Maior dose de Wegovy forneceu perda de peso médio de 21% em pessoas com obesidade com um terço alcançando 25% ou mais

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Bagsværd, Dinamarca, 21 de junho de 2025 - O Novo Nordisk apresentou hoje os resultados do teste de fase 3b em pessoas com obesidade sem diabetes na Associação Americana de Diabetes (ADA) sessões científicas, em Chicago, EUA. No teste Step Up, a dose mais alta de Wegovy® (semaglutídeo 7,2 mg) demonstrou uma perda média de peso de 21%, com um terço dos participantes perdendo 25% ou mais de seu peso corporal em comparação com o placebo às 72 semanas. Para as pessoas que não atingem seus objetivos de peso ”, disse Sean Wharton, autor de estudo líder e diretor médico da Wharton Medical Clinic, Canadá. “Já estamos cientes de que o semaglutídeo pode trazer benefícios à saúde para pessoas com doenças cardíacas, doenças hepáticas, osteoartrite do joelho, diabetes tipo 2 e pré -diabetes. Esses achados ajudam a dar aos pacientes com obesidade mais opções para melhorias em seu peso e saúde geral.”

Entendos de co-primários intensificados às 72 semanas *1 : semaglutídeo 7,2 mg semagluto 2,4 mg ponte Perda de peso 20%. 35,7% Ao avaliar o efeito do tratamento, independentemente da adesão ao tratamento, as pessoas que recebem semaglutídeo 7,2 mg alcançadas 18,7% de perda de peso vs 3,9% com placebo e 90,7% atingidos 5% ou mais perda de peso com semagluto 7,2 mg vs 36,8% no local. O Step Up Trial oferece uma perda substancial de peso de mais de 20%, além de benefícios à saúde demonstrados anteriormente com o Semaglutide ”, disse Ludovic Helfgott, vice -presidente executivo de estratégia de produtos e portfólio da Novo Nordisk. “Como pioneiros na obesidade, continuamos a desenvolver novos tratamentos inovadores para atender às necessidades e preferências das pessoas que vivem com obesidade. Isso inclui maximizar o valor do semaglutídeo para indivíduos, sistemas de saúde e sociedade e desenvolver uma nova formulação oral de Wegovy que, que, pendente, a aprovação da FDA, pode se tornar a primeira pílula Glp-1 para oferecer o Pill Pill a oferecer.

No teste Step Up, o semaglutídeo 7,2 mg demonstrou um perfil de segurança bem tolerado, consistente com os ensaios de semaglutídeos de Nordisk Novo anteriores.1 Os eventos adversos mais comuns foram gastrointestinais, e a grande parte do SUDLUT foi moderada a moderada durante a escalada da dose e dimensionada ao longo do tempo, com a classe de século 3, na classe 3, a putert em uma tímida e a escalada da dose e a escalada e a dimensionada, consistente com a classe 1, na classe 3, a puterta, a escalada e a dimensionada, com a tump-1, com a tumin 3, com a escalada e a escalada da dose, com o tempo, com a tímida, com a grande e o que a escalada e a escalada e a dimensionada, com a tumin, com a tumin. Para eventos adversos gastrointestinais, em comparação com 2,0% com semaglutídeo 2,4 mg e 0% com placebo.1

Novo Nordisk espera arquivar a dose mais alta de Wegovy® para uma atualização de etiqueta na UE na segunda metade de 2025, seguida por submissões regulatórias em outros mercados onde o WEGOV® já foi aprovado.

Entestos secundários confirmatórios de subida selecionados às 72 semanas * 1 : semaglutida 7,2 mg semaglutida ou 2,4 mg placebo semaglutida ou 2,4 mg placebo 10.2 mg semaglutida ou 2,4 mg placebo 20,0% 15% ou mais perda de peso 70,4% 57,5% 7,9% 20% ou mais perda de peso 50,9% 35,1% 2,9% 25% ou mais Perda de peso 33,2% 16,7% 0%

* Com base no teste do produto: efeito de tratamento se todas as pessoas cumprirem o tratamento.

sobre os ensaios de avanço Novo Nordisk concluiu dois ensaios, avançar e intensificar T2D, investigando a eficácia e a segurança do semaglutídeo 7,2 mg em pessoas com obesidade com ou sem diabetes tipo 2. Eficácia e segurança do semaglutídeo 7,2 mg em comparação com o semaglutido 2,4 mg e o placebo como um complemento à intervenção no estilo de vida. O estudo incluiu 1.407 adultos com IMC ≥30 kg/m2 sem diabetes. O objetivo principal era demonstrar superioridade do semaglutídeo 7,2 mg contra o placebo na perda de peso. Os principais pontos de extremidade secundários confirmatórios incluíram o número de participantes que atingem 10%, 15%, 20% e 25% de perda de peso, respectivamente.

O estudo T2D de 72 semanas em T2D investigou o semaglutídeo 7,2 mg em 512 adultos com obesidade e diabetes tipo 2, com o objetivo principal de demonstrar superioridade do semaglutídeo 7.2 mg contra o placebo na perda de peso. Wegovy®. Na UE, o Wegovy® é indicado como um complemento de uma dieta calórica reduzida e aumento da atividade física para o gerenciamento de peso em adultos com um IMC de 30 kg/m2 ou superior (obesidade) ou adultos com um IMC de 27 kg/m2 ou maior (excesso de peso) na presença de pelo menos uma condição de comorbid não relacionada ao peso. Na UE, o Wegovy® também é indicado para pacientes pediátricos com 12 anos ou mais com um IMC inicial no percentil 95 ou superior para idade e sexo (obesidade) e peso corporal acima de 60 kg. A seção clínica do rótulo também inclui dados sobre a redução de risco do Wegovy® Principais eventos cardiovasculares adversos (MACE), melhorias nos sintomas relacionados ao HFPEF e na função física, bem como redução da dor relacionada à osteoartrite do joelho.

In the US, Wegovy® is indicated in combination with a reduced calorie diet and increased physical activity to reduce the risk of MACE in adults with established cardiovascular disease and either obesity or overweight, as well as to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term in paediatric patients aged 12 years and older with obesity and in adults with obesity or with overweight in the presence of at least one weight-related comorbid Condição. Nosso objetivo é impulsionar a mudança para derrotar doenças crônicas graves construídas sobre nossa herança em diabetes. Fazemos isso pioneiros em avanços científicos, expandindo o acesso a nossos medicamentos e trabalhando para prevenir e curar doenças. A Novo Nordisk emprega cerca de 77.400 pessoas em 80 países e comercializa seus produtos em cerca de 170 países. Para mais informações, visite Noonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn e YouTube.

Referências

  • Wharton, S, et al. (2025). Uma vez por semana, semaglutida 7,2 mg em adultos com obesidade: o estudo randomizado, controlado e de fase 3b. Pôster de 1966-lb. American Diabetes Association (ADA) 85º Sessões Científicas, Chicago, EUA, 20 a 23 de junho de 2025.17.

    • Fonte: Novo Nordisk

    Postou : 2025-06-21 12:00

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