Une dose plus élevée de Wegovy a fourni une perte de poids moyenne de 21% chez les personnes atteintes d'obésité avec un tiers atteignant 25% ou plus
Bagsværd, Danemark, 21 juin 2025 - Novo Nordisk a présenté aujourd'hui les résultats de l'essai de phase 3B Step Up chez les personnes ayant l'obésité sans diabète à l'American Diabetes Association (ADA) Scientific Sessions, à Chicago, États-Unis. Dans l'essai Step Up, la dose plus élevée de Wegovy® (sémaglutide 7,2 mg) a démontré une perte de poids moyenne de 21%, avec un tiers des participants perdant 25% ou plus de leur poids corporel par rapport au placebo à 72 semaines.1
«L'essai de pas en place a démontré que nous pouvons augmenter la dose de semaglutide et d'atteindre une autre option que celle-ci, ce qui peut offrir un profil de sécurité. Aux personnes qui n'atteignent pas leurs objectifs de poids », a déclaré Sean Wharton, auteur d'étude principal et directeur médical de la Wharton Medical Clinic, Canada. «Nous sommes déjà conscients que le sémaglutide peut avoir des avantages pour la santé pour les personnes atteintes de maladies cardiaques, de maladie du foie, d'arthrose du genou, de diabète de type 2 et de prédiabète.
Dans l'essai de Step Up, le sémaglutide 7,2 mg a démontré un profil de sécurité bien toléré conformément aux essais de sémaglutide Novo Nordisk précédents. aux événements indésirables gastro-intestinaux, contre 2,0% avec du sémaglutide 2,4 mg et 0% avec un placebo.1
novo nordisk s'attend à déposer la dose plus élevée de Wegovy® pour une mise à jour d'étiquette dans l'UE dans le second semestre de 2025, suivie par des soumissions régulatrices sur d'autres marchés où Wegovy® est déjà approuvé.
intensifie les points d'évaluation secondaires de confirmation sélectionnés à 72 semaines * 1 : semaglutide 7,2 mg SEMAGLUTIDE 2,4 Mg % 15% ou plus ou plus de perte de poids 70,4% 57,5% 7,9% 20% ou plus Perte de poids 50,9% 35.1% 2,9% 25% ou plus Perte de poids 33,2% 16,7% 0%
* Sur la base de l'essai Estippe et de l'effet du traitement Si toutes les personnes ont respecté le traitement.
À propos des essais de pas en place novo nordisk a terminé deux essais, actualisez et intensifiez le T2D, étudiant l'efficacité et la sécurité du sémaglutide 7,2 mg chez les personnes atteintes d'obésité avec ou sans diabète de type 2.
L'essai de métal, un essai de métal, un essai de pas sur place, un coup de travail parallèle à double coup, un essai de réglage parallèle à double coup, de 72 semaines de trépidité, un coup de pied, un coup de pied, un-ci-concurré, à double souffle, à double crime, à deux fois, à deux coups, à deux coups, à deux coups, à deux coups, à deux coups, à deux coups, à deux coups, à deux coups, à deux coups, à deux coups, à deux coups, à deux coups, à deux fois, Efficacité et sécurité du sémaglutide 7,2 mg par rapport au sémaglutide 2,4 mg et placebo en complément à l'intervention du mode de vie. L'essai comprenait 1 407 adultes avec un IMC ≥ 30 kg / m2 sans diabète. L'objectif principal était de démontrer la supériorité du sémaglutide 7,2 mg contre le placebo sur la perte de poids. Les critères d'évaluation secondaires confirmatoires comprenaient le nombre de participants atteignant respectivement 10%, 15%, 20% et 25% de perte de poids.
L'essai T2D à étape de 72 semaines a étudié le sémaglutide 7,2 mg chez 512 adultes atteints d'obésité et de diabète de type 2, avec l'objectif principal de démontrer la supériorité du sémaglutide 7,2 mg contre le placebo sur la perte de poids. Wegovy®. Dans l'UE, Wegovy® est indiqué comme un complément à un régime calorique réduit et une activité physique accrue pour la gestion du poids chez les adultes avec un IMC de 30 kg / m2 ou plus (obésité) ou des adultes avec un IMC de 27 kg / m2 ou plus (en surpoids) en présence d'au moins un état colorant lié au poids. Dans l'UE, Wegovy® est également indiqué pour les patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus avec un IMC initial au 95e centile ou plus pour l'âge et le sexe (obésité) et le poids corporel supérieur à 60 kg. La section clinique de l'étiquette comprend également des données sur la réduction du risque de risque cardiovasculaire de Wegovy® (MACE), les améliorations des symptômes et la fonction physique liés à la HFPEF, ainsi que la réduction de la douleur liée à l'arthrose du genou.
A aux États-Unis, Wegovy® est indiqué en combinaison avec un régime calorique réduit et une activité physique accrue pour réduire le risque de masse chez les adultes atteints de maladies cardiovasculaires établies et d'obésité ou de surpoids, ainsi que pour réduire le poids corporel excédent condition.À propos de Novo Nordisk Novo Nordisk est une société mondiale de santé de premier plan fondée en 1923 et dont le siège est au Danemark. Notre objectif est de conduire un changement pour vaincre les maladies chroniques graves construites sur notre héritage dans le diabète. Nous le faisons par des percées scientifiques pionnières, en élargissant l'accès à nos médicaments et en travaillant pour prévenir et finalement guérir les maladies. Novo Nordisk emploie environ 77 400 personnes dans 80 pays et commercialise ses produits dans environ 170 pays. Pour plus d'informations, visitez Novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn et YouTube.
références
Source: Novo Nordisk
Publié : 2025-06-21 12:00
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