Histologisches Ansprechen mit Benralizumab bei eosinophiler Ösophagitis verbessert

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Von Elana Gotkine HealthDay Reporter

MITTWOCH, 26. Juni 2024 – Laut einer in der Ausgabe des New England Journal of Medicine vom 27. Juni veröffentlichten Studie führt Benralizumab bei Patienten mit eosinophiler Ösophagitis zu einer stärkeren histologischen Reaktion als Placebo, hat jedoch keinen Einfluss auf die Dysphagiesymptome.

Marc E. Rothenberg, M.D., Ph.D., vom Medizinischen Zentrum der Universität Leiden in den Niederlanden, und Kollegen führten eine randomisierte Phase-3-Studie mit Patienten im Alter von 12 bis 65 Jahren mit symptomatischer und histologisch aktiver Eosinophilie durch Ösophagitis. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip alle vier Wochen einer Behandlung mit Benralizumab (30 mg) oder einem Placebo zugeteilt (104 bzw. 107 Patienten).

Die Forscher fanden heraus, dass nach 24 Wochen mehr Patienten eine histologische Reaktion auf Benralizumab als auf Placebo zeigten (87,4 gegenüber 6,5 Prozent). Es wurde jedoch kein signifikanter Unterschied zwischen den Gruppen hinsichtlich der Veränderung des Dysphagie-Symptom-Fragebogen-Scores gegenüber dem Ausgangswert festgestellt. Darüber hinaus wurde kein wesentlicher Unterschied zwischen den Gruppen in der Veränderung des endoskopischen Referenzwerts für eosinophile Ösophagitis gegenüber dem Ausgangswert festgestellt. Insgesamt berichteten 64,1 bzw. 61,7 Prozent der Patienten in der Benralizumab- bzw. Placebo-Gruppe über unerwünschte Ereignisse.

„Benralizumab führte zu einer höheren Inzidenz histologischer Reaktionen als Placebo, führte jedoch nicht zu einer stärkeren Verringerung der Dysphagie.“ Symptome", schreiben die Autoren. „Diese Studie stellt die klinische Relevanz der Überwachung der Behandlungswirkung bei eosinophiler Ösophagitis allein auf der Grundlage des Ausmaßes der eosinophilen Entzündung in Frage.“

Mehrere Autoren gaben Verbindungen zu AstraZeneca bekannt, das Benralizumab herstellt und die Studie finanziert.

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Quelle: HealthDay

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