Cara Njaluk Perawatan Migrain sing Luwih Apik: Tip lan Alat kanggo Komunitas BIPOC

Kita kalebu produk sing dianggep migunani kanggo para pamaca. Yen sampeyan tuku liwat pranala ing kaca iki, kita bisa entuk komisi cilik. Iki proses kita.

Carane kita mriksa merek lan produk

Healthline mung nuduhake sampeyan merek lan produk sing ana ing mburi.

Tim kita nliti lan ngevaluasi rekomendasi sing digawe ing situs kita. Kanggo netepake manawa pabrikan produk wis ngetrapake standar safety lan khasiat, kita:
  • Ngevaluasi bahan lan komposisi: Apa bisa nyebabake cilaka?
  • Priksa fakta kabeh pratelan kesehatan: Apa padha selaras karo bukti ilmiah saiki?
  • Evaluasi merek: Apa operasi kasebut kanthi integritas lan netepi industri praktik paling apik?
  • Kita nindakake riset supaya sampeyan bisa nemokake produk sing dipercaya kanggo kesehatan lan kesejahteraan sampeyan.Waca liyane babagan proses vetting kita.Apa iki mbiyantu?
  • Disparitas ras ing migren diwiwiti kanthi Wong Warna kurang cenderung golek perawatan lan nampa tingkat diagnosis sing luwih murah.
  • Bias implisit, kurang akses menyang perawatan kesehatan, lan masalah budaya kabeh nyumbang kanggo kesenjangan kesehatan.
  • < kuwat>Pendidikan otodidak lan kawruh babagan hak-hak sampeyan minangka pasien bisa mbantu ningkatake asil sampeyan.
  • Nalika Sarah Reneé Shaw ngalami serangan migren pisanan, kanthi nyeri lan mual, dhokter care utami putih dheweke mecat gejala dheweke minangka kaku saka proyek anyar.

    Kelsey Feng nandhang lara sirah wiwit umur 16 taun nanging ora nampa diagnosis sajrone 8 taun liyane. "Babagan kasebut yaiku ora ngerti apa migrain," ujare, "lan ana ing sekitar wong sing ujar, 'Sampeyan mung dramatis,' utawa 'Ora ala.'”

    Kanggo Shaw lan Feng, perawatan subpar digandhengake karo ras, kelas, lan jender. Wong saka Black, Indigenous, utawa Communities of Color (BIPOC) liyane sing urip kanthi nyeri throbbing lan mual migren kurang diakoni, ora didiagnosis, lan ora diobati ing Amerika Serikat dibandhingake karo wong kulit putih.

    “Kanggo wong warna, migren asring katon minangka 'mung ngelu,' "ujare pekerja sosial Krystal Kavita Jagoo, MSW, sing wis nutupi ekuitas kesehatan minangka wartawan. "Nanging iku ngrusak."

    Lan dokter ora bisa nambani kondisi kasebut kajaba padha gelem ngakoni lara wong liya, dheweke nerangake. norma budaya mengaruhi perawatan migren. Lima peserta kasebut ngomong babagan kenapa sistem kasebut kudu diganti lan kepiye advokasi mandhiri bisa mbedakake perawatan lan kualitas urip.

    Ketidaksetaraan kesehatan

    Ketimpangan ras ing migren diwiwiti kanthi Wong Warna kurang cenderung golek perawatan.

    Mung 46 persen wong kulit ireng sing manggon karo migren njaluk bantuan dibandhingake karo 72 persen wong kulit putih, miturut American Migraine Foundation (AMF). Iki bisa uga amarga:

  • kurang akses kesehatan
  • penghasilan sing luwih murah
  • diskriminasi
  • ora percaya marang dokter
  • kurang perwakilan ing antarane profesional kesehatan
  • Asil luwih sithik Wong Warna sing didiagnosis: Cukup 40 persen wong ireng sing duwe gejala entuk diagnosa migren tinimbang 70 persen wong kulit putih, laporan AMF.

    Wong Hispanik 50 persen luwih sithik ngalami diagnosa migren, lan wong Asia duwe tingkat diagnosis migrain mung 9,2 persen, bisa uga nggambarake underdiagnosis sing akeh.

    "Kasunyatan manawa aku ora bisa nemokake statistik babagan jumlah kita sing bener-bener ngalami, ujare akeh."

    — Kelsey Feng

    Shaw, sing ireng, ngrasakake perawatan sing beda karo para dokter nalika bapake kulit putih nyengkuyung dheweke nalika isih cilik dibandhingake karo dheweke. dirawuhi janjian ing dhewe minangka diwasa. Dokter sing ora gelem ngalang-alangi dheweke ora golek perawatan migren.

    "Sampeyan ora pengin menyang dhokter, amarga yen tes bali negatif, wong bakal ujar manawa sampeyan nggawe barang," ujare.

    Pungkasane, apoteker sing kepengin weruh mbantu nggabungake loro lan loro, menehi Shaw basa lan alat kanggo ngrawat migrain. Saiki, Shaw minangka advokat pasien BIPOC lan manajer jangkauan komunitas kanggo Global Yayasan Urip Sehat.

    Nalika Feng, advokat sabar, nyoba kanggo riset migren ing kulawarga Asia Amérika, padha ketemu pasinaon wis liwat dasawarsa utawa rong.

    "Kasunyatan manawa aku ora bisa nemokake statistik babagan jumlah kita sing bener-bener ngalami, ujare akeh," ujare. "Aku rumangsa ana bias sing ana gandhengane."

    A Sinau 2015ing jurnal Sakit Kepala nyatake yen tingkat migren sing luwih murah ing antarane Wong Warna bisa uga mung nggambarake tingkat diagnosis sing luwih murah. Lan tanpa diagnosa resmi, wong ora bisa njaluk perawatan migren.

    Alasan kanggo longkangan ing diagnosis loro subconscious lan struktural.

    Bias dokter

    Bias implisit, utawa sikap ora sadar babagan kelompok tartamtu, bisa mengaruhi cara dokter nambani pasien. A Sinau 2017ing BMC Medical Ethics nuduhake yen tingkat bias implisit sing dhuwur ing antarane profesional kesehatan nyebabake wong kulit ireng nampa perawatan sing luwih miskin tinimbang wong kulit putih.

    Miturut AMF, mung 14 persen wong kulit ireng sing duwe migren sing diresepake obat kanggo migren akut dibandhingake karo 37 persen wong kulit putih.

    Nalika Shaw pisanan ngeluh sirah, dhokter menehi resep obat anti-kuatir. Dokter liyane ujar manawa dheweke isih enom banget kanggo lara banget.

    Sajrone janjian kanggo perawatan migren - 31 injeksi Botox ing rai lan gulu - salah sawijining perawat ngandhani yen dheweke ora nangis kaya pasien liyane.

    Shaw wis digunakake kanggo nyuda rasa lara dhewe lan mikir, "Apa sampeyan ngomong kaya ngono amarga aku Ireng?"

    Sawise 4 minggu migrain tanpa mandheg, Qasim Amin Nathari, penulis. , lunga menyang ruang gawat darurat (UGD), ing kana dheweke dientekake nganti 8 jam ing lampu sing padhang.

    Nalika pungkasane katon, dheweke nyebutake kombinasi obat sing bisa digunakake kanggo dheweke. Dheweke nampa tegas "Kita ora nindakake ing kene," kelingan Nathari, aktivis ing komunitas Muslim lan migren lan mantan eksekutif ing kantor walikota Cory Booker.

    "Radarku munggah: Apa iki barang Ireng?" ngandika. "Iku loro dokter putih. Mungkin dheweke duwe masalah karo wong ireng sing nyoba ngandhani carane nindakake tugase.

    Obat sing diwenehake dening dokter UGD? Obat pereda nyeri sing wis dituku Nathari ing omah.

    Nathari wis biasa dadi siji-sijine wong ireng ing bunderan advokasi migren, papan sing katon didominasi dening wanita kulit putih setengah baya.

    Liwat Ireng Men Have Migrain Toopodcast, dheweke wis nggawe misi kanggo ningkatake kesadaran migren ing antarane wong-wong kaya dheweke, klompok kanthi tingkat perawatan paling murah kanggo kondisi sing gegandhengan karo sirah, miturut 2021 sinau.

    Kurang pendidikan ing antarane dokter babagan kondisi kasebut

    A Sinau 2020ing jurnal Headache nyathet yen sanajan luwih saka setengah kunjungan migren dumadi ing kantor perawatan primer , akeh dokter kulawarga nampa pendidikan formal sethithik babagan obat sirah.

    Mung 28 persen sing kenal karo pedoman American Academy of Neurology kanggo pencegahan migren, lan mung 40 persen sing ngerti rekomendasi American Board of Internal Medicine Foundation kanggo mbatesi opioid lan pencitraan kanggo migren.

    "Migrain dadi stigmatized lan umum banget yen sampeyan mikir yen perawatan darurat lan ER bakal ngerti carane nambani," ujare Feng. “Iku cukup prasaja. Ana sawetara gejala ing saben migren. Iki 2022 - kabeh ER lan perawatan penting kudu duwe dhaptar priksa iki.

    Namira Islam Anani minangka pengacara hak asasi manungsa sing berbasis ing Detroit sing nemoni ahli saraf sawise ana COVID-19, dheweke ngganti tembung lan ngucap. Ahli saraf iki sing pungkasane nuntun dheweke menyang diagnosis migren.

    "Ing wektu kasebut, dokter perawatan utama lan spesialis liyane sing dakdeleng kanggo gejala COVID - ora ana sing nyambungake," ujare.

    Anani nalika iku angel entuk tes COVID-19 amarga suhu awak ora cocog karo demam. "Aku kaya ngrungokake, kanggo wong Asia Kidul, akeh sing ora panas banget," ujare.

    Panaliten ndhukung dheweke: Kahanan ora ana ing saben wong. A Pinaliten 2021 nemokake manawa asumsi babagan "normal "suhu awak bisa nyebabake gagal diagnosa demam parah ing wong sing nandhang COVID-19.

    Kurang pendhidhikan bisa uga nerangake sebabe dokter UGD nate menehi resep obat sing diowahi maneh kanggo Nathari sing wis ngerti ora bisa digunakake. kanggo migren.

    "Nalika sampeyan wis nyoba 20 obat sing beda-beda, kaya sing dakkarepake, sampeyan minangka pasien sing ngerti lan sampeyan bisa ngobrol kanthi cerdas karo dokter sampeyan," ujare. "Nanging kadhang-kadhang dheweke tumindak kanthi sikap yakin sadurunge ngerti apa sing sampeyan duweni."

    Stereotipe

    Dokter biyasane nggolek pitunjuk kanggo ngumpulake gambar kesehatane wong liya lan rentan kanggo nggawe asumsi babagan wong adhedhasar penampilane.

    A Sinau 2022 ing jurnal Health Affairs nemokake yen dokter 2,54 kaping luwih cenderung njlèntrèhaké Patients of Color kanthi negatif ing cathetan, nggunakake tembung kaya "oradherent" utawa "noncompliant," tinimbang pasien kulit putih. Wong Warna uga luwih kerep diobati amarga lara lan dianggep "golek obat-obatan."

    Shaw percaya yen stereotip kudu disalahake kanggo perawatan ing UGD sawise migren suwene 2 wulan. nyerang.

    "Aku mlaku-mlaku karo kancaku, aku berjuang ngomong, lan wong wadon sing weruh aku duwe tembok iki - dheweke ora becik, dheweke menehi sikap kaya ngono," kelingan Shaw. "Banjur wong bule iki mlebu, lan dheweke kaya, 'Halo, Pak, apa kabar?" "Mungkin dheweke mikir yen aku golek obat-obatan," dheweke nambah.

    Feng dianggep golek obat ing sawijining kunjungan ER, ing ngendi dheweke ngandhani yen dheweke ora duwe opiate.

    "Aku ora ana ing kene. Aku pengin IV, aku kudu kerja, aku kentekan wektu lara, "Feng kelingan ngandika. "Dheweke nganggep aku kaya-kaya aku ana ing kana mung kanggo obat-obatan. Aku ora yakin apa amarga aku ora putih.”

    Masalah budaya

    Sikap sing ora diucapake ing sawetara budaya bisa nyebabake diagnosis sing kurang lan perawatan sing kurang.

    Contone, kanca sekamar Feng 2 taun kepungkur sing nedahake yen ora normal tumindak kanthi ngelu saben dina. "Ing budaya Asia, sampeyan ora kudu nuduhake manawa ana sing salah karo sampeyan," ujare Feng.

    Pandangan kasebut ndadekake Feng tetep ngandelake obat-obatan sing ora bisa dituku lan nundha dheweke golek perawatan medis kanggo migren sing saiki wis kronis.

    “Ana akeh. historis bab anak imigran ora pengin nimbulaké alangan. Iku medeni dadi wong angel ing kamar karo dokter.

    — Namira Anani

    Anani, sing asale saka Bangladesh, mung krungu babagan migrain sing kudu ditindakake. "Sampeyan isih kudu masak, ngurus bocah-bocah, duwe kerja," ujare, nerangake manawa kahanan budaya nyebabake dheweke nyuda rasa lara.

    "Ana narasi internal sing terus-terusan kaya, 'Ora ala,' lan 'Aku ora pengin dadi masalah,' utawa 'Ayo aku ngerteni dhewe tinimbang ngandelake. ing lapangan medis,'" ujare.

    "Ana akeh sejarah babagan bocah-bocah imigran sing ora pengin nyebabake masalah," tambah Anani, sing ngedegake Muslim Anti-Racism Collaborative, organisasi kaadilan rasial adhedhasar iman. "Medeni dadi wong sing angel ing kamar karo dokter."

    Yen anggota kulawarga ora diobati amarga ana penyakit, sampeyan bisa uga ora bisa ngatasi masalah sampeyan.

    Minangka anak angkat transracial, Shaw ora nate entuk manfaat kanggo ngerti riwayat medis kulawargane - alangan liyane kanggo nggoleki diagnosis.

    Carane advokasi kanggo awake dhewe

    Dheweke advokasi bisa nggawe prabédan, ngandika Jagoo, utamané nalika "ana asring drastis dinamika daya sing kita temokake minangka sabar ing. persamaane.”

    Kanggo sawetara panyengkuyung sing diajak Healthline, mung nggunakake tembung "migrain" ing janjian bisa nyebabake terobosan.

    Langkah pisanan sing penting yaiku sinau kaya sampeyan bisa babagan migrain, kalebu:

  • dhaptar mriksa gejala sing bisa ditindakake
  • carane ngomong karo dokter
  • pangobatan sing paling efektif
  • Tindakan gaya urip sing bisa mbantu
  • Siap kanggo janjian

    Ayo disiapake kanthi dhaptar pitakonan, amarga gampang dilalekake dheweke ing wayahe.

    Sawetara panyengkuyung nyimpen dhaptar obat-obatan kanthi anotasi ing telpon sing wis dicoba supaya bisa digunakake kanggo janjian karo dhokter. "Aku bisa ngomong, 'Iki apa janjian pungkasan. Iki sing kerjane 2 taun kepungkur, "ujare Shaw.

    Lan penting kanggo menehi saran sing jujur ​​babagan perawatan. "Nalika ana sing lara banget kanggo aku, aku ora nyatakake, lan dhokterku mung nganggep yen bisa digunakake," ujare Shaw.

    Dheweke uga wis ngomong yen dheweke ora bisa mbayar obat. Tinimbang mung ora ngisi resep, dheweke njaluk dhokter dheweke kanggo pengganti sing terjangkau.

    Sampeyan bisa uga bisa mbantu nggawa kanca utawa pasangan menyang janjian medis. "Wong-wong ora ngrungokake aku ing wiwitan," ujare Shaw. Saiki pasangane teka kanggo ngelingake dheweke babagan keprihatinan yen dheweke lali lan bali.

    Negesake hak sampeyan minangka pasien

    Sampeyan duwe hak kanggo milih dokter sing beda yen kabutuhan sampeyan ora bisa ditindakake. Sampeyan duwe hak kanggo ndeleng neurologist. Sampeyan duwe hak kanggo ndeleng dhokter sing ngerti latar mburi sampeyan. Sampeyan bisa - lan kudu - uga kudu ngomong babagan perawatan sampeyan.

    Anani kandha yen para dokter kerep nganggep yen wong wadon sing nganggo jilbab bakal manut. Kanggo nglawan sikap kasebut, dheweke bakal nyebutake yen dheweke minangka pengacara lan nyurung awake dhewe dadi tegas. "Aku bisa sopan nanging aku ora mung lungguh ing kono. Aku bakal terus takon, "ujare.

    Dheweke kerja bareng karo pelatih kepemimpinan kanggo main peran janjian ahli saraf sing bakal teka supaya dheweke bisa mlebu "headspace" sing bener.

    Gabung karo kelompok dhukungan lan advokasi< /h3>

    Nggabungake grup dhukungan lan advokasi kanthi pribadi lan online ora mung bakal mbantu sampeyan sinau macem-macem gejala sing ana, nanging menehi pitunjuk babagan perawatan sing luwih anyar.

    Wong-wong sing wis ngalami perawatan migren bisa nuduhake informasi babagan perawatan endi sing paling efektif lan cara nggoleki jangkoan asuransi, sing bisa dadi alangan gedhe kanggo wong ing komunitas BIPOC.

    “Ing potongan komunitas pancen mbiyantu lan ngarep-arep, "ujare Anani, sing dadi bagean saka saluran Slack khusus BIPOC. "Aku bisa bali menyang dhokter lan ngomong, 'Aku wis ndeleng karya iki kanggo sawetara wong.'"

    "Yen aku ora duwe migrain dhewe, aku mesthi bakal ngalami migrain. ngira iku penyakit wong wadon kulit putih setengah baya.”

    — Qasim Amin Nathari

    Feng kepéngin padha ngerti luwih dhisik carane nganjurake awake dhewe. "Dokter bisa nolak utawa ora nyebutake babagan dhaptar," ujare Feng, sing saiki ngerti manawa ana akeh sumber daya ing kana. "Sampeyan ora piyambak," padha nambah.

    "Ana akeh wong ing komunitas sing gelem nuduhake crita babagan apa sing bisa digunakake kanggo dheweke."

    Sawetara organisasi dhukungan migren sing bisa sampeyan gunakake kalebu:

  • Global Healthy Living Foundation
  • 50 State Network
  • Aliansi kanggo Advokasi Sakit Kepala
  • Miles kanggo Migrain
  • Apa maneh sing kudu diganti?

    A Tinjauan 2021 ing jurnal Neurology mbatesi langkah-langkah sing bakal mbantu ngatasi kesenjangan diagnosis lan perawatan ing komunitas sing kurang diwakili:

  • ningkatke literasi kesehatan
  • ngoptimalake telemedicine
  • ngajari para profesional kesehatan perawatan primer lan nglatih wong-wong mau ing sensitivitas budaya lan bias implisit
  • kalebu kelompok sing luwih kurang diwakili ing riset sirah
  • ngapikake upaya advokasi
  • Nathari percaya yen ningkatake perwakilan BIPOC ing materi lan forum sing gegandhengan karo migren bakal dadi cara sing apik kanggo nyepetake jurang kasebut.

    "Aku weruh kekurangane kaya ngono, yen aku ora duwe migrain dhewe, aku mesthi ngira yen penyakit wanita kulit putih setengah baya," ujare.

    “Aku rumangsa penting banget yen swaraku lan swarane wong-wong sing padha karo aku iki ana lan aktif ing obrolan iki.”

    Healthline ngaturake matur nuwun marang para peserta “ Life with Migraine: Experiences from BIPOC Communities” for their involvement:

    Namira Islam Anani (dheweke/dheweke) minangka pengacara hak asasi manungsa lan pendidik sing kerja kanggo ngganggu pola sing nyebabake dehumanisasi. Namira minangka Direktur ing ProInspire, lenggah ing Tim Desain Racial Equity Fellowship kanggo Detroit Equity Action Lab (DEAL) ing Wayne State University Law School, lan ngedegake Muslim Anti-Racism Collaborative (MuslimARC), sawijining ras adhedhasar iman. organisasi keadilan.

    Golek Namira ing Twitter.

    Kelsey Feng (dheweke/dheweke/dheweke) minangka advokat pasien cacat sing adhedhasar ing wilayah Los Angeles sing luwih gedhe. Dheweke duwe migrain wiwit 2012 dadi kronis ing 2021. Dheweke duwe gelar B.A. ing Ilmu Politik lan bocah cilik ing Keragaman lan Ketimpangan Sosial, lan nduweni komitmen kanggo ningkatake ketimpangan kesehatan.

    Golek Kelsey ing Twitter lan Instagram.

    Krystal Kavita Jagoo (dheweke) nduweni gelar B.A. ing Sosiologi saka Universitas York lan M.S.W. saka Universitas Windsor. Jurnalis, pekerja sosial, lan fasilitator, Jagoo seneng banget babagan ekuitas. Seni visual dheweke ditampilake ing Pandemic: A Feminist Response, CRIP COLLAB, lan kampanye This is Ableism Canada.

    Temokake Krystal ing Twitter, Instagram lan Facebook.

    Qasim Amin Nathari (he/him/hes ) minangka advokat migrain, penulis, lan pangadeg Black Men Have Migraine Too. Dheweke dadi pimpinan iman ing komunitas Muslim Amerika lan uga wis kerja ing pamaréntahan kotamadya, dadi Wakil Direktur Komunikasi kanggo Kutha Newark, NJ, ing mantan walikota, Senator Cory Booker.

    Golek Qasim ing Twitter lan Instagram.

    Sarah Reneé Shaw (dheweke) iku Bipoc Patient Advocate lan Community Outreach Manager ing Global Healthy Living Foundation (GHLF). Dheweke duwe komitmen kanggo advokasi pasien lan upaya kesetaraan kesehatan kanggo ndhukung pasien Ireng, Pribumi, lan Wong Warna lan LGBTQIA +. Minangka pasien migrain dhewe, Sarah Reneé mbantu ngleksanakake aktivitas lan koalisi pasien migrain, uga mbantu dewan pasien GHLF/CreakyJoints.

    Golek Sarah Reneé ing Twitter lan Instagram.

    Waca liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer