Hogere dosis wegovy leverde een gemiddeld gewichtsverlies van 21% bij mensen met obesitas met een derde die 25% of meer bereikte

Bagsværd, Denemarken, 21 juni 2025 - Novo Nordisk Today presenteerde de resultaten van de fase 3B -step -up -proef bij mensen met obesitas zonder diabetes bij de wetenschappelijke sessies van de American Diabetes Association (ADA), in Chicago, VS. In de Step Up -proef toonde de hogere dosis Wegovy® (semaglutide 7,2 mg) een gemiddeld gewichtsverlies van 21%, waarbij een derde van de deelnemers 25% of meer van hun lichaamsgewicht verliezen in vergelijking met placebo bij 72 weken. Optie voor mensen die hun gewichtsdoelen niet bereiken, ”zei Sean Wharton, hoofdonderzoek auteur en medisch directeur van de Wharton Medical Clinic, Canada. "We zijn ons al bewust dat semaglutide gezondheidsvoordelen kan hebben voor mensen met hartaandoeningen, leverziekte, knieartrose, type 2 diabetes en prediabetes. Deze bevindingen helpen om patiënten met obesitas meer opties te geven voor verbeteringen in hun gewicht en algehele gezondheid."

Step Co-Primary Endpoints na 72 weken *1 : semaglutide 7,2 mg semaglutide 2,4 mg placebo gewogen 20,5% 17% 17,5% 17% 17,5% 17% 17,5% 17% 17,5% 17% 17,5% 17% 17,5% 17,5% 17% 17,5% 7% 17,5% 17% 17,5% 17% 17,5% 17% 17,5% 7% 17,5% of meer gewichtsverlies 9,5% of meer gewogen. 35.7%When evaluating the effect of treatment regardless of treatment adherence, people receiving semaglutide 7.2 mg achieved 18.7% weight loss vs 3.9% with placebo, and 90.7% achieved 5% or more weight loss with semaglutide 7.2 mg vs 36.8% on placebo.

“With these results, semaglutide reaffirms its significant weight loss for people with obesity. The Step Up Trial levert een aanzienlijk gewichtsverlies van meer dan 20%, naast de eerder aangetoond gezondheidsvoordelen met semaglutide, ”zei Ludovic Helfgott, Executive Vice President van Product & Portfolio Strategie bij Novo Nordisk. “Als pioniers in obesitas blijven we nieuwe innovatieve behandelingen ontwikkelen die voldoen aan de behoeften en voorkeuren van mensen die leven met obesitas. Dit omvat het maximaliseren van de waarde van semaglutide voor individuen, gezondheidszorgsystemen en de samenleving, en het ontwikkelen van een nieuwe mondelinge formulering van Wegovy® dat, in afwachting van FDA-goedkeuring, de eerste GLP-1-pil kan worden om dubbele afwijzing te bieden.”

In de Step Up-proef toonde semaglutide 7,2 mg een goed getolereerd veiligheidsprofiel aan dat consistent is met eerdere nordisk semaglutide-onderzoeken.1 De meest voorkomende bijwerkingen waren mastro-intestinal, en de overgrote meerderheid was mild tot matig tijdens de dosis verlaagd 7% naar gastro -intestinale bijwerkingen, vergeleken met 2,0% met semaglutide 2,4 mg en 0% met placebo.1

novo Nordisk verwacht de hogere dosis van Wegovy® in te dienen voor een label -update in de EU in de tweede helft van 2025, gevolgd door regulerende inzendingen in andere markten waar we zijn goedgekeurd.

Stap op geselecteerde bevestigende secundaire eindpunten na 72 weken * 1 : semaglutide 7,2 mg semaglutide 2,4 mg placebo 10% of meer gewichtsverlies 20,0% 15% of meer gewichtsverlies 70,4% 57,5% 7,9% 20% of meer gewichtsverlies 50,9% 35,1% 2,9% 25% of meer gewichtsverlies 33,2% 16,7% 0%

** Gebaseerd op het onderzoeksproduct: Behandelingseffect als alle mensen zich aan de behandeling houden.

Over de Step Up Trials Novo Nordisk heeft twee onderzoeken voltooid, stap op en stapt op T2D, onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van semaglutide 7.2 mg bij mensen met obesitas met obesitas met of zonder type 2 Diabetes. Werkzaamheid en veiligheid van semaglutide 7,2 mg vergeleken met semaglutide 2,4 mg en placebo als aanvulling op levensstijlinterventie. De studie omvatte 1.407 volwassenen met een BMI ≥30 kg/m2 zonder diabetes. Het primaire doel was om een superioriteit van semaglutide 7,2 mg tegen placebo op gewichtsverlies aan te tonen. Belangrijkste bevestigende secundaire eindpunten omvatten het aantal deelnemers dat respectievelijk 10%, 15%, 20% en 25% gewichtsverlies behaalde.

De 72 weken durende Step Up T2D-proef onderzocht Semaglutide 7,2 mg bij 512 volwassenen met obesitas en type 2 diabetes, met als primaire doelstelling om superioriteit van semaglutide 7,2 mg te tonen tegen placebo op gewichtsverlies.

over Wegovy semaglutide 2,4 km. Wegovy®. In de EU wordt Wegovy® aangegeven als een aanvulling op een verminderd caloriedieet en verhoogde lichamelijke activiteit voor gewichtsbeheer bij volwassenen met een BMI van 30 kg/m2 of hoger (obesitas) of volwassenen met een BMI van 27 kg/m2 of hoger (overgewicht) in aanwezigheid van ten minste één gewichtsgewijze comorbide toestand. In de EU is Wegovy® ook geïndiceerd voor pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder met een eerste BMI op het 95e percentiel of hoger voor leeftijd en geslacht (obesitas) en lichaamsgewicht boven 60 kg. Het klinische gedeelte van het label bevat ook gegevens over Wegovy® Major Novelse cardiovasculaire gebeurtenissen (MACE) Risicovermindering, verbeteringen in HFPEF-gerelateerde symptomen en fysieke functie, evenals pijnreductie gerelateerd aan knieartritis.

In the US, Wegovy® is indicated in combination with a reduced calorie diet and increased physical activity to reduce the risk of MACE in adults with established cardiovascular disease and either obesity or overweight, as well as to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term in paediatric patients aged 12 years and older with obesity and in adults with obesity or with overweight in the presence of at least one weight-related comorbid Conditie.

Over Novo Nordisk Novo Nordisk is een toonaangevend wereldwijd gezondheidszorgbedrijf opgericht in 1923 en zijn hoofdkantoor in Denemarken. Ons doel is om verandering te stimuleren om ernstige chronische ziekten te verslaan die zijn gebouwd op ons erfgoed in diabetes. We doen dit door baanbrekende wetenschappelijke doorbraken, de toegang tot onze medicijnen uit te breiden en te werken om ziekten te voorkomen en uiteindelijk te genezen. Novo Nordisk heeft ongeveer 77.400 mensen in dienst in 80 landen en markeert haar producten in ongeveer 170 landen. Ga voor meer informatie naar Novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn en YouTube.

Referenties

  • Wharton, S, et al. (2025). Eenmaal per week semaglutide 7,2 mg bij volwassenen met obesitas: de gerandomiseerde, gecontroleerde, fase 3B-step-up-studie. 1966-lb poster. American Diabetes Association (ADA) 85th Scientific Sessions, Chicago, VS, 20 - 23, 2025.17.
  • Bron: novo nordisk

    Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden