كيفية الحصول على رعاية أفضل للصداع النصفي: نصائح وأدوات لمجتمعات BIPOC

نحن نقوم بتضمين المنتجات التي نعتقد أنها مفيدة لقرائنا. إذا قمت بالشراء من خلال الروابط الموجودة على هذه الصفحة، فقد نكسب عمولة صغيرة. إليك عمليتنا.

كيف نقوم بفحص العلامات التجارية والمنتجات

تعرض لك شركة Healthline فقط العلامات التجارية والمنتجات التي ندعمها.

يقوم فريقنا بإجراء بحث شامل وتقييم التوصيات التي نقدمها على موقعنا. للتأكد من أن الشركات المصنعة للمنتج قد تناولت معايير السلامة والفعالية، نقوم بما يلي:
  • تقييم المكونات والتركيب: هل لديها القدرة على التسبب في ضرر؟
  • تحقق من صحة جميع الادعاءات الصحية: هل تتوافق مع مجموعة الأدلة العلمية الحالية؟
  • قم بتقييم العلامة التجارية: هل تعمل بنزاهة وتلتزم بالصناعة أفضل الممارسات؟
  • نحن نجري الأبحاث حتى تتمكن من العثور على منتجات موثوقة لصحتك وعافيتك.اقرأ المزيد حول عملية الفحص لدينا.هل كان هذا مفيدًا؟
  • تبدأ التفاوتات العرقية في الصداع النصفي مع انخفاض احتمالية طلب الأشخاص الملونين للرعاية وتلقيها انخفاض معدلات التشخيص.
  • يساهم التحيز الضمني، وعدم الوصول إلى الرعاية الصحية، والقضايا الثقافية، في التفاوت في الرعاية الصحية.
  • التعليم الذاتي ومعرفة حقوقك كمريض يمكن أن يساعد في تحسين نتائجك.
  • عندما تعرضت سارة رينيه شو لأول نوبة صداع نصفي، مع ألم طعن وغثيان، ورفض طبيب الرعاية الأولية الأبيض الخاص بها الأعراض التي ظهرت عليها باعتبارها ضغوطًا من وظيفة جديدة.

    كان كيلسي فنغ يعاني من الصداع المنهك منذ سن 16 عامًا، لكنه لم يتم تشخيصه لمدة 8 سنوات أخرى. قالوا: "جزء من ذلك كان عدم معرفة ما هو الصداع النصفي، والتواجد حول أشخاص يقولون: "إنك مجرد دراماتيكي،" أو "الأمر ليس بهذا السوء".

    لأنه شو وفينغ، تتشابك المعاملة دون المستوى مع العرق والطبقة والجنس. إن الأشخاص من السود أو السكان الأصليين أو المجتمعات الملونة الأخرى (BIPOC) الذين يعانون من الألم الخفقان والغثيان الناجم عن الصداع النصفي لا يتم التعرف عليهم إلى حد كبير، ولا يتم تشخيصهم وعلاجهم بشكل كافٍ في الولايات المتحدة مقارنة بنظرائهم البيض.

    "من أجل تقول الأخصائية الاجتماعية كريستال كافيتا جاغو، من MSW، التي غطت موضوع العدالة الصحية كصحفية: "بالنسبة للأشخاص ذوي البشرة الملونة، غالبًا ما يُنظر إلى الصداع النصفي على أنه مجرد صداع". "لكنه منهك."

    وأوضحت أن الأطباء لا يمكنهم علاج هذه الحالة إلا إذا كانوا على استعداد للاعتراف بألم شخص ما.

    كان جاغو يتحدث في مائدة مستديرة عقدتها شركة Healthline للنظر في كيفية العنصرية و تؤثر المعايير الثقافية على رعاية الصداع النصفي. تحدث المشاركون الخمسة عن سبب حاجة النظام إلى التغيير وكيف يمكن للدفاع عن النفس أن يحدث فرقًا في علاجهم ونوعية حياتهم.

    عدم المساواة الصحية

    تبدأ التفاوتات العرقية في الصداع النصفي مع كون الأشخاص الملونين أقل عرضة للإصابة به اطلب الرعاية.

    فقط 46 بالمائة من السود الذين يعانون من الصداع النصفي يطلبون المساعدة مقارنة بـ 72 بالمائة من الأشخاص البيض، وفقًا لمؤسسة الصداع النصفي الأمريكية (AMF). قد يكون ذلك بسبب:

  • نقص الوصول إلى الرعاية الصحية
  • انخفاض الدخل
  • التمييز
  • عدم الثقة في الأطباء
  • قلة التمثيل بين المتخصصين في الرعاية الصحية
  • والنتيجة هي تشخيص عدد أقل من الأشخاص ذوي البشرة الملونة: فقط 40 بالمائة من الأشخاص السود الذين يعانون من أعراض يتم تشخيصهم بالصداع النصفي مقابل 70 بالمائة من الأشخاص البيض، وفقًا لتقارير AMF.

    الأشخاص من أصل إسباني أقل عرضة بنسبة 50 بالمائة لتشخيص الصداع النصفي، بينما يبلغ معدل تشخيص الصداع النصفي لدى الآسيويين 9.2 بالمائة فقط، مما قد يعكس نقصًا كبيرًا في التشخيص.

    "حقيقة أنني لا أستطيع حتى العثور على إحصائية حول عدد الأشخاص الذين يختبرون هذه التجربة فعليًا، تقول الكثير."

    — كيلسي فنغ

    لاحظت شو، وهي سوداء، معاملة مختلفة من الأطباء عندما دافع عنها والدها الأبيض عندما كانت طفلة مقارنة بما كانت عليه عندما كانت طفلة. حضرت المواعيد بمفردها كشخص بالغ. منعها الأطباء الرافضون من طلب الرعاية لعلاج الصداع النصفي. وأوضحت: "أنت لا تريد الذهاب إلى الطبيب، لأنه إذا جاءت نتيجة الاختبارات سلبية، سيقول الناس أنك تختلق أشياء".

    في النهاية، ساعد صيدلي فضولي في الجمع بين اثنين واثنين معًا، مما أعطى شو اللغة والأدوات اللازمة للحصول على رعاية للصداع النصفي. اليوم، شو هو أحد المدافعين عن مرضى BIPOC ومدير التوعية المجتمعية لـ Global مؤسسة الحياة الصحية.

    عندما حاول فنغ، أحد المدافعين عن المرضى، إجراء أبحاث حول الصداع النصفي في العائلات الأمريكية الآسيوية، وجدوا أن الدراسات عمرها أكثر من عقد أو عقدين من الزمن.

    وقالوا: "إن حقيقة أنني لا أستطيع حتى العثور على إحصائية حول عدد الأشخاص الذين يختبرون هذه التجربة بالفعل، تقول الكثير". "أشعر أن هناك تحيزًا في ذلك."

    دراسة أجريت عام 2015 في مجلة الصداع تشير إلى أن انخفاض معدلات الصداع النصفي بين الأشخاص ذوي البشرة الملونة قد يعكس في الواقع انخفاض معدلات التشخيص. وبدون تشخيص رسمي، لا يمكن للأشخاص الحصول على علاج للصداع النصفي.

    ترجع أسباب الفجوة في التشخيص إلى أسباب لا واعية وهيكلية.

    تحيز الطبيب

    يمكن أن يؤثر التحيز الضمني، أو المواقف اللاواعية تجاه مجموعات معينة، على كيفية علاج الأطباء للمرضى. أظهرت دراسة أجريت عام 2017 في BMC Medical Ethics أن ارتفاع معدلات التحيز الضمني بين المتخصصين في الرعاية الصحية أدى إلى حصول السود على رعاية أقل من البيض.

    حسب AMF، يتم وصف أدوية للصداع النصفي الحاد لـ 14 بالمائة فقط من السود المصابين بالصداع النصفي مقارنة بـ 37 بالمائة من الأشخاص البيض.

    عندما اشتكت شو لأول مرة من الصداع، وصف طبيبها دواءً مضادًا للقلق. وقال طبيب آخر إنها كانت أصغر من أن تعاني من هذا الألم.

    خلال موعد لعلاج الصداع النصفي لديها – 31 حقنة بوتوكس في الوجه والرقبة – علقت إحدى الممرضات بأنها لم تبكي مثل المرضى الآخرين.

    اعتادت شو على التقليل من آلامها وفكرت، "هل تقول ذلك لأنني سوداء؟"

    بعد 4 أسابيع من الصداع النصفي المستمر، قاسم أمين نظري، مؤلف ذهب إلى غرفة الطوارئ، حيث ظل ينتظر لمدة 8 ساعات تحت الأضواء الساطعة.

    وعندما شوهد أخيرًا، ذكر تركيبة الأدوية التي كانت مفيدة له في الماضي. لقد تلقى ردًا صارمًا: "نحن لا نفعل ذلك هنا"، كما يتذكر ناثاري، الناشط في كل من المجتمعات المسلمة والصداع النصفي والمسؤول التنفيذي السابق في مكتب عمدة كوري بوكر.

    "يرتفع الرادار الخاص بي: هل هذا شيء أسود؟" هو قال. "كانا طبيبين أبيضين. ربما كانت لديهم مشكلة مع رجل أسود يحاول أن يخبرهم بكيفية القيام بعملهم”.

    ما الدواء الذي انتهى طبيب الطوارئ بتقديمه؟ مسكن للألم بدون وصفة طبية كان لدى ناثاري بالفعل في المنزل.

    اعتاد ناثاري على أن يكون الرجل الأسود الوحيد في دوائر الدفاع عن الصداع النصفي، وهي مساحة تهيمن عليها على ما يبدو النساء البيض في منتصف العمر.

    من خلال أسود الرجال يعانون من الصداع النصفي أيضًا، لقد جعل من مهمته رفع مستوى الوعي بالصداع النصفي بين الأشخاص مثله، وهي المجموعة التي لديها أقل معدلات العلاج للحالات المرتبطة بالصداع، وفقًا لـ دراسة 2021.

    نقص التثقيف بين الأطباء حول هذه الحالة

    أ دراسة عام 2020 في مجلة الصداع أشارت إلى أنه على الرغم من أن أكثر من نصف زيارات مرضى الصداع النصفي تتم في مكاتب الرعاية الأولية يتلقى العديد من أطباء الأسرة القليل من التعليم الرسمي حول علاج الصداع.

    كان 28 بالمائة فقط على دراية بإرشادات الأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب للوقاية من الصداع النصفي، وكان 40 بالمائة فقط على علم بتوصية المجلس الأمريكي لمؤسسة الطب الباطني بالحد من المواد الأفيونية وتصوير الصداع النصفي.

    يقول فنغ: "إن الصداع النصفي موصوم جدًا وشائع جدًا لدرجة أنك تعتقد أن الرعاية العاجلة وقسم الطوارئ سيعرفون كيفية علاجه". "الأمر بسيط جدًا. هناك بضعة أعراض في كل الصداع النصفي. إنه عام 2022 – يجب أن يكون لدى جميع غرف الطوارئ والرعاية العاجلة قائمة المراجعة هذه.

    نميرة إسلام عناني محامية في مجال حقوق الإنسان مقيمة في ديترويت، ذهبت لرؤية طبيب أعصاب بعد إصابتها بنوبة كوفيد-19، مما أدى إلى تبادل الكلمات والتلعثم فيها. كان طبيب الأعصاب هذا هو الذي قادها أخيرًا إلى تشخيص الصداع النصفي.

    قالت: "في ذلك الوقت، كنت أراجع طبيب الرعاية الأولية الخاص بي والمتخصصين الآخرين بحثًا عن أعراض فيروس كورونا - ولم يربطهم أحد".

    وجدت عناني صعوبة في إجراء اختبار كوفيد-19 في ذلك الوقت لأن درجة حرارة جسمها لم تكن مؤهلة للحمى. وقالت: "أنا أحب أن أسمع، بالنسبة لجنوب آسيا، الكثير منا لا يشعرون بهذه الإثارة".

    تدعمها الأبحاث: الظروف لا تظهر بشكل متماثل لدى الجميع. وجدت دراسة عام 2021 أن الافتراضات حول "الوضع الطبيعي" يمكن أن تؤدي درجة حرارة الجسم إلى الفشل في تشخيص الحمى الشديدة لدى الأشخاص المصابين بكوفيد-19.

    قد يفسر الافتقار إلى التعليم بالمثل سبب وصف طبيب الطوارئ لـ Nathari ذات مرة دواءً مُعاد تسميته والذي كان يعلم بالفعل أنه لم ينجح. للصداع النصفي. وقال: "بحلول الوقت الذي جربت فيه 20 دواءً مختلفًا، كما فعلت أنا، تصبح مريضًا مطلعًا ويمكنك إجراء محادثة ذكية مع طبيبك". "لكن في بعض الأحيان يعملون من هذا الموقف اليقيني حتى قبل أن يعرفوا ما لديك."

    الصورة النمطية

    اعتاد الأطباء على البحث عن أدلة لتجميع صورة عن صحة شخص ما، وهم عرضة لوضع افتراضات حول الأشخاص بناءً على مظهرهم.

    دراسة عام 2022 في مجلة الشؤون الصحية وجدت أن الأطباء أكثر عرضة بنسبة 2.54 مرة لوصف المرضى ذوي البشرة الملونة بشكل سلبي في سجلاتهم، باستخدام كلمات مثل "غير ملتزم" أو "غير متوافق" مقارنة بالمرضى البيض. من المرجح أيضًا أن يعاني الأشخاص ذوو البشرة الملونة من نقص العلاج بسبب الألم واعتبارهم "باحثين عن المخدرات".

    تعتقد شو أن القوالب النمطية هي السبب وراء علاجها في غرفة الطوارئ بعد إصابتها بالصداع النصفي لمدة شهرين. هجوم.

    يتذكر شو قائلاً: "أدخل مع شريكي، وأجد صعوبة في التحدث، والمرأة التي رأتني كانت ترفع هذا الجدار - لم تكن لطيفة، وكانت تتعامل معي بمثل هذا السلوك". "ثم يأتي هذا الرجل الأبيض، وتقول: "مرحبًا يا سيدي، كيف حالك؟"" متحولة إلى سلوك مهذب. وأضافت: "ربما اعتقدت أنني كنت أبحث عن المخدرات".

    اُعتبرت فنغ تسعى للحصول على المخدرات في إحدى زيارات غرفة الطوارئ، حيث أبلغوها أنه ليس لديهم مواد أفيونية.

    "لست هنا من أجل ذلك. يتذكر فنغ قوله: "أريد الحصول على حقن وريدية، ويجب أن أعمل، والوقت المرضي ينفد مني". "كانوا يعاملونني كما لو كنت هناك من أجل المخدرات فقط. لست متأكدًا مما إذا كان السبب في ذلك هو أنني لست أبيضًا."

    القضايا الثقافية

    يمكن أن تساهم المواقف غير المعلنة في بعض الثقافات في نقص التشخيص والعلاج.

    على سبيل المثال، كانت زميلة فنغ في الغرفة منذ عامين هي التي أشارت إلى أنه ليس من الطبيعي أن تعمل مع الصداع اليومي. وقال فنغ: "في الثقافة الآسيوية، ليس من المفترض أن تظهر أن هناك أي خطأ فيك".

    أدى هذا الرأي إلى جعل فنغ يعتمد على الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية وأخر طلبهم للحصول على رعاية طبية لعلاج الصداع النصفي المزمن الذي يعانون منه الآن.

    "هناك الكثير تاريخيًا عن أطفال المهاجرين الذين لا يريدون التسبب في المشاكل. من المخيف أن تكون الشخص الصعب في الغرفة مع الطبيب.

    — نميرة عناني

    لم يسمع عناني، وهو من أصل بنجلاديشي، عن الصداع النصفي إلا كشيء يجب التغلب عليه. وقالت: "لا يزال يتعين عليك طهي الطعام، ورعاية الأطفال، والحصول على وظائف"، موضحة أن التكييف الثقافي دفعها إلى تقليل آلامها.

    "كان هناك هذا السرد الداخلي المستمر مثل، "الأمر ليس بهذا السوء"، و"لا أريد أن أكون مشكلة"، أو "دعني أكتشف الأمر بنفسي بدلاً من الاعتماد على"" قالت: "في المجال الطبي".

    "هناك الكثير تاريخيًا حول عدم رغبة أطفال المهاجرين في التسبب في المشاكل"، أضاف عناني، الذي أسس التعاونية الإسلامية لمكافحة العنصرية، وهي منظمة دينية للعدالة العنصرية. "إنه أمر مخيف أن تكون الشخص الصعب في الغرفة مع الطبيب."

    إذا لم يتم علاج أحد أفراد العائلة لحالة ما، فقد لا تكون مجهزًا للتعامل مع حالتك الخاصة.

    باعتبارها متبنية من مختلف الأعراق، لم تتمتع شو أبدًا بميزة معرفة التاريخ الطبي لعائلتها - وهو عائق آخر أمام البحث عن التشخيص.

    كيف تدافع عن نفسك

    قال جاغو إن المناصرة الذاتية يمكن أن تحدث فرقًا، لا سيما عندما "توجد في كثير من الأحيان ديناميكيات قوة جذرية نواجهها كمريض في المعادلة."

    بالنسبة لبعض المدافعين الذين تحدث معهم موقع Healthline، فإن مجرد استخدام كلمة "الصداع النصفي" في موعد يمكن أن يؤدي إلى تحقيق تقدم كبير.

    الخطوة الأولى الحاسمة هي أن تتعلم قدر ما تستطيع يمكن أن تتعلق بالصداع النصفي، بما في ذلك:

  • قائمة التحقق من الأعراض المحتملة
  • كيفية التحدث عنها مع طبيبك
  • العلاجات الأكثر فعالية
  • تدابير نمط الحياة التي قد تساعد
  • الاستعداد للمواعيد

    كن مستعدًا بقائمة من الأسئلة، حيث أنه من السهل نسيانها لهم في هذه اللحظة.

    يحتفظ العديد من المدافعين عن الأدوية بقائمة توضيحية للأدوية التي جربوها على هواتفهم حتى تكون في متناول أيديهم لمواعيد الطبيب. "أستطيع أن أقول: هذا ما نجح في الموعد الأخير. قال شو: "هذا ما نجح قبل عامين".

    ومن المهم تقديم تعليقات صادقة حول العلاج. وقال شو: "عندما كان هناك شيء مؤلم حقا بالنسبة لي، لم أعبر عن ذلك، وافترض طبيبي أنه كان يعمل".

    لقد تحدثت أيضًا عندما لم تكن قادرة على تحمل تكاليف الدواء. وبدلاً من عدم ملء الوصفة الطبية ببساطة، طلبت من طبيبها بديلاً ميسور التكلفة.

    قد تجد أنه من المفيد إحضار صديق أو شريك إلى المواعيد الطبية. قال شو: "لم يستمع إلي الناس في البداية". والآن يأتي شريكها ليذكرها بمخاوفها إذا نسيت ذلك ويدعمها.

    تأكيد حقوقك كمريض

    لديك الحق في اختيار طبيب مختلف إذا لم يتم تلبية احتياجاتك. لديك الحق في رؤية طبيب أعصاب. لديك الحق في رؤية طبيب يفهم خلفيتك. يمكنك أيضًا - ويجب - أن يكون لك رأي في علاجك.

    وقال عناني إن الأطباء غالبًا ما يفترضون أن المرأة المحجبة ستكون خاضعة. ولمواجهة هذا الموقف، ستذكر في البداية أنها محامية وتدفع نفسها إلى أن تكون حازمة. "يمكنني أن أكون مهذبا ولكنني لن أجلس هناك. قالت: سأستمر في طرح الأسئلة.

    لقد عملت مع مدرب قيادة لتمثيل المواعيد القادمة مع أطباء الأعصاب للوصول إلى "مساحة الرأس" المناسبة.

    انضم إلى مجموعات الدعم والمناصرة< /h3>

    إن الانضمام شخصيًا وعبر الإنترنت إلى مجموعات الدعم والدعوة لن يساعدك فقط على التعرف على مجموعة الأعراض الموجودة، بل سيرشدك أيضًا إلى علاجات أحدث.

    يمكن للأشخاص الذين اجتازوا رعاية الصداع النصفي مشاركة المعلومات حول العلاجات التي تعمل بشكل أفضل وكيفية التنقل في التغطية التأمينية، والتي يمكن أن تشكل عقبة كبيرة أمام الأشخاص في مجتمعات BIPOC.

    "إن قال عناني، وهو جزء من قناة Slack الخاصة بـ BIPOC: "إن القطعة المجتمعية مفيدة حقًا وتبعث على الأمل". "يمكنني أن أعود إلى طبيبي وأقول: "لقد رأيت هذا مفيدًا لبعض الأشخاص".

    "لو لم أعاني من الصداع النصفي بنفسي، لكنت سأعاني منه حرفيًا" اعتقدت أنه كان مرض امرأة بيضاء في منتصف العمر.

    — قاسم أمين نظري

    يتمنى فنغ لو أنهم عرفوا سابقًا كيفية الدفاع عن أنفسهم. قال فنغ، الذي يعرف الآن أن هناك الكثير من الموارد المتاحة: "يمكن للأطباء أن يرفضوا أو لا يذكروا الأشياء في القائمة المرجعية". ويضيفون: "أنت لست وحدك".

    "هناك الكثير من الأشخاص في المجتمع الذين يرغبون في مشاركة القصص حول ما نجح معهم."

    تتضمن بعض منظمات دعم الصداع النصفي التي قد تجدها مفيدة ما يلي:

  • المؤسسة العالمية للحياة الصحية
  • 50 شبكة ولاية
  • التحالف من أجل الدفاع عن الصداع
  • أميال لعلاج الصداع النصفي
  • ما الذي يجب تغييره أيضًا؟

    أ مراجعة 2021 في مجلة علم الأعصاب حددت الخطوات التي ستساعد في معالجة فجوة التشخيص والعلاج في المجتمعات الممثلة تمثيلاً ناقصًا:

  • تحسين المعرفة الصحية
  • تحسين التطبيب عن بعد
  • تثقيف المتخصصين في الرعاية الصحية الأولية وتدريبهم على الحساسية الثقافية والتحيز الضمني
  • بما في ذلك المزيد من المجموعات الممثلة تمثيلاً ناقصًا في أبحاث الصداع
  • تحسين جهود المناصرة
  • يعتقد ناثاري أن تحسين تمثيل BIPOC في المواد والمنتديات المتعلقة بالصداع النصفي سوف يقطع شوطا طويلا نحو سد الفجوة. وقال: "لقد رأيت هذا النقص في الحضور، لدرجة أنه لو لم أكن مصابًا بالصداع النصفي، لاعتقدت حرفيًا أنه مرض يصيب امرأة بيضاء في منتصف العمر".

    "أعتقد أنه من المهم جدًا أن يكون صوتي وأصوات الأشخاص الذين يشبهونني حاضرين ونشطين في هذه المحادثة."

    تود شركة Healthline أن تشكر المشاركين في " "الحياة مع الصداع النصفي: تجارب من مجتمعات BIPOC" لمشاركتهم:

    نميرة إسلام عناني (هي/لها) محامية ومعلمة في مجال حقوق الإنسان تعمل على تعطيل الأنماط التي تؤدي إلى التجريد من الإنسانية. نميرا هي مديرة في ProInspire، وهي عضو في فريق تصميم زمالة المساواة العنصرية في مختبر ديترويت للمساواة في الحقوق (DEAL) في كلية الحقوق بجامعة واين ستيت، وشاركت في تأسيس الجمعية التعاونية الإسلامية لمكافحة العنصرية (MuslimARC)، وهي منظمة عنصرية دينية. منظمة العدالة.

    ابحث عن نميرا على Twitter.

    كيلسي فينج (هم/هم/هم) هو أحد المدافعين عن المرضى ذوي الإعاقة ومقره في منطقة لوس أنجلوس الكبرى. لقد أصيبوا بالصداع النصفي منذ عام 2012 وأصبح مزمنًا في عام 2021. وهم حاصلون على درجة البكالوريوس. حاصل على درجة الدكتوراه في العلوم السياسية وتخصص ثانوي في التنوع وعدم المساواة الاجتماعية، وملتزمون بتحسين عدم المساواة في مجال الصحة.

    ابحث عن كيلسي على Twitter وInstagram.

    كريستال كافيتا جاغو (هي/لها) حاصلة على درجة البكالوريوس. في علم الاجتماع من جامعة يورك وMSW. من جامعة وندسور. صحفي وأخصائي اجتماعي وميسر، Jagoo شغوف بالمساواة. ظهرت فنونها البصرية في Pandemic: A Feminist Response، وCRIP COLLAB، وحملة Inclusion Canada's This is Ableism.

    ابحث عن Krystal على Twitter، Instagram وFacebook.

    قاسم أمين نظري (هو/ه/ه ) هو أحد المدافعين عن الصداع النصفي، ومؤلف، ومؤسس منظمة Black Men Have Migraine Too. وهو زعيم ديني في الجالية الأمريكية المسلمة وعمل أيضًا في الحكومة البلدية، حيث شغل منصب نائب مدير الاتصالات لمدينة نيوارك بولاية نيوجيرسي، في عهد رئيس البلدية السابق، السيناتور كوري بوكر.

    ابحث عن قاسم على Twitter وInstagram.

    سارة رينيه شو (هي/هي) هي محامية المرضى BIPOC ومديرة التوعية المجتمعية في Global Healthy Living Foundation (GHLF). إنها ملتزمة بمناصرة المرضى وجهود العدالة الصحية لدعم المرضى من السود والسكان الأصليين والملونين وLGBTQIA+. بصفتها مريضة بالصداع النصفي، تساعد سارة رينيه في تنفيذ أنشطة وتحالفات مرضى الصداع النصفي، فضلاً عن المساعدة في مجالس المرضى GHLF/CreakyJoints.

    ابحث عن سارة رينيه على تويتر و إنستغرام.

    اقرأ أكثر

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية