Το Icotrokinra παρείχε έναν κορυφαίο στον κλάδο συνδυασμό σημαντικής κάθαρσης δέρματος με αποδεδειγμένη ανεκτικότητα σε ένα χάπι μία φορά την ημέρα στα αποτελέσματα της Φάσης 3

Ακολουθήστε το Drugslib

SPRING HOUSE, Pa. (18 Νοεμβρίου 2024) – Η Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) ανακοίνωσε σήμερα θετικά αποτελέσματα από το ICONIC-LEADa, μια κεντρική ερευνητική μελέτη Φάσης 3 για το icotrokinra (JNJ-2113), το πρώτο στοχευμένο από του στόματος πεπτίδιο που αναστέλλει επιλεκτικά τον υποδοχέα IL-23, σε ενήλικες και εφήβους 12 ετών και άνω με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας (PsO). Η μελέτη Φάσης 3 πέτυχε τα συν-πρωτεύοντα καταληκτικά σημεία της Περιοχής και Σοβαρότητας Ψωρίασης (PASI) 90b και της Παγκόσμιας Αξιολόγησης του Ερευνητή (IGA) της απόκρισης 0/1c την εβδομάδα 16 και τα ποσοστά απόκρισης συνέχισαν να βελτιώνονται μέχρι την εβδομάδα 24.1

Μία φορά την ημέρα το icotrokinra έδειξε σημαντική κάθαρση από το δέρμα σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε ενήλικες και εφήβους με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας. Την εβδομάδα 16, σχεδόν τα δύο τρίτα (64,7%) των ασθενών που έλαβαν icotrokinra πέτυχαν σκορ IGA 0/1 (διαυγές ή σχεδόν καθαρό δέρμα) και το 49,6% πέτυχε PASI 90, σε σύγκριση με 8,3% και 4,4% στο εικονικό φάρμακο, αντίστοιχα .1 Περαιτέρω αυξήσεις στα ποσοστά ανταπόκρισης συνέχισαν να παρατηρούνται την εβδομάδα 24, με το 74,1% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με icotrokinra να πέτυχαν βαθμολογίες IGA 0/1 και το 64,9% να πέτυχε PASI 90,1 Τα δεδομένα ασφαλείας βρέθηκαν να είναι σύμφωνα με τη Φάση 2 FRONTIER 1 και 2 μελέτες. Ένα παρόμοιο ποσοστό ασθενών εμφάνισε ανεπιθύμητες ενέργειες (ΑΕ) μεταξύ icotrokinra και εικονικού φαρμάκου, με το 49,3% και το 49,1% των συμμετεχόντων να εμφάνισαν ανεπιθύμητη ενέργεια έκτακτης ανάγκης θεραπείας (TEAE) την εβδομάδα 16,1,2,3

Επιπλέον, τα θετικά αποτελέσματα κορυφής από τη μελέτη Φάσης 3 ICONIC-TOTALd έδειξαν ότι το icotrokinra μία φορά την ημέρα πέτυχε το πρωταρχικό τελικό σημείο του IGA 0/1 την εβδομάδα 16 σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.4 Συνολικά αποτελέσματα από το ICONIC-LEAD και το ICONIC-TOTAL προετοιμάζεται για παρουσίαση σε επερχόμενα ιατρικά συνέδρια και θα κοινοποιηθεί στις υγειονομικές αρχές στις προγραμματισμένες υποβολές.

«Είμαστε ενθουσιασμένοι που βλέπουμε εντυπωσιακά αποτελέσματα Φάσης 3 με θεραπεία icotrokinra μία φορά την ημέρα που ευθυγραμμίζεται με τη μελέτη Φάσης 2 για αυτήν την πρώτη -στοχευμένο από του στόματος πεπτίδιο της τάξης που μπλοκάρει επιλεκτικά τον υποδοχέα IL-23», δήλωσε η Liza O'Dowd, Αντιπρόεδρος, Επικεφαλής Περιοχής Ανοσοδερματολογίας, Johnson & Johnson Innovative Medicine. «Η πλειοψηφία των ανθρώπων που ζουν με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας είναι επιλέξιμοι για προηγμένες θεραπείες, αλλά εξακολουθούν να μην λαμβάνουν. Το Icotrokinra έχει τη δυνατότητα να προσφέρει από του στόματος θεραπεία μία φορά την ημέρα που θα μπορούσε να βοηθήσει στην αντιμετώπιση των αναγκών και των προτιμήσεων των ατόμων που ζουν με ψωρίαση κατά πλάκας.»

Άλλες μελέτες στο πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης ICONIC Φάσης 3 βρίσκονται σε εξέλιξη, συμπεριλαμβανομένων των ICONIC-ADVANCE 1 και ICONIC-ADVANCE 2, οι οποίες θα αξιολογήσουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο και το deucravacitinib σε μέτρια έως σοβαρή πλάκα PsO . Το πρόγραμμα Φάσης 3 ICONIC-PsA που θα διερευνήσει το icotrokinra στην ψωριασική αρθρίτιδα θα ξεκινήσει στις αρχές του 2025.

Σημειώσεις:

α. Το ICONIC-LEAD είναι μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή (RCT) για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του icotrokinra σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο σε συμμετέχοντες ηλικίας 12 ετών και άνω με μέτρια έως σοβαρή πλάκα PsO, με την υψηλότερη γραμμή αποτελεσματικότητας PASI 90 και βαθμολογία IGA 0/1 με τουλάχιστον 2-βαθμούς βελτίωση ως συν-κύρια τελικά σημεία. Το ICONIC-LEAD ενέγραψε 66 έφηβους ασθενείς.

β. Η βαθμολογία PASI βαθμολογεί την ποσότητα της επιφάνειας σε κάθε περιοχή του σώματος που καλύπτεται από πλάκες ψωρίασης και τη σοβαρότητα των πλακών για την ερυθρότητα, το πάχος και την λέπτυνσή τους.5 Το PASI 90 αντιστοιχεί σε βελτίωση >=90% στη βαθμολογία PASI από την αρχική τιμή. 5

γ. Η IGA είναι μια κλίμακα πέντε σημείων με βαρύτητα που κυμαίνεται από 0 έως 4, όπου το 0 υποδηλώνει καθαρό, το 1 είναι ελάχιστο, το 2 είναι ήπιο, το 3 είναι μέτριο και το 4 υποδεικνύει σοβαρή ασθένεια.6

d. Το ICONIC-TOTAL είναι μια RCT για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του icotrokinra σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο για τη θεραπεία του PsO σε συμμετέχοντες με τουλάχιστον μέτρια σοβαρότητα που επηρεάζει ειδικές περιοχές (π.χ. τριχωτό της κεφαλής, γεννητικά όργανα και/ή χέρια και πόδια) με συνολική βαθμολογία IGA 0 ή 1 με τουλάχιστον μια βελτίωση κατά 2 βαθμούς ως κύριο τελικό σημείο.

Σχετικά με το Πρόγραμμα Κλινικής Ανάπτυξης ICONICΤο βασικό πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης Φάσης 3 ICONIC του icotrokinra (JNJ-2113) σε ενήλικες και έφηβους με μέτρια έως σοβαρή PsO πλάκας ξεκίνησε με δύο μελέτες σε 4ο τρίμηνο 2023 – ICONIC-LEAD και ICONIC-TOTAL – σύμφωνα με την άδεια χρήσης και τη συμφωνία συνεργασίας μεταξύ της Protagonist Therapeutics, Inc. και της Janssen Biotech, Inc. 7

ICONIC-LEAD (NCT06095115) είναι μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή ( RCT) για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε συμμετέχοντες με μέτρια έως σοβαρή PsO πλάκας, με βαθμολογία PASI 90 και IGA 0 ή 1 με τουλάχιστον 2-βαθμούς βελτίωσης ως συν-πρωτεύοντα τελικά σημεία.8

Το ICONIC-TOTAL (NCT06095102) είναι μια RCT για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο για τη θεραπεία του PsO σε συμμετέχοντες με τουλάχιστον μέτρια βαρύτητα που επηρεάζει ειδικές περιοχές (π.χ. τριχωτό της κεφαλής, γεννητικά όργανα και/ή χέρια και πόδια) με συνολική βαθμολογία IGA 0 ή 1 με τουλάχιστον μια βελτίωση 2 βαθμών ως κύριο τελικό σημείο.9

Άλλες μελέτες Φάσης 3 στο πρόγραμμα ανάπτυξης περιλαμβάνουν το ICONIC-ADVANCE 1 (NCT06143878) και το ICONIC- ADVANCE 2 (NCT06220604), το οποίο αξιολογεί την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο και το deucravacitinib σε ενήλικες με μέτρια έως σοβαρή πλάκα PsO.10

Σχετικά με την κατά πλάκας ψωρίασηΗ ψωρίαση κατά πλάκας (PsO) είναι μια χρόνια ασθένεια που προκαλείται από το ανοσοποιητικό σύστημα που οδηγεί σε υπερπαραγωγή δερματικών κυττάρων, η οποία προκαλεί φλεγμονώδεις, φολιδωτές πλάκες που μπορεί να είναι φαγούρα ή επώδυνες.11 Υπολογίζεται ότι οκτώ εκατομμύρια Αμερικανοί και περισσότεροι από 125 εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο ζουν με τη νόσο.12 Σχεδόν το ένα τέταρτο όλων των ανθρώπων με πλάκα Το PsO έχει περιπτώσεις που θεωρούνται μέτριες έως σοβαρές.12 Στο δέρμα του Καυκάσου, οι πλάκες εμφανίζονται συνήθως ως ανασηκωμένες, κόκκινες κηλίδες καλυμμένες με μια ασημί λευκή συσσώρευση νεκρών κυττάρων του δέρματος ή λέπια.13 Στο έγχρωμο δέρμα, οι πλάκες μπορεί να φαίνονται πιο σκούρες και παχύτερες και περισσότερο μωβ, γκρι ή σκούρο καφέ χρώμα.13 Οι πλάκες μπορούν να εμφανιστούν οπουδήποτε στο σώμα, αν και πιο συχνά εμφανίζονται στο τριχωτό της κεφαλής, γόνατα, αγκώνες και κορμός.13 Η ζωή με πλάκα PsO μπορεί να είναι μια πρόκληση και να επηρεάσει τη ζωή πέρα ​​από τη σωματική υγεία ενός ατόμου, συμπεριλαμβανομένης της συναισθηματικής υγείας, των σχέσεων και του χειρισμού των στρεσογόνων παραγόντων της ζωής.14 Ψωρίαση σε πολύ ορατές περιοχές του σώματος ή ευαίσθητο δέρμα , όπως το τριχωτό της κεφαλής, τα χέρια, τα πόδια και τα γεννητικά όργανα, μπορεί να έχουν αυξημένο αρνητικό αντίκτυπο στην ποιότητα ζωής. 13,15

Σχετικά με το Icotrokinra (JNJ-77242113, JNJ-2113)Η διερευνητική icotrokinra είναι το πρώτο στοχευμένο πεπτίδιο από το στόμα που έχει σχεδιαστεί για να αποκλείει επιλεκτικά τον υποδοχέα IL-23,3 που στηρίζει την φλεγμονώδης απόκριση σε μέτρια έως σοβαρή πλάκα PsO και άλλα Ασθένειες που προκαλούνται από την IL-23.16,17 Το Icotrokinra δεσμεύεται στον υποδοχέα IL-23 με μονοψήφια πικομοριακή συγγένεια και αποδεικνύεται ισχυρή, επιλεκτική αναστολή της σηματοδότησης της IL-23 στα ανθρώπινα Τ κύτταρα.18 Η άδεια και η συμφωνία συνεργασίας που δημιουργήθηκε μεταξύ της Protagonist Therapeutics , Inc. και Janssen Biotech, Inc., το 2017 επέτρεψαν στις εταιρείες να εργαστούν μαζί για να ανακαλύψουν και να αναπτύξουν ενώσεις επόμενης γενιάς που τελικά οδήγησαν στην icotrokinra.19 Το Icotrokinra ανακαλύφθηκε από κοινού και αναπτύσσεται σύμφωνα με την άδεια χρήσης και τη συμφωνία συνεργασίας μεταξύ του Protagonist και της Johnson & Johnson. Η Johnson & Johnson διατηρεί τα αποκλειστικά παγκόσμια δικαιώματα για την ανάπτυξη icotrokinra σε κλινικές δοκιμές Φάσης 2 και πέρα, και για την εμπορευματοποίηση ενώσεων που προέρχονται από την έρευνα που διεξήχθη σύμφωνα με τη συμφωνία έναντι ενός ευρέος φάσματος ενδείξεων.20,21,22

Σχετικά με την Johnson & JohnsonΣτην Johnson & Johnson, πιστεύουμε ότι η υγεία είναι το παν. Η δύναμή μας στην καινοτομία στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης μας δίνει τη δυνατότητα να οικοδομήσουμε έναν κόσμο όπου σύνθετες ασθένειες προλαμβάνονται, αντιμετωπίζονται και θεραπεύονται, όπου οι θεραπείες είναι πιο έξυπνες και λιγότερο επεμβατικές και οι λύσεις είναι προσωπικές. Μέσω της εξειδίκευσής μας στην Καινοτόμο Ιατρική και τη MedTech, είμαστε σε μοναδική θέση να καινοτομούμε σε όλο το φάσμα των λύσεων υγειονομικής περίθαλψης σήμερα για να επιτύχουμε τις ανακαλύψεις του αύριο και να επηρεάσουμε βαθιά την υγεία για την ανθρωπότητα.

Μάθετε περισσότερα στο https:/ /www.jnj.com/ ή στο www.innovativemedicine.jnj.com. Ακολουθήστε μας στο @JNJInnovMed.

Η Janssen Research & Development, LLC και η Janssen Biotech, Inc. είναι εταιρείες της Johnson & Johnson.

Προφυλάξεις σχετικά με τις μελλοντικές δηλώσειςΑυτό το δελτίο τύπου περιέχει "προβληματικές δηλώσεις ” όπως ορίζεται στον νόμο περί διαφορών ιδιωτικών τίτλων του 1995 σχετικά με το icotrokinra (JNJ-2113). Ο αναγνώστης προειδοποιείται να μην βασίζεται σε αυτές τις μελλοντικές δηλώσεις. Αυτές οι δηλώσεις βασίζονται στις τρέχουσες προσδοκίες για μελλοντικά γεγονότα. Εάν οι υποκείμενες παραδοχές αποδειχθούν ανακριβείς ή πραγματοποιηθούν γνωστοί ή άγνωστοι κίνδυνοι ή αβεβαιότητες, τα πραγματικά αποτελέσματα ενδέχεται να διαφέρουν σημαντικά από τις προσδοκίες και τις προβλέψεις της Janssen Research & Development, LLC, της Janssen Biotech, Inc. και/ή της Johnson & Johnson. Οι κίνδυνοι και οι αβεβαιότητες περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε: προκλήσεις και αβεβαιότητες που είναι εγγενείς στην έρευνα και ανάπτυξη προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της αβεβαιότητας της κλινικής επιτυχίας και της απόκτησης ρυθμιστικών εγκρίσεων. αβεβαιότητα εμπορικής επιτυχίας· κατασκευαστικές δυσκολίες και καθυστερήσεις· τον ανταγωνισμό, συμπεριλαμβανομένων των τεχνολογικών προόδων, νέων προϊόντων και διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας που αποκτώνται από ανταγωνιστές· προκλήσεις για τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας· ανησυχίες σχετικά με την αποτελεσματικότητα του προϊόντος ή την ασφάλεια που έχουν ως αποτέλεσμα ανακλήσεις προϊόντος ή ρυθμιστικά μέτρα· αλλαγές στη συμπεριφορά και τα πρότυπα δαπανών των αγοραστών προϊόντων και υπηρεσιών υγειονομικής περίθαλψης· αλλαγές στους ισχύοντες νόμους και κανονισμούς, συμπεριλαμβανομένων των παγκόσμιων μεταρρυθμίσεων της υγειονομικής περίθαλψης· και τάσεις προς τον περιορισμό του κόστους υγειονομικής περίθαλψης. Ένας περαιτέρω κατάλογος και περιγραφές αυτών των κινδύνων, αβεβαιοτήτων και άλλων παραγόντων μπορείτε να βρείτε στην Ετήσια Έκθεση της Johnson & Johnson για το Έντυπο 10-K για το οικονομικό έτος που έληξε στις 31 Δεκεμβρίου 2023, συμπεριλαμβανομένων των ενοτήτων με τίτλο «Προειδοποιητική σημείωση σχετικά με τις μελλοντικές δηλώσεις » και «Στοιχείο 1Α. Παράγοντες Κινδύνου», και στις επόμενες Τριμηνιαίες Εκθέσεις της Johnson & Johnson για το Έντυπο 10-Q και άλλες καταθέσεις στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς. Αντίγραφα αυτών των αρχειοθετήσεων διατίθενται ηλεκτρονικά στη διεύθυνση www.sec.gov, www.jnj.com ή κατόπιν αιτήματος από την Johnson & Johnson. Καμία από τις Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. ούτε η Johnson & Johnson δεν αναλαμβάνει να ενημερώσει οποιαδήποτε μελλοντική δήλωση ως αποτέλεσμα νέων πληροφοριών ή μελλοντικών γεγονότων ή εξελίξεων.

# # #

1 Δεδομένα σε αρχείο.

2 Ferris, L et al. A Phase 2b, Long-term Extension, Dose-ranging Study of Oral JNJ-77242113 for the Treatment of Meterate-to-Severe Plaque Psoriasis: FRONTIER 2. Προφορική παρουσίαση (Abstract #S026) στην Αμερικανική Ακαδημία Δερματολογίας (AAD) 20 Ετήσια Συνέλευση. Μάρτιος 2024.

3 Bissonnette R, et al. Παρουσίαση δεδομένων. Μια φάση 2, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, δοσομετρική μελέτη του από του στόματος JNJ-77242113 για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας: FRONTIER 1. Παρουσιάστηκε στο WCD 2023, 3-8 Ιουλίου.

4 δεδομένα στο αρχείο.

5 Thompson Jr, D. Πώς λειτουργεί ο Δείκτης Περιοχής και Σοβαρότητας της Ψωρίασης. Καθημερινή Υγεία. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://www.everydayhealth.com/psoriasis/living-with/how-the-pasi-index-works. Πρόσβαση τον Νοέμβριο του 2024.

6 Simpson E, Bissonnette R, Eichenfield LF, et al. Η επικυρωμένη Παγκόσμια Αξιολόγηση του Ερευνητή για την Ατοπική Δερματίτιδα (vIGA-AD™): Η ανάπτυξη και η δοκιμή αξιοπιστίας ενός νέου οργάνου μέτρησης κλινικής έκβασης για τη σοβαρότητα της ατοπικής δερματίτιδας [δημοσιεύτηκε διαδικτυακά στις 25 Απριλίου 2020]. J Am Acad Dermatol. doi: 10.1016/j.jaad.2020.04.104. Πρόσβαση τον Νοέμβριο του 2024.

7 Protagonist Therapeutics. Δελτίο τύπου. Ο πρωταγωνιστής ανακοινώνει την πρόοδο του JNJ-2113 σε πολλαπλές ενδείξεις. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://www.accesswire.com/791174/protagonist-announces-advancement-of-jnj-2113-across-multiple-indications. Πρόσβαση τον Νοέμβριο του 2024.

8 Clinicaltrials.gov. Μια μελέτη του JNJ-2113 σε έφηβους και ενήλικες συμμετέχοντες με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας (ICONIC-LEAD). Αναγνωριστικό NCT06095115. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show /NCT06095115. Πρόσβαση τον Νοέμβριο του 2024.

9 Clinicaltrials.gov. Μια μελέτη του JNJ-2113 για τη θεραπεία συμμετεχόντων με ψωρίαση κατά πλάκας που περιλαμβάνει ειδικές περιοχές (τριχωτό της κεφαλής, γεννητικά όργανα και/ή παλάμες των χεριών και τα πέλματα) (ICONIC-TOTAL). Αναγνωριστικό NCT06095102. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show /NCT06095102. Πρόσβαση τον Νοέμβριο του 2024.

10 Πρωταγωνιστικά Θεραπευτικά. Δελτίο τύπου. Ο πρωταγωνιστής ανακοινώνει δύο νέες μελέτες ICONIC φάσης 3 για την ψωρίαση που αξιολογούν το JNJ-2113 σε συγκρίσεις κατά μέτωπο με το deucravacitinib. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://www.accesswire.com/810075/protagonist-announces-two-new-phase-3-iconic-studies-in-psoriasis-evaluating-jnj-2113-in-head-to- head-comparisons-with-deucravacitinib. Πρόσβαση τον Νοέμβριο του 2024.

11 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Σχετικά με την ψωρίαση. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/about- ψωρίαση. Πρόσβαση τον Νοέμβριο του 2024.

12 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Στατιστικά στοιχεία για την ψωρίαση. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/content/ στατιστικά. Πρόσβαση τον Νοέμβριο του 2024.

13 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Ψωρίαση κατά πλάκας. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/plaque /.Πρόσβαση Νοέμβριος 2024.

14 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Η ζωή με την ψωρίαση. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org /ζωή-με-ψωρίαση/. Πρόσβαση τον Νοέμβριο του 2024.

15 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Τοποθεσίες υψηλού αντίκτυπου. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org /high-impact-sites/. Πρόσβαση τον Σεπτέμβριο του 2024.

16 Razawy W, et al. Ο ρόλος της σηματοδότησης του υποδοχέα IL-23 στη διαβρωτική αυτοάνοση αρθρίτιδα που προκαλείται από φλεγμονή και την αναδιαμόρφωση των οστών. Eur J Immunol. Φεβρουάριος 2018; 48(2): 220–229.

17 Tang C, et al. Ιντερλευκίνη-23: ως στόχος φαρμάκου για αυτοάνοσα φλεγμονώδη νοσήματα. Ανοσολογία. Φεβρουάριος 2012; 135(2): 112–124.

18 Pinter A, et al. Παρουσίαση Δεδομένων. Η θεραπεία JNJ-77242113 προκαλεί ισχυρή συστηματική φαρμακοδυναμική απόκριση έναντι του εικονικού φαρμάκου σε δείγματα ορού ασθενών με ψωρίαση κατά πλάκας: Αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 2, FRONTIER 1. Παρουσιάστηκε στο EADV 2023, 11-14 Οκτωβρίου.

19 Johnson & Johnson. Δελτίο τύπου. Η Janssen συνάπτει παγκόσμια αποκλειστική άδεια χρήσης και συμφωνία συνεργασίας με την Protagonist Therapeutics, Inc. για το από του στόματος υποψήφιο φάρμακο ανταγωνιστή των υποδοχέων Interlukin-23 για τη θεραπεία της Φλεγμονώδους Νόσου του Εντέρου. Διαθέσιμο σε: https://www.jnj.com/media-center/press-releases/janssen-enters-into-worldwide-exclusive-license-and-collaboration-agreement-with -protagonist-therapeutics-inc-for-the-oral-interlukin-23-receptor-antagonist-drug-candidate-for-the-the-treatment-of-intest-forever-sease-for the-the-oral-interlukin-23-receptor-antagonist-drug-candidate-for-the-the-treatment-of-Interest-Interestease-seases. Πρόσβαση τον Νοέμβριο του 2024.

20 Protagonist Therapeutics. Δελτίο τύπου. Η Protagonist Therapeutics ανακοινώνει την τροποποίηση της συμφωνίας με την Janssen Biotech για τη συνεχή ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση ανταγωνιστών IL-23. Διαθέσιμο σε: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-amendment-of-agreement-with-janssen-biotech-for-the-continued-development-and-commercialization- of-il-23-antagonists-301343621.html. Πρόσβαση τον Νοέμβριο του 2024.

21 Protagonist Therapeutics. Δελτίο τύπου. Πρωταγωνιστής Αναφέρει θετικά αποτελέσματα από Φάση 1 και προκλινικές μελέτες από του στόματος ανταγωνιστή των υποδοχέων ιντερλευκίνης-23 JNJ-2113. Διαθέσιμο σε: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-reports-positive-results-from-phase-1-and-pre-clinical-studies-of-oral-interleukin-23- receptor-antagonist-jnj-2113-301823039.html. Πρόσβαση τον Νοέμβριο του 2024.

22 Protagonist Therapeutics. Δελτίο τύπου. Η Protagonist Therapeutics ανακοινώνει θετικά αποτελέσματα κορυφής για την κλινική δοκιμή Φάσης 2b FRONTIER 1 του από του στόματος ανταγωνιστή των υποδοχέων IL-23 JNJ-2113 (PN-235) στην ψωρίαση. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://www.prnewswire. com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-positive-topline-results-for-phase-2b-frontier-1-clinical-trial-of-oral-il-23-receptor-antagonist-jnj-2113-pn- 235-in-psoriasis-301764181.html. Πρόσβαση τον Νοέμβριο του 2024.

Πηγή: Johnson & Johnson

Δημοσιεύτηκε : 2024-11-19 12:00

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά