Comment ce survivant du cancer du pancréas change la donne pour les patients noirs
À 41 ans, Teona Ducre pensait que les maux de dos qu'elle souffrait étaient simplement dus au processus de vieillissement et à l'exercice.
« J'allais chez un chiropracteur et je me faisais masser et je pensais juste que je vieillir. [Mais] ensuite j’ai commencé à avoir des douleurs à l’estomac très intenses et je ne me sentais pas bien. J'étais fatiguée", a-t-elle déclaré à Healthline.
Après qu'un collègue enseignant avec qui elle travaillait l'ait exhortée à consulter un médecin, Ducre s'est rendue dans une clinique de soins d'urgence, où on lui a dit qu'elle pourrait avoir le virus h-pylori ou un ulcère. Cependant, ni l'un ni l'autre ne s'est avéré être le cas et comme elle avait perdu du poids et avait une faible fièvre, le médecin a ordonné un scanner.
"Elle n'a pas dit qu'elle pensait que c'était un cancer, mais j'ai finalement Je suis allée passer le scanner et quelques heures plus tard, elle a appelé et m'a dit : « [Il y a] une sorte de masse qui couvre une partie importante de votre pancréas. Je veux que vous consultiez un spécialiste et que vous vérifiiez", se souvient Ducre.
Le 1er avril 2016, on lui a diagnostiqué un cancer du pancréas de stade 3, ce qui signifiait que le cancer s'était propagé à ses ganglions lymphatiques. mais pas ses organes. Cependant, la tumeur poussait contre sa rate.
Explorer les options de traitement après le diagnostic
Après que Ducre ait reçu le diagnostic, elle a recherché des informations en ligne. À l’époque, des rapports montraient que le taux de survie des personnes atteintes d’un cancer du pancréas était de 7 % après 5 ans. Aujourd'hui, ce chiffre est passé à 12 %.
"Les options de traitement se sont améliorées au cours des dernières années, mais le traitement reste très difficile", Dr. Michael F Driscoll, directeur du programme de malignité gastro-intestinale au Norton Cancer Institute, a déclaré à Healthline.
Il a déclaré qu'il est préférable d'entreprendre le traitement avec une équipe multidisciplinaire composée d'oncologues médicaux, de radio-oncologues, de chirurgiens. des oncologues, des radiologues interventionnels et des infirmières pivots, ainsi que des diététistes, et plus encore.
Lynn Matrisian, PhD directrice scientifique de Pancreatic Cancer Action Network (PanCAN), a déclaré que des recherches montrent que les personnes qui reçoivent un traitement basé sur leur biologie peuvent vivre plus longtemps.
« Pour cette raison, PanCAN recommande fortement à tous les patients atteints d'un cancer du pancréas de subir des tests génétiques pour détecter les mutations héréditaires dès que possible après le diagnostic et les tests de biomarqueurs de leur tissu tumoral pour aider à déterminer les meilleures options de traitement », a-t-elle déclaré. /p>
Driscoll a noté que même s'il n'existe pas un seul test de diagnostic approuvé pour le dépistage du cancer du pancréas, les tests génétiques peuvent révéler une prédisposition, telle qu'une mutation BRCA, chez les personnes ayant de forts antécédents familiaux de la maladie.
"Dans les populations à haut risque, un dépistage par tomodensitométrie, IRM ou échographie endoscopique peut être justifié", a-t-il déclaré.
De plus, en raison des essais cliniques, Matrisian a déclaré que des traitements et des combinaisons de traitements deviennent disponibles pour les personnes utilisant des traitements standards et des approches innovantes, telles que des thérapies ciblées et des immunothérapies.
Partager sur Pinterest Teona Ducre (au centre) avec sa fille (à gauche) et son fils (à droite).Images fournies par Teona DucreTrouver un nouvel espoir grâce à PanCAN
Ducre s'est tournée vers PanCAN pour l'aider à trouver un spécialiste qualifié près de chez elle à Atlanta.
"J'ai consulté plusieurs médecins avant de trouver un médecin capable de m'inscrire. Beaucoup n'étaient pas disponibles ou n'avaient pas pris mon assurance ou étaient absents depuis 3 ou 4 mois", a-t-elle déclaré.
Parce que sa tumeur était trop grosse pour qu'on puisse l'opérer, elle a consulté un oncologue médical qui lui a prescrit 6 mois de chimiothérapie dans l'espoir de réduire la tumeur afin de pouvoir l'enlever.
« C'était la norme de soucieux à l'époque de prolonger ma vie, pas nécessairement de me sauver la vie, mais simplement de me donner plus de temps. À l’époque, ils m’avaient donné 21 mois. Mon fils était en deuxième année et ma fille était en 8e année, donc 21 mois ne me permettraient pas d'obtenir mon diplôme", a déclaré Ducre.
Le traitement a réussi et elle a subi une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur, car ainsi que la rate. Ensuite, elle a eu 6 mois de chimiothérapie après l'opération comme garantie. Pendant les cinq premières années après le diagnostic, elle a subi des examens tous les 3 mois, des analyses de sang et a rencontré son oncologue.
Cependant, comme la norme de soins est basée sur des données relatives à un taux de survie à 5 ans, Une fois qu'elle a atteint cinq ans après le diagnostic, l'assurance ne couvrait plus les examens.
"Donc, j'y vais tous les six mois au lieu de tous les trois mois [et je paie de ma poche]", a-t-elle déclaré.
Partager sur Pinterest Teona Ducre (en bas au centre) pose avec ses affiliés PanCAN. Images fournies par Teona DucreChanger des vies en sensibilisant les communautés de couleur
Juste après son diagnostic, Ducre a assisté à une réunion PanCAN locale. Même si elle était la seule survivante présente à ce moment-là, elle a rencontré les soignants et les proches des personnes vivant avec la maladie ou décédées.
« Leur passion et leur dévouement à faire quelque chose pour améliorer les résultats pour les patients. mieux, je pense, c'est ce qui m'a inspiré à vouloir m'impliquer », a-t-elle déclaré.
En tant que bénévole PanCAN, ses plus grandes passions sont de sensibiliser la population à la maladie et de lutter contre les inégalités et les disparités en matière de santé qui affectent les communautés de couleur. .
« Je sais comment cela s'est passé pour moi et je ne veux pas que ce soit le hasard pour les gens des communautés noires que certains obtiennent par hasard de meilleurs soins de santé », a déclaré Ducre. p>
Les Noirs américains sont plus susceptibles de développer un cancer du pancréas que tout autre groupe racial ou ethnique et ont le taux d'incidence de cancer du pancréas le plus élevé aux États-Unis, selon le Données SEER de l'Institut national du cancer.
« Il est important que la communauté noire comprenne les signes du cancer du pancréas et communique ouvertement avec son équipe soignante au sujet de tout symptôme préoccupant », a déclaré Matrisian. "Le cancer du pancréas peut provoquer uniquement de vagues symptômes inexpliqués, ce qui est l'une des raisons pour lesquelles il est si souvent diagnostiqué à un stade tardif."
Les symptômes courants incluent :
Ducre ne savait pas ce qu'était le cancer du pancréas ni quels en étaient les symptômes au moment où elle a été diagnostiquée.
« Ce que j'aimerais que les gens de la communauté comprennent ce que sont les symptômes, afin qu'ils puissent y réagir. à cela, il faut aller voir un prestataire, demander un scanner, savoir dans votre famille si quelqu'un a un cancer du pancréas, trouver le bon médecin qui vous traitera », a-t-elle déclaré.
Grâce à PanCAN, elle partage les connaissances qu'elle a acquises en aidant les autres à naviguer dans le processus.
« Quand un patient afro-américain m'appelle, j'entends plus qu'autrement "Eh bien, le médecin vient de me dire de rentrer chez moi et de mettre de l'ordre dans mes affaires". Lorsque je parle à d'autres patients, je n'entends pas cela comme souvent comme je le fais dans les communautés noires et dans cet État où nous avons un taux de survie de 12 % et où nous savons qu'il existe de nombreuses thérapies… dire à quelqu'un de rentrer chez soi et de régler ses affaires n'est pas acceptable », a déclaré Ducre.
Les Noirs américains sont souvent sous-représentés dans les essais cliniques sur le cancer
« Dans la lutte contre le cancer du pancréas, les essais cliniques offrent souvent les meilleures options de traitement car ils donnent aux patients un accès précoce à des traitements expérimentaux de pointe qui peuvent conduire à des progrès dans la recherche, à de meilleures options de traitement et à de meilleurs résultats. résultats", a déclaré Matrisian.
Ducre souhaite que les membres de la communauté noire posent des questions sur les essais cliniques, recherchent des médecins qui ont leur meilleur intérêt à l'esprit et sachent qu'ils ont autant le droit que quiconque de défendre leurs intérêts. santé.
« [Dans] nos communautés, parce qu'il y a beaucoup de dynamiques socio-économiques qui se produisent, parfois la défense de notre santé est en bas de la liste », a-t-elle déclaré. « Ce qui fait que nous sommes des survivants de longue date, c'est que nous ne cessons jamais de nous défendre sous quelque forme que ce soit. »
En l'honneur du Mois de l'histoire des Noirs, PanCAN organisera « Une conversation sur le cancer du pancréas dans la communauté noire » le jeudi 23 février à 11 h HP/14 h HE. ET
Publié : 2023-12-14 08:56
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