Wie dieser Überlebende von Bauchspeicheldrüsenkrebs die Lage für schwarze Patienten verändert

Nachdem sie Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium 3 überlebt hat, setzt sich Teona Ducre für die gleiche Versorgung anderer in farbigen Gemeinschaften ein.

Schwarze Amerikaner tun dies eher bei denen Bauchspeicheldrüsenkrebs diagnostiziert wird als bei jeder anderen Rasse oder ethnischen Gruppe.

Zu den häufigsten Symptomen von Bauchspeicheldrüsenkrebs gehören Rückenschmerzen, unerklärlicher Gewichtsverlust, Gelbsucht, Stuhlveränderungen und kürzlich aufgetretener Krebs Diabetes.

Mit 41 Jahren ging Teona Ducre davon aus, dass die Rückenschmerzen, die sie hatte, einfach auf den Alterungsprozess und das Training zurückzuführen waren.

„Ich ging zu einem Chiropraktiker, ließ mich massieren und dachte einfach, dass ich es bin Älterwerden. [Aber] dann bekam ich sehr starke Bauchschmerzen und fühlte mich nicht gut. Ich war müde“, sagte sie zu GesundLinie.

Nachdem ein Lehrerkollege, mit dem sie zusammenarbeitete, sie drängte, einen Arzt aufzusuchen, besuchte Ducre eine Notfallambulanz, wo man ihr mitteilte, dass sie möglicherweise am Helicobacter-Pylori-Virus erkrankt sei ein Geschwür. Es stellte sich jedoch heraus, dass beides nicht der Fall war, und da sie abgenommen hatte und leichtes Fieber hatte, ordnete der Arzt eine Untersuchung an.

„Sie sagte nicht, dass sie glaubte, es sei Krebs, aber ich schließlich Ich ging zum Scan und rief ein paar Stunden später an und sagte: „Da ist eine Art Masse, die einen erheblichen Teil Ihrer Bauchspeicheldrüse bedeckt.“ „Ich möchte, dass Sie zu einem Spezialisten gehen und sich das ansehen“, erinnert sich Ducre.

Am 1. April 2016 wurde bei ihr Bauchspeicheldrüsenkrebs im dritten Stadium diagnostiziert, was bedeutete, dass sich der Krebs auf ihre Lymphknoten ausbreitete. aber nicht ihre Organe. Allerdings drückte der Tumor gegen ihre Milz.

Behandlungsmöglichkeiten erkunden nach der Diagnose

Nachdem Ducre die Diagnose erhalten hatte, suchte sie online nach Informationen. Damals zeigten Berichte, dass die Überlebensrate von Menschen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs nach 5 Jahren bei 7 % lag. Heute ist dieser Wert auf 12 % gestiegen.

„Die Behandlungsmöglichkeiten haben sich in den letzten Jahren verbessert, aber die Behandlung ist immer noch eine große Herausforderung“, Dr. Michael F. Driscoll, Direktor des gastrointestinalen Malignitätsprogramms am Norton Cancer Institute, sagte gegenüber GesundLinie.

Er sagte, die Behandlung werde am besten mit einem multidisziplinären Team durchgeführt, das aus medizinischen Onkologen, Radioonkologen und Chirurgen besteht Onkologen, interventionelle Radiologen und Krankenpfleger sowie Ernährungsberater und mehr.

Lynn Matrisian, PhD Chief Science Officer von Pancreatic Cancer Action Network (PanCAN) zeigen Untersuchungen, dass Menschen, die eine auf ihrer Biologie basierende Behandlung erhalten, länger leben können.

„Aus diesem Grund empfiehlt PanCAN dringend, dass alle Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs so schnell wie möglich nach der Diagnose einen Gentest auf vererbte Mutationen durchführen lassen und ihr Tumorgewebe auf Biomarker getestet wird, um die besten Behandlungsoptionen zu ermitteln“, sagte sie.

Driscoll wies darauf hin, dass es zwar keinen einzigen diagnostischen Test gibt, der für die Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs zugelassen ist, Gentests jedoch bei Menschen mit einer ausgeprägten familiären Vorgeschichte der Krankheit eine Veranlagung wie eine BRCA-Mutation aufdecken können.

„In Hochrisikopopulationen kann ein Screening mit CT-Scans, MRT oder endoskopischem Ultraschall gerechtfertigt sein“, sagte er.

Darüber hinaus werden aufgrund klinischer Studien Behandlungen und Behandlungskombinationen verfügbar, sagte Matrisian Menschen, die Standardbehandlungen und innovative Ansätze wie gezielte Therapien und Immuntherapien anwenden.

Auf Pinterest teilen Teona Ducre (Mitte) mit ihrer Tochter (links) und ihrem Sohn (rechts).Bilder bereitgestellt von Teona Ducre

Neue Hoffnung finden durch PanCAN

Ducre wandte sich an PanCAN, um Hilfe bei der Suche nach einem qualifizierten Spezialisten in der Nähe ihres Wohnortes in Atlanta zu erhalten.

„Ich habe mehrere Ärzte aufgesucht, bevor ich einen Arzt gefunden habe, der mich aufnehmen konnte. Bei vielen war die Behandlung nicht verfügbar, ich habe meine Versicherung nicht abgeschlossen oder es waren drei oder vier Monate vergangen“, sagte sie.

p>Da ihr Tumor zu groß für eine Operation war, konsultierte sie einen medizinischen Onkologen, der ihr eine sechsmonatige Chemotherapie verordnete, in der Hoffnung, den Tumor zu verkleinern, damit er entfernt werden konnte.

„Es war Standard.“ Es geht mir damals darum, mein Leben zu verlängern, nicht unbedingt, um mein Leben zu retten, sondern um mir nur ein längeres Leben zu ermöglichen. Damals gaben sie mir 21 Monate. Mein Sohn war im zweiten Jahr und meine Tochter ging in die 8. Klasse, also hätte ich mit 21 Monaten keinen Abschluss gemacht“, sagte Ducre.

Die Behandlung war erfolgreich und sie unterzog sich einer Operation, um den Tumor zu entfernen sowie die Milz. Dann erhielt sie nach der Operation als Schutzmaßnahme eine sechsmonatige Chemotherapie. In den ersten fünf Jahren nach der Diagnose erhielt sie alle drei Monate Scans, Blutuntersuchungen und traf sich mit ihrem Onkologen.

Da der Pflegestandard jedoch auf Daten für eine 5-Jahres-Überlebensrate basiert, Sobald sie fünf Jahre nach der Diagnose angekommen war, deckte die Versicherung keine Scans mehr ab.

„Also gehe ich alle sechs Monate statt alle drei Monate [und zahle aus eigener Tasche]“, sagte sie.

Auf Pinterest teilen Teona Ducre (unten in der Mitte) posiert mit ihren PanCAN-Partnern. Bilder bereitgestellt von Teona Ducre a>

Unmittelbar nach ihrer Diagnose nahm Ducre an einem lokalen PanCAN-Treffen teil. Obwohl sie zu diesem Zeitpunkt die einzige Überlebende war, die anwesend war, traf sie Betreuer und Angehörige der mit der Krankheit lebenden und verstorbenen Menschen.

„Ihre Leidenschaft und Hingabe, etwas zu tun, um den Patienten Ergebnisse zu bringen.“ „Besser zu sein, denke ich, hat mich dazu inspiriert, mich zu engagieren“, sagte sie.

Als PanCAN-Freiwillige ist es ihre größte Leidenschaft, das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen und die gesundheitliche Ungleichheit und Ungleichheit anzugehen, die sich auf farbige Gemeinschaften auswirkt .

„Ich weiß, wie es für mich ausgegangen ist, und ich möchte nicht, dass es ein Zufall für Menschen in schwarzen Gemeinden ist, dass einige zufällig eine bessere Gesundheitsversorgung erhalten“, sagte Ducre.

Schwarze Amerikaner erkranken häufiger an Bauchspeicheldrüsenkrebs als jede andere Rasse oder ethnische Gruppe und haben die höchste Inzidenzrate von Bauchspeicheldrüsenkrebs in den Vereinigten Staaten, so die SEER-Daten des National Cancer Institute.

„Für die schwarze Gemeinschaft ist es wichtig, die Anzeichen von Bauchspeicheldrüsenkrebs zu verstehen und offen mit ihrem Gesundheitsteam über alle besorgniserregenden Symptome zu kommunizieren“, sagte Matrisian. „Bauchspeicheldrüsenkrebs verursacht möglicherweise nur vage, ungeklärte Symptome, was einer der Gründe dafür ist, dass er so oft in einem späten Stadium diagnostiziert wird.“

Zu den häufigen Symptomen gehören:

Rückenschmerzen

Unerklärlicher Gewichtsverlust

Gelbsucht

Veränderungen im Stuhl

Kürzlich aufgetretener Diabetes

Ducre wusste weder, was Bauchspeicheldrüsenkrebs ist, noch welche Symptome es gab, als bei ihr diagnostiziert wurde.

„Ich möchte, dass die Menschen in der Gemeinde verstehen, was Symptome sind, damit sie darauf reagieren können Dazu gehört es, einen Arzt aufzusuchen, eine Untersuchung anzufordern, zu wissen, ob in Ihrer Familie jemand Bauchspeicheldrüsenkrebs hat, den richtigen Arzt zu finden, der Sie behandelt“, sagte sie.

Über PanCAN hat sie teilt das Wissen, das sie gewonnen hat, indem sie anderen hilft, den Prozess zu meistern.

„Wenn mich ein afroamerikanischer Patient anruft, höre ich mehr als nur ‚Nun, der Arzt hat mir gerade gesagt, ich solle nach Hause gehen und meine Angelegenheiten in Ordnung bringen‘.“ Wenn ich mit anderen Patienten spreche, höre ich das nicht Oft, wie ich es in schwarzen Gemeinden und in diesem Staat tue, wo wir eine Überlebensrate von 12 % haben und wir wissen, dass es viele Therapien gibt … jemandem zu sagen, er solle einfach nach Hause gehen und seine Angelegenheiten regeln, ist nicht akzeptabel“, sagte Ducre.

Schwarze Amerikaner sind in klinischen Krebsstudien oft unterrepräsentiert

„Im Kampf gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs stellen klinische Studien oft die besten Behandlungsoptionen dar, weil sie den Patienten frühzeitigen Zugang zu hochmodernen Prüfbehandlungen ermöglichen, die zu Fortschritten in der Forschung, verbesserten Behandlungsmöglichkeiten usw. führen können.“ „Ergebnisse“, sagte Matrisian.

Ducre möchte, dass die Menschen in der schwarzen Gemeinschaft nach klinischen Studien fragen, Ärzte aufsuchen, die ihr bestes Interesse vertreten, und wissen, dass sie das gleiche Recht wie jeder andere haben, sich für sie einzusetzen Gesundheit.

„[In] unseren Gemeinschaften steht der Einsatz für unsere Gesundheit manchmal ganz unten auf der Liste, weil es sozioökonomisch viele Dynamiken gibt“, sagte sie. „Zu unseren langjährigen Überlebenden gehört es, dass wir nie aufhören, in irgendeiner Form für uns selbst einzutreten.“

Zu Ehren des Black History Month wird PanCAN „Ein Gespräch über Bauchspeicheldrüsenkrebs in der schwarzen Gemeinschaft“ am Donnerstag, 23. Februar um 11:00 Uhr PT/14:00 Uhr. ET

Gesendet : 2023-12-14 08:56

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