이 췌장암 생존자가 흑인 환자의 판도를 바꾸는 방법
41세의 Teona Ducre는 자신이 겪고 있는 허리 통증이 단순히 노화 과정과 운동 때문이라고 생각했습니다.
“저는 척추 지압사에게 가서 마사지를 받고 있었는데 그냥 나이가 들다. [하지만] 그러자 매우 심한 복통이 생기기 시작했고 몸이 좋지 않았습니다. 피곤했어요.”라고 그녀는 Healthline에 말했습니다.
함께 일했던 동료 교사가 그녀에게 의사를 만나자고 권유한 후, Ducre는 긴급 진료소를 방문했는데, 그곳에서 그녀는 H-pylori 바이러스에 감염되었거나 감염되었을 가능성이 있다는 말을 들었습니다. 궤양. 그러나 둘 다 사실이 아니었고 체중이 감소하고 미열이 나기 때문에 의사는 검사를 지시했습니다.
“그녀는 그것이 암이라고 생각했다고 말하지 않았지만 마침내 스캔을 받으러 갔더니 몇 시간 안에 전화해서 '종괴가 있는데 췌장의 상당 부분을 덮고 있습니다. 전문의에게 가서 확인해보시길 바랍니다.'”라고 Ducre는 회상했습니다.
2016년 만우절에 그녀는 췌장암 3기 진단을 받았습니다. 이는 암이 림프절로 전이되었다는 의미입니다. 하지만 그녀의 장기는 아닙니다. 그러나 종양이 비장을 압박하고 있었습니다.
치료 옵션 살펴보기 진단 후
Ducre는 진단을 받은 후 온라인에서 정보를 검색했습니다. 당시 보고에 따르면 췌장암에 걸린 사람의 5년 생존율은 7%였다. 현재는 그 비율이 12%로 늘어났습니다.
“지난 몇 년간 치료 옵션이 개선되었지만 치료는 여전히 매우 어렵습니다.” Dr. Norton Cancer Institute의 위장 악성 종양 프로그램 책임자인 Michael F Driscoll은 Healthline과의 인터뷰에서 이렇게 말했습니다.
그는 치료가 종양학 전문의, 방사선 종양 전문의, 외과 전문의로 구성된 다학문적 팀과 함께 수행되는 것이 가장 좋다고 말했습니다. 종양 전문의, 중재 방사선 전문의, 간호사 내비게이터, 영양사 등.
Lynn Matrisian, PanCAN(췌장암 행동 네트워크)에 따르면 연구에 따르면 생물학적 특성에 따라 치료를 받는 사람들이 더 오래 살 수 있는 것으로 나타났습니다.
이러한 이유로 PanCAN은 모든 췌장암 환자가 최선의 치료 옵션을 결정하는 데 도움이 되도록 진단 후 가능한 한 빨리 유전 돌연변이에 대한 유전자 검사와 종양 조직에 대한 바이오마커 검사를 받을 것을 강력히 권장합니다.”라고 그녀는 말했습니다.
Driscoll은 췌장암 선별검사를 위해 승인된 단일 진단 검사는 없지만 유전자 검사를 통해 췌장암 가족력이 강한 사람들의 경우 BRCA 돌연변이와 같은 소인을 밝힐 수 있다고 지적했습니다.
“고위험군에서는 CT 스캔, MRI 또는 내시경 초음파를 통한 선별 검사가 타당할 수 있습니다.”라고 그는 말했습니다.
또한 임상 시험으로 인해 Matrisian은 다음과 같은 환자에 대한 치료법과 치료법 조합이 가능해지고 있다고 말했습니다. 표준 치료법과 표적 치료법, 면역 치료법 등 혁신적인 접근법을 사용하는 사람들.
Pinterest에서 Teona Ducre(가운데)를 딸(왼쪽), 아들(오른쪽)과 공유하세요. 이미지 제공: Teona DucrePanCAN을 통해 새로운 희망 찾기
Ducre는 애틀랜타에 있는 집 근처에서 자격을 갖춘 전문가를 찾는 데 도움을 받기 위해 PanCAN을 찾았습니다.
"저를 입원시킬 수 있는 의사를 찾기 전에 여러 의사를 만났습니다. 많은 의사가 진료를 받을 수 없었거나 보험에 가입하지 않았거나 3~4개월이 지났습니다."라고 그녀는 말했습니다.
종양이 너무 커서 수술을 할 수 없었기 때문에 그녀는 종양을 줄여서 제거할 수 있다는 희망으로 6개월간의 화학 요법을 처방한 종양 전문의와 상담했습니다.
“ 내 생명을 연장하기 위해 그 당시에 관심을 기울이는 것이지 반드시 내 생명을 구하는 것이 아니라 단지 나에게 더 오래 시간을 주는 것입니다. 당시 그들은 나에게 21개월의 시간을 주었습니다. 내 아들은 2학년이고 딸은 8학년이어서 21개월 동안 졸업을 할 수 없었습니다.”라고 Ducre는 말했습니다.
치료는 성공적이었고 그녀는 종양 제거 수술을 받았습니다. 비장도 그렇고. 그런 다음 그녀는 수술 후 안전 장치로 6개월 동안 화학 요법을 받았습니다. 진단 후 처음 5년 동안은 3개월에 한 번씩 스캔과 혈액검사를 받고 종양 전문의를 만났습니다.
다만, 진료 기준은 5년 생존율 데이터를 기준으로 하기 때문에, 진단 후 5년이 지나면 보험은 더 이상 스캔에 적용되지 않습니다.
“그래서 저는 3개월이 아닌 6개월에 한 번씩 가서 [자금으로 지불]합니다.”라고 그녀는 말했습니다.
Pinterest에서 공유 Teona Ducre(하단 중앙)가 PanCAN 계열사와 함께 포즈를 취하고 있습니다. 이미지 제공: Teona Ducre유색 인종 커뮤니티의 인식을 높여 삶을 변화시키기
두크레는 진단 직후 현지 PanCAN 회의에 참석했습니다. 당시 그녀는 유일한 생존자였지만, 이 질병에 걸렸거나 사망한 사람들의 간병인과 사랑하는 사람들을 만났습니다.
“환자의 치료 결과를 만들기 위해 무엇인가를 하려는 그들의 열정과 헌신 더 나은 생각이 제가 참여하고 싶도록 영감을 준 것 같아요.”라고 그녀는 말했습니다.
PanCAN 자원봉사자로서 그녀의 가장 큰 열정은 질병에 대한 인식을 확산하고 유색인종 커뮤니티에 영향을 미치는 건강 불평등과 격차를 해결하는 것입니다. .
“나는 그것이 나에게 어떤 결과를 가져왔는지 알고 있으며, 우연히 더 나은 의료 서비스를 받을 수 있는 흑인 커뮤니티의 사람들에게 행운이 따르기를 원하지 않습니다.”라고 Ducre는 말했습니다.
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국립 암 연구소 SEER 데이터.
“흑인 커뮤니티가 췌장암의 징후를 이해하고 우려되는 증상에 대해 의료팀과 공개적으로 소통하는 것이 중요합니다.”라고 Matrisian은 말했습니다. “췌장암은 설명할 수 없는 모호한 증상만 유발할 수 있으며, 이것이 말기 단계에 진단되는 경우가 많은 이유 중 하나입니다.”
일반적인 증상은 다음과 같습니다.
Ducre는 진단 당시 췌장암이 무엇인지, 증상이 무엇인지 몰랐습니다.
“지역사회 사람들이 증상이 무엇인지 이해하여 대응할 수 있기를 바랍니다. 의료 제공자에게 가서 스캔을 요청하고, 가족 중에 췌장암에 걸린 사람이 있는지 알고, 치료해 줄 올바른 의사를 찾는 등의 측면에서 그녀는 말했습니다.
PanCAN을 통해 그녀는 말했습니다. 다른 사람들이 프로세스를 탐색하도록 도우면서 얻은 지식을 공유합니다.
“아프리카계 미국인 환자가 전화하면 '그냥 의사가 집에 가서 일을 정리하라고 하더군요'라는 말을 많이 듣습니다. 다른 환자들과 이야기할 때는 그런 말을 듣지 않습니다. 흑인 커뮤니티와 생존율이 12%이고 치료법이 많이 있다는 것을 알고 있는 이 주에서는 종종 제가 그러는 것처럼…누군가에게 그냥 집에 가서 문제를 해결하라고 말하는 것은 용납되지 않습니다.”라고 Ducre는 말했습니다.
암 임상 시험에서 흑인은 종종 과소 대표됩니다
“췌장암과의 싸움에서 임상 시험은 환자에게 연구 진전, 치료 옵션 개선, 더 나은 결과를 가져올 수 있는 최첨단 조사 치료법에 대한 조기 접근권을 제공하기 때문에 최상의 치료 옵션을 제공하는 경우가 많습니다. Matrisian은 말했습니다.
Ducre는 흑인 커뮤니티의 사람들이 임상 시험에 대해 질문하고, 자신의 최선의 이익을 염두에 두고 있는 의사를 찾고, 자신의 주장을 옹호할 수 있는 누구 못지않은 권리가 있음을 알기를 원합니다. 건강.
“사회 경제적으로 많은 역학이 일어나고 있기 때문에 우리 지역 사회에서는 때때로 우리의 건강을 옹호하는 것이 목록의 맨 아래에 있습니다.”라고 그녀는 말했습니다. "오랜 생존자가 된다는 것의 일부는 우리가 어떤 형태로든 우리 자신을 옹호하는 것을 멈추지 않는다는 것입니다."
흑인 역사의 달을 기념하여 PanCAN은 “흑인 사회의 췌장암에 관한 대화” 2월 23일 목요일 오전 11시(태평양 표준시)/오후 2시 동부 표준시
게시됨 : 2023-12-14 08:56
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