Dos yang lebih tinggi daripada wegovy memberikan purata berat badan sebanyak 21% pada orang yang mempunyai obesiti dengan ketiga mencapai 25% atau lebih

Ikuti Drugslib di

Bagsværd, Denmark, 21 Jun 2025 - Novo Nordisk hari ini membentangkan hasil dari fasa 3b step up percubaan pada orang yang mempunyai obesiti tanpa diabetes di sesi saintifik Persatuan Diabetes Amerika (ADA), di Chicago, AS. Dalam percubaan langkah ke atas, dos yang lebih tinggi daripada Wegovy® (semaglutide 7.2 mg) menunjukkan penurunan berat badan purata sebanyak 21%, dengan satu pertiga daripada peserta yang kehilangan 25% atau lebih berat badan mereka berbanding dengan plasebo pada 72 minggu.1

Satu lagi pilihan kepada orang yang tidak mencapai matlamat berat badan mereka, "kata Sean Wharton, pengarang kajian utama dan pengarah perubatan Klinik Perubatan Wharton, Kanada. "Kami sudah sedar bahawa semaglutide boleh mendapat manfaat kesihatan untuk orang yang mempunyai penyakit jantung, penyakit hati, osteoarthritis lutut, diabetes jenis 2 dan prediabetes. Penemuan ini membantu memberi pesakit lebih banyak pilihan untuk penambahbaikan dalam berat badan dan kesihatan mereka secara keseluruhan."

Langkah-langkah endpoints co-primary pada 72 minggu *1 : semaglutide 7.2 mg semaglutide 2.4 mg 35.7% Apabila menilai kesan rawatan tanpa mengira pematuhan rawatan, orang yang menerima semaglutide 7.2 mg mencapai 18.7% penurunan berat badan vs 3.9% dengan plasebo, dan 90.7% mencapai 5% atau lebih berat badan dengan hasil yang besar. Percubaan Step Up memberikan penurunan berat badan yang besar lebih dari 20%, sebagai tambahan kepada manfaat kesihatan yang sebelum ini ditunjukkan dengan semaglutide, "kata Ludovic Helfgott, naib presiden eksekutif strategi produk & portfolio di Novo Nordisk. "Sebagai perintis dalam obesiti, kami terus membangunkan rawatan inovatif baru untuk memenuhi keperluan dan keutamaan orang yang hidup dengan obesiti.

Dalam percubaan ke atas, semaglutide 7.2 mg menunjukkan profil keselamatan yang baik yang konsisten dengan novo nordisk semaglutide percubaan.1 Peristiwa-peristiwa buruk yang paling biasa adalah gastrousus, dan majoriti adalah ringan hingga sederhana semasa peningkatan dosis dan berkurang dengan orang-orang. kejadian buruk gastrointestinal, berbanding dengan 2.0% dengan semaglutide 2.4 mg dan 0% dengan plasebo.1

novo nordisk mengharapkan untuk memfailkan dos yang lebih tinggi daripada wegovy® untuk kemas kini label di EU pada separuh kedua tahun 2025, diikuti oleh pengertian peraturan di mana -mana.

Langkah -langkah endpoints sekunder pengesahan yang dipilih pada 72 minggu * 1 : semaglutide 7.2 mg 20.0% 15% atau lebih penurunan berat badan 70.4% 57.5% 7.9% 20% atau lebih penurunan berat badan 50.9% 35.1% 2.9% 25% atau lebih berat badan 33.2% 16.7% 0%

Mengenai Ujian Langkah Up Novo Nordisk telah menyelesaikan dua ujian, meningkatkan dan meningkatkan T2D, menyiasat keberkesanan dan keselamatan semaglutide 7.2 mg pada orang-orang dengan obesiti dengan atau tanpa diabetes, Keberkesanan dan keselamatan semaglutide 7.2 mg berbanding semaglutide 2.4 mg dan plasebo sebagai tambahan kepada campur tangan gaya hidup. Percubaan itu termasuk 1,407 orang dewasa dengan BMI ≥30 kg/m2 tanpa diabetes. Objektif utama adalah untuk menunjukkan keunggulan semaglutide 7.2 mg terhadap plasebo pada penurunan berat badan. Titik akhir sekunder pengesahan utama termasuk bilangan peserta yang mencapai 10%, 15%, 20% dan 25% penurunan berat badan.

Percubaan T2D langkah 72 minggu disiasat semaglutide 7.2 mg pada 512 orang dewasa dengan obesiti dan diabetes jenis 2, dengan objektif utama untuk menunjukkan keunggulan semaglutide 7.2 mg terhadap plasebo pada penurunan berat badan.

Wegovy®. Di EU, Wegovy® ditunjukkan sebagai tambahan kepada diet kalori yang dikurangkan dan peningkatan aktiviti fizikal untuk pengurusan berat badan pada orang dewasa dengan BMI sebanyak 30 kg/m2 atau lebih besar (obesiti) atau orang dewasa dengan BMI sebanyak 27 kg/m2 atau lebih besar (berlebihan berat badan) dengan kehadiran sekurang-kurangnya satu syarat yang berkaitan dengan berat badan. Di EU, Wegovy® juga ditunjukkan untuk pesakit kanak -kanak berusia 12 tahun ke atas dengan BMI awal pada persentil ke -95 atau lebih besar untuk umur dan jantina (obesiti) dan berat badan melebihi 60 kg. Bahagian klinikal label juga termasuk data mengenai pengurangan risiko Kardiovaskular Utama WEGOVY® (MACE), penambahbaikan gejala berkaitan HFPEF dan fungsi fizikal, serta pengurangan kesakitan yang berkaitan dengan osteoarthritis lutut.

In the US, Wegovy® is indicated in combination with a reduced calorie diet and increased physical activity to reduce the risk of MACE in adults with established cardiovascular disease and either obesity or overweight, as well as to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term in paediatric patients aged 12 years and older with obesity and in adults with obesity or with overweight in the presence of at least one weight-related comorbid Keadaan. Tujuan kami adalah untuk memacu perubahan untuk mengalahkan penyakit kronik yang serius yang dibina di atas warisan kami dalam diabetes. Kami berbuat demikian dengan merintis kejayaan saintifik, memperluaskan akses kepada ubat -ubatan kami, dan bekerja untuk mencegah dan akhirnya menyembuhkan penyakit. Novo Nordisk menggunakan kira -kira 77,400 orang di 80 negara dan memasarkan produknya di sekitar 170 negara. Untuk maklumat lanjut, lawati Novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn dan YouTube.

Rujukan

  • Wharton, S, et al. (2025). Semaglutide sekali-sekala 7.2 mg pada orang dewasa dengan obesiti: Percubaan langkah 3B yang rawak, terkawal, fasa, fasa. Poster 1966-lb. Persatuan Diabetes Amerika (ADA) Sesi Saintifik ke -85, Chicago, AS, 20 Jun - 23, 2025.17.

    • Sumber: Novo Nordisk

    Disiarkan : 2025-06-21 12:00

    Baca lagi

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata kunci yang popular