Більш висока доза Wegovy забезпечила середню втрату ваги 21% у людей з ожирінням з третім досягненням 25% або більше

Підпишіться на Drugslib

Bagsværd, Данія, 21 червня 2025 р. - Novo Nordisk сьогодні представив результати випробування фази 3B у людей, які мають ожиріння без діабету в Наукових сесіях Американської асоціації діабету (ADA), у Чикаго, США. Під час випробування на етапі вища доза Wegovy® (Semaglutide 7,2 мг) продемонструвала середню втрату ваги 21%, а третина учасників втрачала 25% або більше ваги їхнього тіла порівняно з плацебо на 72 тижні.1

"Крок вгору продемонстрував, що ми можемо збільшити дозу, що застосовується, і не можна було б отримати іншу вагу, ніж раніше, і раніше, ніж профілактика, і не може бути профілактикою. Люди, які не досягають своїх цілей ваги », - сказав Шон Уортон, провідний автор дослідження та медичний директор медичної клініки Уортона, Канада. "Ми вже усвідомлюємо, що семаглютид може мати користь для здоров'я людей із захворюваннями серця, захворюваннями печінки, остеоартритом коліна, діабетом 2 типу та предіабетом. Ці результати допомагають надати пацієнтам з ожирінням більше варіантів поліпшення ваги та загального здоров’я".

Крок вгору коефіцієнт кола-засоби на 72 тижні *1 : semaglutide 7,2 мг semaglutide 2,4 мг плацебо втрату 20,7% 17,5% 2,4% 5% ваги ваги ваги 20% 17% 17% 2,4% 5% 5% ваги в вазі 03,2% -ної втрати 17% 17%. 35,7% При оцінці впливу лікування незалежно від дотримання лікування люди, які отримували семаглютид 7,2 мг, досягли 18,7% зниження ваги проти 3,9% плацебо, а 90,7% досягли 5% або більше втрату ваги з semaglutide 7,2 мг проти 36,8% на плацебо. Крок вгору проводить значну втрату ваги понад 20%, крім корисних для здоров’я, раніше продемонстрованих із Semaglutide ", - сказав Лудович Гельфготт, виконавчий віце -президент стратегії продукту та портфеля в Novo Nordisk. "Як піонери з ожиріння, ми продовжуємо розробляти нові інноваційні методи лікування, щоб відповідати потребам та уподобанням людей, які живуть з ожирінням. Це включає максимізацію цінності семаглютиду для людей, систем охорони здоров'я та суспільства та розробку нового орального рецептури Wegovy®, що очікує на схвалення FDA, може стати першою таблеткою GLP-1, щоб запропонувати подвійну схуднення".

У кроці вгору, semaglutide 7,2 мг продемонстрував добре переносимий профіль безпеки, що відповідає попереднім випробуванням на Novo Nordisk Semaglutide.1 Найпоширенішими побічними подіями були шлунково-кишкові, а переважна більшість-легкі та помірні під час ескаляції дози з часом, що відповідає Semaut 7.1 Discontin Discontine Discontine 7. до побічних подій шлунково -кишкового тракту, порівняно з 2,0% з Semaglutide 2,4 мг та 0% з плацебо.1

novo nordisk розраховує подати більш високу дозу Wegovy® для оновлення етикетки в ЄС у другій половині 2025 року, після чого відбулися регуляторні подання на інших ринках, де Wegovy® вже затверджено.

крок до вибраних підтверджувальних вторинних кінцевих точок на 72 тижні * 1 : semaglutide 7,2 мг semaglutide 2,4 мг плацебо 10% або більше ваги 86 м.р. 20,0% 15% або більше втрати ваги 70,4% 57,5% 7,9% 20% або більше втрати ваги 50,9% 35,1% 2,9% 25% або більше втрати ваги 33,2% 16,7% 0%

* на основі оцінки випробувального продукту: ефект лікування, якщо всі люди дотримуються лікування.

про крок до випробувань novo nordisk завершив два випробування, активізувати та активізувати T2D, досліджуючи ефективність та безпеку семаглютиду 7,2 мг у людей з ожирінням з діабетом 2 типу 2 типу. Ефективність та безпека семаглютиду 7,2 мг порівняно з Semaglutide 2,4 мг та плацебо як доповнення до втручання способу життя. Випробування включало 1407 дорослих з ІМТ ≥30 кг/м2 без діабету. Основна мета полягала в тому, щоб продемонструвати перевагу Semaglutide 7,2 мг проти плацебо щодо схуднення. Ключові підтверджуючі вторинні кінцеві точки включали кількість учасників, що досягають 10%, 15%, 20% та 25% схуднення відповідно.

72-тижневий крок вгору T2D досліджував Semaglutide 7,2 мг у 512 дорослих з ожирінням та діабетом 2 типу, з основною метою продемонструвати перевагу семаглютиду 7,2 мг проти плацебо про втрату ваги. Wegovy®. У ЄС WEGOVY® показаний як доповнення до зменшеної калорійної дієти та підвищення фізичних навантажень для управління вагою у дорослих з ІМТ 30 кг/м2 або більше (ожиріння) або дорослих з ІМТ 27 кг/м2 або більше (надмірна вага) у присутності принаймні однієї умови, пов'язаної з вагою. У ЄС WEGOVY® також показаний для педіатричних пацієнтів віком від 12 років і старше з початковим ІМТ при 95 -му перцентилі або більше для віку та статі (ожиріння) та масою тіла вище 60 кг. Клінічний розділ етикетки також включає дані про зменшення ризику несприятливих серцево-судинних подій WEGovy®, покращення симптомів, пов'язаних з HFPEF, та фізичну функцію, а також зниження болю, пов'язане з остеоартритом коліна.

In the US, Wegovy® is indicated in combination with a reduced calorie diet and increased physical activity to reduce the risk of MACE in adults with established cardiovascular disease and either obesity or overweight, as well as to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term in paediatric patients aged 12 years and older with obesity and in adults with obesity or with overweight in the presence of at least one weight-related comorbid Умова.

про Novo Nordisk Novo Nordisk - провідна глобальна компанія з охорони здоров'я, заснована в 1923 році та зі штаб -квартирою в Данії. Наша мета - сприяти змінам, щоб перемогти серйозні хронічні захворювання, побудовані на нашій спадщині в діабеті. Ми робимо це за допомогою піонерських наукових проривів, розширення доступу до наших лікарських засобів та роботи над запобіганням і в кінцевому рахунку вилікувати захворювання. У Novo Nordisk працює близько 77 400 людей у 80 країнах та продає свою продукцію у близько 170 країн. Для отримання додаткової інформації відвідайте novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn та YouTube.

Посилання

  • Wharton, S та ін. (2025). Одного разу на тиждень семаглютид 7,2 мг у дорослих з ожирінням: рандомізоване, контрольоване, фаза 3B-крок вгору. Плакат 1966-LB. Американська асоціація діабету (ADA) 85 -й наукові сесії, Чикаго, США, 20 - 23 червня 2025.17.

    • Джерело: Novo Nordisk

    Опубліковано : 2025-06-21 12:00

    Читати далі

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова