Wyższa dawka Wegovy zapewniła średnią utratę wagi wynoszącą 21% u osób z otyłością, a trzeci osiągnął 25% lub więcej

Śledź Drugslib na

Bagsværd, Dania, 21 czerwca 2025 r. - Novo Nordisk przedstawił dziś wyniki fazy 3b stopnia próby u osób z otyłością bez cukrzycy w American Diabetes Association (ADA) Sessions Scientific, w Chicago, USA. W badaniu podwyższającym wyższą dawkę WeGovy® (semaglutyd 7,2 mg) wykazała średnią utratę masy 21%, przy czym jedna trzecia uczestników tracą 25% lub więcej ich masy ciała w porównaniu z placebo w 72 tygodnie. Dla osób, które nie osiągają swoich celów wagowych ” - powiedział Sean Wharton, główny autor badania i dyrektor medyczny Wharton Medical Clinic w Kanadzie. „Jesteśmy już świadomi, że semaglutyd może przynieść korzyści zdrowotne dla osób z chorobą serca, choroby wątroby, choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowej, cukrzycy typu 2 i przedcukrzycowej. Odkrycia te pomagają pacjentom z otyłością więcej opcji poprawy ich wagi i ogólnego stanu zdrowia.”

Wprowadź współczynnik końcowe punkty końcowe po 72 tygodniach *1 : Semaglutyd 7,2 mg Semaglutyd 2,4 mg Placebo Strata wagi 20,7% 17,5% 2,4% 5% lub więcej utraty wagi 93. 35,7% Podczas oceny wpływu leczenia Niezależnie od przestrzegania leczenia osoby otrzymujące semaglutyd 7,2 mg osiągnęły 18,7% utrata masy ciała w porównaniu z 3,9% z placebo, a 90,7% osiągnęły 5% lub więcej utraty wagi z Semaglutydem 7,2 mg w porównaniu z 36,8% na placebo.

„Z wynikami semaglutydów realizuje jego znaczącą utratę masy ciała z Obsition. Próba Step Up zapewnia znaczną utratę wagi ponad 20%, oprócz korzyści zdrowotnych wcześniej wykazanych z Semaglutydem ” - powiedział Ludovic Helfgott, wiceprezes ds. Strategii produktu i portfela w Novo Nordisk. „Jako pionierowie w otyłości nadal rozwijamy nowe innowacyjne metody leczenia, aby pasowały do potrzeb i preferencji osób żyjących z otyłością. Obejmuje to maksymalizację wartości semaglutydu dla osób, systemów opieki zdrowotnej i społeczeństwa oraz opracowanie nowej doustnej sformułowania Wegovy®, które, w oczekiwaniu na zatwierdzenie FDA, może stać się pierwszą pigułką GLP-1, aby zaoferować dwukierunkową utratę ciężaru.”

W próbie podwyższającej, semaglutyd 7,2 mg wykazał dobrze tolerowany profil bezpieczeństwa zgodny z poprzednimi próbami semaglutydu NOVO Nordisk Semaglutyd.1 Najczęstsze zdarzenia niepożądane były klasa GLP-1, najczęstsze zdarzenia niepożądane. Zdarzenia niepożądane przewodu pokarmowego, w porównaniu do 2,0% z semaglutydem 2,4 mg i 0% z placebo.1

NORDISK NORDISK spodziewa się złożyć wyższą dawkę WeGovy® do aktualizacji etykiety w UE w drugiej połowie 2025 r., A następnie zgłaszania regulacyjne na innych rynkach, w których WeGovy® jest już zatwierdzony.

Wyskuł wybrane potwierdzające wtórne punkty końcowe po 72 tygodniu * 1 : Semaglutyd 7,2 mg semaglutyd 2,4 mg Placebo lub więcej utraty wagi 86.0% 77.6% 77. 20,0% 15% lub więcej utraty wagi 70,4% 57,5% 7,9% 20% lub więcej utraty wagi 50,9% 35,1% 2,9% 25% lub więcej utraty wagi 33,2% 16,7% 0%

* Na podstawie szacunków produktu badania: Efekt leczenia, jeśli wszystkie osoby przestrzegane do leczenia.

O próbach krokowych Novo Nordisk zakończyło dwie próby, podwyższając i zwiększając T2D, badając skuteczność i bezpieczeństwo semaglutydu 7,2 mg u osób z otyłością z cukrzycą lub bez cukrzycy typu 2.

72-tygodniowe próba stopniowa była randomizowana, podwójna, równoległa, równoległa, nadrzędna, nadrzędna próba. Skuteczność i bezpieczeństwo semaglutydu 7,2 mg w porównaniu z semaglutydem 2,4 mg i placebo jako dodatkiem do interwencji stylu życia. W badaniu obejmowało 1407 dorosłych z BMI ≥30 kg/m2 bez cukrzycy. Głównym celem było wykazanie wyższości semaglutydu 7,2 mg w stosunku do placebo w sprawie utraty masy ciała. Kluczowe potwierdzające wtórne punkty końcowe obejmowały liczbę uczestników osiągających odpowiednio 10%, 15%, 20% i 25% utraty masy ciała.

72-tygodniowe badanie T2D zbadało semaglutyd 7,2 mg u 512 dorosłych z otyłością i cukrzycą typu 2, z głównym celem wykazania wyższości semaglutydu 7,2 mg w stosunku do placebo w sprawie utraty masy ciała.

o WeGovy Semaglutyde 2.4 Mg jest na rynku. Wegovy®. W UE WeGovy® jest wskazany jako dodatek do zmniejszonej diety kalorii i zwiększonej aktywności fizycznej w zakresie zarządzania masy ciała u dorosłych z BMI wynoszącym 30 kg/m2 lub większą (otyłość) lub dorosłych z BMI wynoszącym 27 kg/m2 lub większą (nadwagę) w obecności co najmniej jednego związanego z ciężarem stanu. W UE WeGovy® jest również wskazany u pacjentów pediatrycznych w wieku 12 lat i starszych z początkowym BMI w 95. percentylu lub większym dla wieku i płci (otyłość) i masy ciała powyżej 60 kg. Sekcja kliniczna etykiety obejmuje również dane na temat głównych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych WeGovy® (MACE), poprawy objawów związanych z HFPEF i funkcji fizycznych, a także redukcja bólu związana z chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych.

W Stanach Zjednoczonych WeGovy® jest wskazany w połączeniu ze zmniejszoną dietą kalorii i zwiększoną aktywnością fizyczną w celu zmniejszenia ryzyka MACE u dorosłych z ustaloną chorobą sercowo-naczyniową oraz otyłością lub nadwagą, a także w celu zmniejszenia nadmiernej masy ciała i utrzymania długoterminowej zmniejszania masy ciała u dzieci w wieku 12 lat i starszych z otyłością oraz otyłością u dorosłych i nadmiernie uwzględnioną w przypadku przynajmniej jednego złożonego z rozdzielczości. Stan.

O Novo Nordisk Novo Nordisk jest wiodącą globalną firmą opieki zdrowotnej założonej w 1923 roku i z siedzibą w Danii. Naszym celem jest zwiększenie zmian w celu pokonania poważnych chorób przewlekłych zbudowanych na naszym dziedzictwie w cukrzycy. Robimy to poprzez pionierskie przełom naukowe, poszerzając dostęp do naszych leków i pracując nad zapobieganiem i ostatecznie leczenia chorób. Novo Nordisk zatrudnia około 77 400 osób w 80 krajach i sprzedaje swoje produkty w około 170 krajach. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn i YouTube.

Referencje

  • Wharton, S i in. (2025). Raz tygodniowo semaglutyd 7,2 mg u dorosłych z otyłością: randomizowane, kontrolowane, faza 3b próba stopnia w górę. Plakat 1966-lb. American Diabetes Association (ADA) 85th Scienfic Sessions, Chicago, USA, 20 - 23 czerwca 2025.17.

    • Źródło: Novo Nordisk

    Wysłano : 2025-06-21 12:00

    Czytaj więcej

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe