con obesidad y diabetes tipo 2, con el objetivo principal de demostrar la superioridad de la semaglutida 7.2 mg contra el placO en pérdida de peso. WEGOVY®. En la UE, WEGOVY® se indica como un complemento de una dieta de calorías reducida y una mayor actividad física para el control de peso en adultos con un IMC de 30 kg/m2 o más (obesidad) o adultos con un IMC de 27 kg/m2 o más (sobrepeso) en presencia de al menos una condición comorbida de peso. En la UE, Wegovy® también está indicado para pacientes pediátricos de 12 años o más con un IMC inicial en el percentil 95 o mayor para la edad y el género (obesidad) y el peso corporal por encima de 60 kg. La sección clínica de la etiqueta también incluye datos sobre la reducción del riesgo de eventos cardiovasculares principales de Wegovy® (MACE), mejoras en los síntomas relacionados con HFPEF y la función física, así como la reducción del dolor relacionada con la osteoartritis de rodilla.

En los EE. UU., WeGovy® se indica en combinación con una dieta de calorías reducida y una actividad física aumentada para reducir el riesgo de MACE en adultos con enfermedad cardiovascular establecida y obesidad o sobrepeso, así como para reducir el exceso de peso corporal y mantener una reducción de peso a largo plazo en los pacientes pediátricos de 12 años y mayores con obesidad y en adultos con obesidad o con sobrepeso en la presencia de la presencia de la presencia de la presencia de la presencia de la presencia de la presencia de la presencia de la presencia de la presencia de la presencia de la presencia de la presencia de la presencia de la presencia de la presencia de peso. condición.

Acerca de Novo Nordisk Novo Nordisk es una compañía líder mundial de atención médica fundada en 1923 y con sede en Dinamarca. Nuestro propósito es impulsar el cambio para derrotar enfermedades crónicas graves construidas sobre nuestro patrimonio en la diabetes. Lo hacemos pioneros en los avances científicos, expandiendo el acceso a nuestros medicamentos y trabajando para prevenir y, en última instancia, curar la enfermedad. Novo Nordisk emplea a unas 77.400 personas en 80 países y comercializa sus productos en alrededor de 170 países. Para obtener más información, visite Novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn y YouTube.

Referencias

  • Wharton, S, et al. (2025). Semaglutida de una sola semana 7.2 mg en adultos con obesidad: el ensayo aleatorizado, controlado y de paso de fase 3B. Cartel de 1966-Lb. American Diabetes Association (ADA) 85th Scientific Sessions, Chicago, EE. UU., 20 - 23 de junio, 2025.17.

    • Fuente: Novo Nordisk

    Al corriente : 2025-06-21 12:00

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