Daha yüksek wegovy dozu, obezitesi olan kişilerde ortalama% 21'lik ortalama kilo kaybı sağladı ve üçüncü bir% 25 veya daha fazla

Bagsværd, Danimarka, 21 Haziran 2025 - Novo Nordisk bugün, ABD'deki Chicago'daki Amerikan Diyabet Derneği (ADA) bilimsel oturumlarında diyabetsiz obezitesi olan insanlarda Faz 3B Step Up denemesinin sonuçlarını sundu. Step Up denemesinde, daha yüksek Wegovy® dozu (semaglutid 7.2 mg) ortalama% 21'lik bir kilo kaybı gösterdi, katılımcıların üçte biri 72 haftada plaseboya kıyasla vücut ağırlığının% 25'ini kaybediyor. Step Up denemesinin, semaglutid ile daha büyük bir ağırlık sağlayabileceğini ve daha büyük ağırlık kaybını artırabileceğini gösterdi ve bu, daha büyük bir ağırlık sağlayabildiğimizde ve bu, bu şekilde daha büyük bir ağırlık sağlayabildiğini gösterdi ve bu, seminasyonda daha büyük bir ağırlık sağlayabildiğini gösterdi ve bu, bu şekilde daha büyük ağırlık sağlayabildiğini gösterdi. Kilo hedeflerine ulaşamayan insanlara seçenek ”dedi. “Semaglutidin kalp hastalığı, karaciğer hastalığı, diz osteoartriti, tip 2 diyabet ve prediyabet olan insanlar için sağlık yararlarına sahip olabileceğinin farkındayız. Bu bulgular obezite olan hastalara kilo ve genel sağlıklarında iyileştirmeler için daha fazla seçenek sunmaya yardımcı olur.”

72 haftada ortak primer uç noktalar *1 : semaglutid 2.4 mg semaglutid 2.4 mg semaglutid 2.4 mg % 2.4% 5% 93% 93% 93 kilo kaybı 20.7% 17.5% 2.4% veya daha fazla kilo kaybı% 93% 93.2 kilo kaybı% 93% 93.2 Tedavinin etkisini değerlendirirken% 35.7 Tedaviye uyumu ne olursa olsun, semaglutid 7.2 mg alan kişiler% 18.7 kilo kaybına karşı plasebo ile% 5 veya daha fazla kilo kaybı elde etti. Step Up denemesi, daha önce semaglutid ile gösterilen sağlık yararlarına ek olarak%20'nin üzerinde önemli bir kilo kaybı sunuyor ”diyor Novo Nordisk'teki ürün ve portföy stratejisi başkan yardımcısı Ludovic Helfgott. “Obezitede öncü olarak, obezite ile yaşayan insanların ihtiyaçlarına ve tercihlerine uyacak yeni yenilikçi tedaviler geliştirmeye devam ediyoruz. Bu, bireyler, sağlık sistemleri ve toplum için semaglutid değerini en üst düzeye çıkarmayı ve bekleyen FDA onayı, çift-hastane hapı sunmak için ilk GLP-1 hapı olabilir.

Step Up denemesinde, semaglutid 7.2 mg, önceki novo nordisk semaglutid denemeleriyle tutarlı iyi tolere edilmiş bir güvenlik profili gösterdi. 1 En yaygın advers olaylar gastrointestinal idi ve geniş çoğunluk, doz artışı sırasında hafif ila orta oldu ve zaman içinde Mgg ile uyumlu olarak, 3,3 ile azalmıştı. Gastrointestinal advers olaylar nedeniyle, semaglutid 2.4 mg ve% 0 ile plasebo ile% 2.0'a kıyasla durduruldu.1

Novo Nordisk, 2025'in ikinci yarısında AB'deki bir etiket güncellemesi için daha yüksek Wegovy® dozunu sunmayı ve ardından WeGovy®'nin daha önce onaylandığı diğer pazarlarda düzenleme yapmayı beklemektedir.

72 haftada seçilen doğrulayıcı ikincil uç noktalar * 1 : semaglutid 7.2 mg Semaglutid 2,4 mg% veya daha fazla kilo verme 86.0% 'ya% 10 veya daha fazla ağırlık kaybı 8.0% % 20.0% 15 veya daha fazla kilo kaybı 70.4% 57.5% 7.9% 20% 20 veya daha fazla kilo kaybı 50.9% 35.1% 2.9% 25 veya daha fazla kilo kaybı 33.2% 16.7% 0

* Deneme ürününün tahminine dayanarak: Tedavi etkisi Tedaviye bağlı kalırsa.

Step Up denemeleri hakkında Novo Nordisk, Tip 2 diyabetli veya olmadan semaglutid 7.2 mg'ın etkinliğini ve güvenliğini araştırarak iki deneme tamamladı. Semaglutid 7.2 mg, semaglutid 2.4 mg ve plasebo ile karşılaştırıldığında, yaşam tarzı müdahalesine ek olarak etkinliği ve güvenliği. Deneme, diyabetsiz BMI ≥30 kg/m2 olan 1.407 yetişkini içeriyordu. Birincil amaç, kilo kaybında plaseboya karşı 7.2 mg semaglutidin üstünlüğünü göstermekti. Anahtar doğrulayıcı ikincil uç noktalar, sırasıyla% 10,% 15,% 20 ve% 25 kilo kaybına ulaşan katılımcı sayısını içeriyordu.

72 haftalık adım yukarı T2D denemesi, obezite ve tip 2 diyabetli 512 yetişkinte semaglutid 7.2 mg'ı araştırdı, birincil hedefi kilo kaybında plaseboya karşı 7.2 mg'ın üstünlüğünü göstermek için. Wegovy®. AB'de Wegovy®, 30 kg/m2 veya daha fazla BMI olan (obezite) veya en az bir ağırlıklı komorbid durumun varlığında BMI olan yetişkinlerde (obezite) veya daha büyük bir BMI olan yetişkinlerde kilo yönetimi için artan fiziksel aktiviteye ek olarak belirtilir. AB'de Wegovy®, 12 yaş ve üstü pediatrik hastalar için 95. persentilde veya daha yüksek yaş ve cinsiyet (obezite) ve 60 kg'ın üzerindeki vücut ağırlığında ilk BMI ile belirtilmiştir. Etiketin klinik bölümü ayrıca Wegovy® Major advers kardiyovasküler olaylar (MACE) risk azaltma, HFPEF ile ilişkili semptomlardaki iyileştirmeler ve fiziksel fonksiyonun yanı sıra diz osteoartriti ile ilişkili ağrı azaltma verilerini de içerir.

ABD'de Wegovy®, yerleşik kardiyovasküler hastalığı ve obezite veya aşırı kilolu yetişkinlerde topuzda kalori diyeti ve artan fiziksel aktivite ile kombinasyon halinde gösterilir ve aşırı vücut ağırlığını azaltmak ve 12 yaş ve daha büyük olan pediatrik hastalarda pediatrik hastalarda ve en az ağırlıklı pediatrik hastalarda veya daha büyük bir şekilde ağırlıklı olarak, obezi ile aşırı ağırlıklı olarak görülür ve daha büyük bir şekilde, obezi ile aşırı ağırlıklı olarak gösterilir. Durum. Amacımız, diyabet mirasımıza inşa edilmiş ciddi kronik hastalıkları yenmek için değişimi artırmaktır. Bunu bilimsel atılımlara öncülük ederek, ilaçlarımıza erişimi genişleterek ve hastalığı önlemek ve iyileştirmek için çalışarak yapıyoruz. Novo Nordisk 80 ülkede yaklaşık 77.400 kişiyi istihdam etmekte ve ürünlerini yaklaşık 170 ülkede pazarlamaktadır. Daha fazla bilgi için novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn ve YouTube'u ziyaret edin.

Referanslar

  • Wharton, S, et al. (2025). Obezitesi olan yetişkinlerde haftada bir kez semaglutid 7.2 mg: randomize, kontrollü, faz 3B adım yukarı deneme. 1966 lb poster. Amerikan Diyabet Derneği (ADA) 85. Bilim Oturumları, Chicago, ABD, 20-23 Haziran, 2025.17.
  • Kaynak: Novo Nordisk

    Devamını oku

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler